磷脂膜的相行為對氧化石墨烯與磷脂膜相互作用的影響

張曉菲,武 烈,李姍姍,朱曼毓,程曉偉,姜秀娥

(1.中國科學(xué)院長春應(yīng)用化學(xué)研究所,電分析化學(xué)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,長春 130022; 2.中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)應(yīng)用化學(xué)與工程學(xué)院,安徽 230026)

生物體內(nèi)的磷脂分子除了存在因極性頭部基團(tuán)差異引起的種類差別外,還存在因烷基鏈結(jié)構(gòu)差異而引起的種類差別.其中,烷基鏈上的雙鍵可顯著改變磷脂分子的相變溫度,并對磷脂膜的相態(tài)有顯著影響.由于不同磷脂組分的相態(tài)不同,磷脂雙層膜具有顯著的相態(tài)異質(zhì)性[1],而磷脂膜的相態(tài)異質(zhì)性對維持細(xì)胞膜的基本功能至關(guān)重要.許多生物大分子,如DNA[2]、蛋白質(zhì)[3]與磷脂膜的相互作用都具有相態(tài)選擇性.研究還發(fā)現(xiàn),膜的相態(tài)對納米材料與磷脂膜的相互作用也具有顯著影響,從而影響細(xì)胞反應(yīng)和細(xì)胞毒性.如Holl等[4]報(bào)道了聚陽離子聚合物可選擇性地破壞磷脂膜的流動相區(qū)域,而凝膠相區(qū)域則不受影響.Hamda等[1]發(fā)現(xiàn)納米粒子能夠以一種尺寸依賴的方式與具有兩相分離的囊泡結(jié)合: 直徑小于200 nm的納米粒子結(jié)合到膜的有序相區(qū)域,而大于200 nm的粒子則結(jié)合到無序相區(qū)域.這些研究都表明納米材料在磷脂膜上的吸附和作用具有相態(tài)選擇性.Liu等[5]發(fā)現(xiàn),與流動性較低的脂質(zhì)體相比,金納米顆粒與流動性較高的脂質(zhì)體的相互作用更快,表明磷脂膜與納米材料間相互作用的強(qiáng)度也受到磷脂分子相態(tài)的影響.Wang等[6]發(fā)現(xiàn)不同相態(tài)磷脂分子結(jié)構(gòu)不同,且其分子定向也存在著差異……