999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

Tietze綜合征臨床病例報(bào)道1例

2020-04-30 20:39:26唐莉
健康之家 2020年16期

唐莉

【摘要】 Tietze綜合征是一種病因不明的疾病,傳統(tǒng)治療起效慢、治療周期長(zhǎng)。超聲引導(dǎo)下肋軟骨靶點(diǎn)可視化注射治療具備安全、精準(zhǔn)、快速等優(yōu)點(diǎn),在臨床治療中的應(yīng)用價(jià)值較高。

【關(guān)鍵詞】Tietze綜合征;肋軟骨;超聲引導(dǎo)

Abstract: Tietze syndrome is a disease of unknown etiology. Traditional treatment has slow onset and long treatment period. Ultrasound-guided visualization of costal cartilage target has the advantages of safety, precision and rapidity,and is of high value in clinical treatment.

Key words:Tietze syndrome;Costal cartilage;Ultrasound-guided

Tietze綜合征又稱肋軟骨非感染性炎癥,以胸痛與受累的肋軟骨局限性腫脹為主要特征,壓痛明顯,疼痛的發(fā)作呈漸進(jìn)的或突然的,會(huì)向手臂和肩部放射[1]。Tietze綜合征為自限性疾病,好發(fā)于20~50歲女性,男女比例約為1:2,老人和兒童均可發(fā)病。該病臨床發(fā)病率較低,易造成誤診、漏診。本文報(bào)道1例Tietze綜合征病例,總結(jié)此病的病因病機(jī)、臨床表現(xiàn)及治療方法,為臨床診治提供思路。

1? ? 病例資料

1.1 病史特點(diǎn)

患者,女,66歲,因“雙側(cè)季肋部疼痛8月,加重2月”入院。患者入院前8月無明顯誘因出現(xiàn)雙側(cè)季肋部疼痛,疼痛性質(zhì)為持續(xù)性脹痛,陣發(fā)性牽扯樣、刀割樣疼痛,深吸氣、用力咳嗽、翻身、起立等變換姿勢(shì)時(shí)疼痛加重,無發(fā)熱、心悸、胸悶、咳嗽、咳血等不適。患者曾于外院治療(具體不詳),疼痛緩解不明顯。近2月無明顯誘因疼痛加重,影響睡眠,不能平臥。

1.2 查體

T:36.6℃,NRS:7分,雙側(cè)7~10肋骨廣泛性壓痛,胸骨下段及劍突壓痛。

1.3 輔助檢查

CRP 55.5 mg/L。血沉42.0 mm/L。結(jié)締組織疾病檢查:抗心磷脂抗體IgM陽性,抗心磷脂抗體IgG陽性。胸腹增強(qiáng)CT(2018-4-12):(1)雙肺下葉粘連帶;(2)雙側(cè)胸膜增厚、粘連,雙側(cè)前下胸壁肋軟骨、胸骨周圍異常密度影,考慮炎性病變;(3)縱膈及雙側(cè)肺門淋巴結(jié)腫大。ECT(2018-4-13):全身骨顯像見多處增強(qiáng)影,見于左側(cè)第3前肋、雙側(cè)第5~7前肋、劍突放射性增強(qiáng)影,考慮炎性病變可能性大。肋骨超聲(2018-4-18):肋軟骨邊緣毛糙,并可見不規(guī)則環(huán)狀無回聲,以右側(cè)明顯,較寬處間距約5.0 mm;CDFI:該區(qū)域血流信號(hào)未見明顯增多,雙側(cè)季肋區(qū)軟骨回聲改變伴周圍軟組織腫大。

1.4 診療經(jīng)過

排除其他疾病,根據(jù)癥狀、體征以及輔助檢查診斷為Tietze綜合征。于超聲引導(dǎo)下行雙側(cè)肋間神經(jīng)注射0.2%羅哌卡因50 mg+復(fù)方倍他米松0.3 mg+甲鈷胺注射液500 μg,注射2次,兩次治療間隔時(shí)間為5 d。7 d后疼痛基本緩解,局部腫脹明顯減輕。3個(gè)月后隨訪,雙側(cè)季肋部疼痛較前明顯改善,VAS疼痛評(píng)分為2分。查體:雙側(cè)第7~10肋骨廣泛性壓痛減輕,胸骨下段及劍突無壓痛。復(fù)查肋骨超聲腫脹較前明顯改善。雙側(cè)季肋區(qū)回聲改變伴周圍軟組織腫脹。肋軟骨邊緣毛糙,并可見不規(guī)則環(huán)狀無回聲,以左側(cè)明顯,較寬處間距約5 mm,局部可見點(diǎn)狀鈣化,周邊回聲強(qiáng)弱不均。與2018-4-18比較左側(cè)肋軟骨周圍出現(xiàn)多發(fā)鈣化,再次給予局部神經(jīng)阻滯治療。

2? ? 討論

1921年,Alexander Tietze首次報(bào)告了Tietze綜合征[2]。Tietze綜合征是罕見的炎癥性疾病,好發(fā)于胸腔的肋軟骨部位,80%患者累及第2、3肋骨,其它肋軟骨也可廣泛受累。Tietze綜合征病因尚不明確,與勞損、外傷以及病毒感染有關(guān),此外各種原發(fā)性腫瘤、糖尿病、肝硬化等均可誘發(fā)此病[3]。Tietze綜合征的發(fā)生主要是肋軟骨的良性膨脹性增生,由于肋軟骨體積增大,擠壓骨膜,使骨膜張力增高,分布于骨膜表面的肋間神經(jīng)內(nèi)側(cè)皮支神經(jīng)末梢受到刺激,從而產(chǎn)生持續(xù)且定位明確的疼痛[4]。Tietze綜合征的病理學(xué)檢查多表現(xiàn)為炎性細(xì)胞浸潤(rùn)、血管增生、軟骨水腫,并伴有纖維化的出現(xiàn)[5]。

Tietze綜合征多伴有以下特征:(1)一個(gè)以上胸肋關(guān)節(jié)處有痛性包塊(突起的肋軟骨),表面光滑,局部有壓痛,咳嗽、活動(dòng)時(shí)疼痛加劇;(2)突出包塊向四周擴(kuò)大,但即使不予治療也能自行消失;(3)除其他疾病所致局部包塊或炎癥,多為一側(cè)性并多為左側(cè)受累,雙側(cè)者極少,多為第2肋軟骨,低于第4肋者極少;(4)對(duì)腎上腺皮質(zhì)激素的治療反應(yīng)極好,用藥后可見包塊很快消失;(5)整個(gè)病程中可存在白細(xì)胞增多或血沉增快,但無發(fā)熱。

Tietze綜合征主要應(yīng)與肋軟骨炎[6]、浮肋綜合征[7]、多發(fā)性骨髓瘤[8]相鑒別。據(jù)報(bào)道,軟骨瘤、梅毒性骨膜炎、帶狀皰疹、布魯氏菌病、心絞痛、主動(dòng)脈夾層、肺部惡性腫瘤或女性乳腺相關(guān)疾病均有類似癥狀,臨床中需要進(jìn)一步鑒別[9]。

Tietze綜合征治療首先需要休息,任何增加胸部壓力的運(yùn)動(dòng)都應(yīng)該避免,直到肋軟骨的炎癥好轉(zhuǎn)為止。同時(shí)給予非甾體類抗炎藥有助于緩解炎癥和疼痛,如塞來昔布、洛索洛芬鈉片等;如疼痛劇烈,可適當(dāng)增加阿片類止痛藥物。在嚴(yán)重的Tietze綜合征治療中可口服糖皮質(zhì)激素,減少肋骨的腫脹和疼痛,但長(zhǎng)期或大劑量使用此類藥物的不良反應(yīng)較多。口服藥物、有創(chuàng)治療是Tietze綜合征的主要治療方法。其中超聲引導(dǎo)下肋軟骨靶點(diǎn)注射治療在Tietze綜合征的有創(chuàng)治療中占據(jù)重要位置。超聲作為一種可視化影像技術(shù),具有無輻射、對(duì)軟組織分辨率高,以及能夠識(shí)別血管、肌肉及細(xì)小神經(jīng)的特點(diǎn),可以清晰觀察到神經(jīng)、血管和針的位置及藥物擴(kuò)散程度,提高操作的安全性。超聲引導(dǎo)的靶點(diǎn)注射治療,具有藥物使用少、副作用少的優(yōu)點(diǎn)。類固醇激素抗炎作用強(qiáng),于腫脹的軟骨骨膜注射混有局麻藥的長(zhǎng)效類固醇激素局部阻滯治療,對(duì)減輕腫脹及疼痛療效確切[10]。此例患者疼痛癥狀明顯緩解,無明顯藥物不良反應(yīng)與并發(fā)癥,1周效果滿意出院。

由于肋軟骨位置與胸膜比鄰,傳統(tǒng)盲穿注射容易導(dǎo)致氣胸等發(fā)生,因此,超聲引導(dǎo)下肋軟骨靶點(diǎn)注射治療因具有安全、精準(zhǔn)、快速等優(yōu)點(diǎn)而成為最佳選擇,值得臨床推廣。

參考文獻(xiàn):

[1]宋文閣,王春亭,傅志儉,等.實(shí)用臨床疼痛學(xué)[M].鄭州:河南科學(xué)技術(shù)出版社,2008.394.

[2] TIETZE A.Uber eine eigenartige H?ufund von F?llen mit Dystrophie der Rippenknor pel[J].Berlin Klin Wschr,1921(58):829-831.

[3]Todorov T,Ilieva E,Todorov I.Tietzes syndrome-a case of disturbed biomechanics or a real enigma?[J].Scripta Scientifica Medica,2012,44(2):19-21.

[4]呂國蔚.脊髓感覺機(jī)制[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,1997.130-131.

[5]Cameron HU,F(xiàn)ornasier V L.Tietze's disease[J].Journal of clinical pathology,1974,27(12):960-962.

[6]Proulx AM,Zryd TW.Costochondritis: diagnosis and treatment[J].American family physician,2009,80(6):614-620.

[7]Saltzman DA,Schmitz ML,Smith SD,et al.The slipping rib syndrome in children. Paediatr Anaesth[J].2001,11(6):740-743.

[8]Tan D,Chng WJ,Chou T,et al.Management of multiple myeloma in Asia: resource-stratified guidelines[J].Lancet Oncol,2013,14(12):571-581.

[9]Spalding L,Reay E,Kelly C.Cause and outcome of atypical chest pain in patients admitted to hospital[J].J R Soc Med,2003,96(3):122-125.

[10]李國斌,周良軍,林銳波.局部阻滯聯(lián)合刮痧治療早期非特異性肋軟骨炎的療效評(píng)價(jià)[J].中國現(xiàn)代醫(yī)生,2015,53(29):106-108.

主站蜘蛛池模板: 国产99视频在线| 高清久久精品亚洲日韩Av| 国产91特黄特色A级毛片| 久草视频福利在线观看| 久久永久精品免费视频| 欧美精品另类| 伊人精品成人久久综合| 亚洲—日韩aV在线| 国产在线一区视频| 亚洲天堂啪啪| 亚洲无码高清视频在线观看| 无码精品国产dvd在线观看9久| 国产aⅴ无码专区亚洲av综合网 | 国产日本视频91| 欧美在线一二区| 色综合婷婷| 国产精品第5页| 青青青视频91在线 | 欧美人人干| 又黄又爽视频好爽视频| 久久久久人妻一区精品色奶水| 日本高清免费不卡视频| 亚洲视频欧美不卡| 97狠狠操| 欧美精品v| 一区二区三区成人| 秘书高跟黑色丝袜国产91在线| 亚洲视频欧美不卡| 黄色网页在线播放| 91小视频版在线观看www| 国产一区二区色淫影院| 在线国产毛片手机小视频| 性视频久久| 国产成人精品2021欧美日韩 | 亚洲国产午夜精华无码福利| 亚洲无码在线午夜电影| 熟女日韩精品2区| 午夜三级在线| 国内精品九九久久久精品| 91麻豆精品国产高清在线| 国产噜噜噜| 丝袜国产一区| 九色国产在线| 人人艹人人爽| 亚洲二区视频| 97se亚洲综合在线| 国产丰满大乳无码免费播放| 免费无码又爽又黄又刺激网站| 日本在线国产| 国产swag在线观看| 91网在线| 日本人又色又爽的视频| 午夜视频在线观看免费网站| 精品国产免费第一区二区三区日韩| 亚洲国产精品成人久久综合影院| 免费人欧美成又黄又爽的视频| 国模沟沟一区二区三区| 国产成人资源| 午夜小视频在线| 亚洲欧美在线看片AI| 国产精品免费电影| 天天色综网| 手机在线免费不卡一区二| 日韩精品亚洲精品第一页| 日韩AV手机在线观看蜜芽| 久久九九热视频| 精品91自产拍在线| 2020最新国产精品视频| 久久精品无码中文字幕| 456亚洲人成高清在线| 精品成人一区二区| 中文精品久久久久国产网址| 国产永久无码观看在线| 国产麻豆永久视频| 亚洲综合一区国产精品| 99热最新网址| 成人在线观看一区| 亚洲天堂在线视频| 亚洲欧美日韩动漫| 亚洲第七页| 亚洲精品波多野结衣| 精品三级网站|