衰老誘導的血管重塑在胰腺癌中產生治療靶點

據《科學網》

近日，美國紀念斯隆—凱特琳癌癥中心Scott W.Lowe團隊的最新工作發現，衰老誘導的血管重塑在胰腺癌中產生治療靶點。

研究人員發現，靶向KRAS介導致癌信號的MEK和CDK4/6抑制劑聯用，可以通過誘導視網膜母細胞瘤蛋白介導的衰老來抑制胰腺導管腺癌（PDAC）增殖。

在PDAC的臨床前小鼠模型中，這種誘導衰老的療法產生了一種衰老相關的分泌表型（SASP），其中包括促腫瘤血管生成的促血管生成因子，從而增強了藥物的遞送和細胞毒性吉西他濱化療的功效。