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單節段頸椎病ACDF術后鄰近節段退變及危險因素

2020-04-12 00:00:00孫峰于騰波劉金鑫張益寇建強鄭修軍
青島大學學報(醫學版) 2020年5期

[摘要] 目的 分析頸椎前路椎間盤切除減壓植骨融合術(ACDF)治療單節段頸椎病術后鄰近節段退變(ASD)的發病率及危險因素。方法 回顧性分析2015年7月—2017年12月于我科行ACDF治療單節段頸椎病病人60例的臨床及影像學資料。結果 術后隨訪2年,按照影像學評定標準,ASD的發病率為23.3%(14/60)。ASD組和無退變組病人性別、椎管直徑比較差異無統計學意義(Pgt;0.05);ASD組病人年齡大于無退變組,術后Cobb角和鋼板距鄰近椎間隙之間的距離(PDD)均小于無退變組,差異有顯著意義(t=-8.12~2.83,Plt;0.05)。結論 手術時年齡與ASD的發病率相關,PDD過小、頸椎生理曲度恢復不佳會導致ASD的發生。

[關鍵詞] 脊柱融合術;頸椎;椎間盤切除術;椎間盤退行性變;影響因素分析

[中圖分類號] R687.3;R681.5 "[文獻標志碼] A "[文章編號] 2096-5532(2020)05-0520-03

doi:10.11712/jms.2096-5532.2020.56.164 [開放科學(資源服務)標識碼(OSID)]

[ABSTRACT] Objective To investigate the incidence rate of adjacent segment degeneration (ASD) after anterior cervical discectomy and fusion (ACDF) for single-segment cervical spondylosis and related risk factors. "Methods A retrospective analysis was performed for the clinical and imaging data of 60 patients with single-segment cervical spondylosis who underwent ACDF in our department from July 2015 to December 2017. "Results After 2 years of follow-up, the incidence rate of ASD was 23.3% (14/60) according to imaging evaluation criteria. There were no significant differences in sex and spinal canal diameter between the ASD group and the non-ASD group (Pgt;0.05), and compared with the non-ASD group, the ASD group had a significantly older age and a significantly lower postoperative Cobb angle and plate-to-disc distance (PDD) (t=-8.12 to 2.83,Plt;0.05). "Conclusion Age at the time of surgery is correlated with the incidence rate of AS, and small PDD and poor recovery of cervical physiolo-gical curvature can cause ASD.

[KEY WORDS] spinal fusion; cervical vertebrae; diskectomy; intervertebral disc degeneration; root cause analysis

頸椎病是脊柱外科常見疾病,頸椎前路椎間盤切除減壓融合術(ACDF)是治療頸椎病的標準術式,術后頸椎生物力學的改變,加速了相鄰椎間盤退變的進程,術后發生鄰近節段退變(ASD)是ACDF術后的遠期并發癥之一,也是造成ACDF術后翻修的一個常見原因。本文對ACDF治療頸椎病病人進行隨訪,探討ASD發病率及主要的影響因素。現將結果報告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

2015年7月—2017年12月,選取在我院進行ACDF手術、采用鈦板聯合Cage固定方式治療頸椎病病人60例,男33例,女27例;年齡44~77歲,平均(61.68±6.66)歲。術前診斷均為脊髓型或神經根型頸椎病。入組標準:①明確診斷為頸椎病病人;②行頸前路單節段減壓鈦板聯合Cage融合內固定術。排除標準:①術前鄰近節段發生嚴重退變;②術后發生嚴重并發癥。

1.2 手術方法

取右側頸部橫切口,逐層暴露,將氣管、食管與頸部動脈鞘分離,縱行切開氣管前筋膜,并將氣管、食管牽向左側,暴露椎前筋膜。在椎間隙插入定位針,C型臂X線透視定位椎間隙,安放撐開螺釘,放置頸椎自動撐開器以恢復頸椎曲度及椎間隙高度;尖刀片切開椎間盤,刮除責任椎間盤至上下軟骨終板。充分減壓,椎間隙植入大小合適Cage一枚,前方放置鈦板,加壓固定,放置引流管后逐層縫合。

1.3 ASD診斷標準

病人術前、末次隨訪均行頸椎正、側位X線及MRI檢查。根據既往文獻,參考PARK等[1]對鄰近節段骨化的分級方法及MIYAZAKI等[2]建立的基于頸椎間盤MRI表現的退變評價系統,ASD的診斷標準如下:①鄰近椎體有明顯骨贅形成;②鄰近椎間隙明顯變窄;③MRI上鄰近椎間隙呈低信號且明顯塌陷;④MRI上鄰近椎間盤突出壓迫硬膜囊。以上條件滿足其一即診斷為ASD。

1.4 觀察指標

對病人臨床及影像學資料進行分析,指標包括病人性別、年齡、鋼板距鄰近椎間隙之間的距離(PDD)、術后整體Cobb角(第二椎體下終板水平線與第7椎體下終板水平線所形成的角度,表示頸椎前凸曲度)、C3~C7椎管直徑平均值等。

1.5 統計學處理

應用SPSS 20.0軟件進行統計學分析,計量資料結果以±s表示,數據間比較采用獨立樣本t檢驗,計數資料比較采用χ2檢驗。

2 結 "果

術后隨訪2年,ASD的發病率為23.3%(14/60)。1例病人ASD影像表現見圖1。根據末次隨訪時融合椎體鄰近節段是否發生ASD,將病人分為無退變組(A組)和ASD組(B組),ASD組與無退變組病人性別、椎管直徑比較差異無顯著性(Pgt;0.05);ASD組年齡大于無退變組,術后Cobb角和PDD均小于無退變組,差異有顯著性(t=-8.12~2.83,Plt;0.05)。見表1。

3 討 "論

ASD通常用來描述脊椎的退行性改變。目前ASD病因尚無定論。多數學者認為,融合術后鄰近節段生物力學的改變是其主要發病機制,椎間運動單元的數量減少,導致頸椎的運動受到限制,而增加了相鄰節段終板、纖維環等椎間結構應力負荷,尤其是鄰近節段的應力負荷,應力變得集中,從而加速了ASD的發生。

HILIBRAND等[3]對374例ACDF術后病人研究顯示,ASD的發病率相對穩定,年發病率約為2.9%,術后5年的發病率為13.6%,術后10年發病率約為25.6%。參考既往文獻,ASD的發病率為14%~92%,結果出現如此大的差異是因為ASD的診斷尚無明確標準,且隨著融合節段的增多,ASD的發病率也隨之增高。本研究中ASD的發病率為23.3%,高于HILIBRAND等[3]研究結果。其原因為:本文研究ASD診斷僅參考影像學資料,并沒有排除僅有影像學改變而無臨床癥狀的ASD病人。目前多數學者認為,多節段比單節段融合更容易導致ASD。CHUNG等[4]對177例行ACDF病人進行10年以上隨訪研究,結果表明多節段融合病人ASD發病率高達32.1%。人體椎間盤會隨著時間而自然退化,因此自然退變可能是ASD比較明確的病因之一。目前可以明確頸椎病的發生率會隨年齡增長而增加,有研究認為ASD可能是椎間盤在自然狀態下退變的結果[3];該研究還發現單節段ACDF的老年病人更容易發生ASD,并且術后ASD程度和術前ASD的程度密切相關。SONG等[5]根據年齡分組研究顯示,年輕組(平均年齡47.7歲)ASD發病率為2%,老年組(平均年齡61.1歲)ASD發病率為6%。本研究中年齡與ASD的發病率正相關,與其結果相符[5]。提示ACDF本身對鄰近節段疾病的發展影響較小,自然退變是ASD的影響因素。本文單節段ASD的發病率為23.3%,低于CHUNG等[4]報道的32.1%。本研究雖然只對單節段ACDF病人進行了隨訪,但結合相關研究結果認為,無論單節段或多節段ACDF,均會加速ASD的發生。基于ASD的發病機制,多節段ACDF對頸椎生物力學改變較單節段ACDF大,臨床中我們應該避免前路多節段ACDF,以保證椎間運動單元的數量,從而減弱頸椎生物力學的改變,延緩ASD的發生。此外,我們認為自然退變是ASD的發病原因之一,不能完全歸因于ACDF,由于本文研究病人隨訪時間短,這種自然進程尚不能完全體現;并且此次研究缺少保守治療單節段頸椎病病人作為研究對照組,無法排除ACDF本身對ASD的影響。

手術者的操作也會影響ASD的發病率,如鋼板放置位置不當以及頸椎曲度恢復不良等。PARK等[1]對118例病人的側位X線片進行回顧性分析發現,相鄰節段骨化(ALOD)與PDD呈正相關,鋼板位置不良導致上位節段骨化性疾病的發病率高達59%;PDDlt;5 mm是ALOD的明確危險因素。盡管還沒有直接證據表明ALOD與ASD的關系,但可推測ALOD是ASD早期改變。本文結果顯示退變組PDD較無退變組小,差異有顯著性。與上述研究結果一致。KATSUURA等[6]研究發現,ACDF后融合椎體的排列和整個頸椎矢狀面的排列更加后凸。在此基礎上研究發現,ACDF后頸椎矢狀面曲度恢復欠佳是ASD發生的一項危險因素。本研究結果顯示,ACDF后頸椎Cobb角影響ASD的發生。因此手術操作中我們應盡量選擇使用最短的鈦板,固定孔盡可能靠近融合椎間隙,螺釘擰入方向盡量遠離融合椎間隙,以保證PDDgt;5 mm;同時恢復頸椎生理曲度對建立頸椎本身的生物力學環境有重要意義,擺放體位時應盡量保持病人頸椎的生理前凸,避免后凸畸形,以減緩ASD的發生。

阿海等[7]研究顯示,發育性頸椎管狹窄組ASD發病率為68.97%,顯著高于非發育性頸椎管狹窄組(35.48%),發育性頸椎管狹窄與ASD的發病率呈正相關。其原因可能是發育性椎管狹窄(椎管直徑絕對值小于11 mm)病人頸椎椎管儲備空間減少,頸椎可能承受更大機械壓力,從而加速ASD的發生。本研究中ASD組與無退變組椎管直徑差異無統計學意義,與既往研究不符。發育性頸椎管狹窄是否是ASD的危險因素,還需要更深入的研究。

綜上所述,手術時年齡、術后頸椎生理曲度及PDD是ACDF后ASD的影響因素,手術時年齡與術后ASD的發病率呈正相關,PDD過小、頸椎曲度恢復不良會加速ASD的發生。本研究尚存在不足之處:病例數較少且隨訪時間不夠長;只對ACDF后通過影像學診斷為ASD的病人做出研究,有臨床癥狀的ASD發病率及影響因素尚需進一步研究。

[參考文獻]

[1] PARK J B, CHO Y S, RIEW K D. Development of adjacent-level ossification in patients with an anterior cervical plate[J]. The Journal of Bone and Joint Surgery. American Volume, 2005,87(3):558-563.

[2] MIYAZAKI M, HONG S W, YOON S H, et al. Reliability of a magnetic resonance imaging-based grading system for cervical intervertebral disc degeneration[J]. Journal of Spinal Disorders amp; Techniques, 2008,21(4):288-292.

[3] HILIBRAND A S, CARLSON G D, PALUMBO M A, et al. Radiculopathy and myelopathy at segments adjacent to the site of a previous anterior cervical arthrodesis[J]. The Journal of Bone and Joint Surgery.American Volume, 1999,81(4):519-528.

[4] CHUNG J Y, PARK J B, SEO H Y, et al. Adjacent segment pathology after anterior cervical fusion[J]. Asian Spine Journal, 2016,10(3):582-592.

[5] SONG K J, CHOI B W, JEON T S, et al. Adjacent segment degenerative disease:is it due to disease progression or a fusion-associated phenomenon? Comparison between segments adjacent to the fused and non-fused segments[J]. European Spine Journal, 2011,20(11):1940-1945.

[6] KATSUURA A, HUKUDA S, SARUHASHI Y, et al. Kyphotic malalignment after anterior cervical fusion is one of the factors promoting the degenerative process in adjacent intervertebral levels[J]. European Spine Journal, 2001,10(4):320-324.

[7] 阿海,關炳瑜,李懷瑋,等. 發育性頸椎管狹窄與頸椎前路融合術后鄰近節段退變的關系分析[J]. 頸腰痛雜志, 2018,39(4):525-526.

(本文編輯 黃建鄉)

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