夏 峰
(南京醫科大學康達學院,江蘇 連云港 222000)
酶催化具有高效、專一、作用條件溫和及環境友好等顯著特點,因此被廣泛應用于醫藥、化工、食品、輕工和環境保護等行業[1]。雖然酶具有如此優越的性能,但游離酶穩定性差、不易分離、難于回收,因而其應用受到一定限制,而酶的固定化可以很好的解決這一問題,使其具有更廣闊的應用空間[2-4]。漆酶是含有四個銅離子的多酚氧化酶,屬單電子氧化還原酶,來源廣泛,具有相當寬泛的底物專一性和較好的穩定性,被廣泛應用于生物漂白、廢水處理、有機合成、燃料電池、生物傳感器構建和藥物生產等方面[5-8]。SBA-15是一種水熱穩定性高,孔徑大的介孔材料,對于固定大分子的酶具有一定優勢[9-10]。本文以大孔徑SBA-15為載體,通過吸附漆酶制備了一種固定化漆酶,該固定化漆酶表現出良好的操作穩定性,具有一定應用價值。
pH計,準微量天平,水平搖床,離心機,Biomate 3S紫外分光光度計。
磷酸二氫鈉·二水,磷酸氫二鈉·十二水,2,2-聯氮-二(3-乙基-苯并噻唑-6-磺酸)二銨鹽(以下簡稱ABTS),漆酶,SBA-15分子篩。
將0.05 g的SBA-15(BET比表面積≥800 m2/g,孔徑 6~10 nm)分子篩懸浮于5 mL含有一定濃度漆酶的0.2 mol/L磷酸緩沖液中,在水平搖床上以160 r/min的轉速反應20 h,然后離心分離出固體,并用磷酸緩沖液洗滌固體至上清液中檢測不到酶活,即得到需要的固定化漆酶。
游離漆酶活性的測定:以1.0 mmol/L的ABTS溶液為底物,取一定濃度的漆酶溶液與ABTS溶液進行等體積反應,反應體系為適當pH值的0.2 mol/L磷酸緩沖液,然后用Biomate 3S紫外分光光度計測定反應體系4 min內420 nm處的吸光度變化,吸光度變化越大,酶活越高,每分鐘使1 μmol的ABTS氧化所需的酶量定義為一個酶活單位。
固定化漆酶活性的測定:取0.05 g固定化漆酶,加入2 mL適當pH值的0.2 mol/L磷酸緩沖液和1 mL 1.0 mmol/L的ABTS溶液,反應5 min后置于冰水浴中停止反應,離心分離,測上清液在420 nm處的吸光度,每克載體每分鐘使1 μmol的ABTS氧化所需的酶量定義為一個酶活單位。
圖1是不同pH值下游離漆酶催化ABTS反應體系的吸光度變化隨時間的變化關系,由于酶活性與吸光度變化值成正比,所以吸光度變化越大,酶活越高。從圖1可以看到,反應體系的吸光度值隨著反應時間的進行不斷增大,但不同pH值下吸光度的變化速度不同,當pH值為3時,反應體系的吸光度值變化最快,說明此時漆酶的活性最高,所以游離漆酶的最適pH值為3左右。

圖1 pH值對漆酶活性的影響
將游離漆酶在pH值為2~6的磷酸緩沖液中分別放置20 h后,測定酶的剩余活性,即可表示漆酶在不同pH值下的穩定性,結果如圖2所示。從圖中可以看到,放置20 h后,與新鮮漆酶的活性相比,反應體系4 min后的吸光度值,即漆酶活性均發生了一定的變化,不同的是,pH值越低,酶活下降越多,而pH值越高,酶活則比較穩定,但總體上看pH值為3.5時漆酶表現出最高的吸光度值。

圖2 pH值對漆酶穩定性的影響
用pH值為3.5的磷酸緩沖液配制不同濃度的漆酶溶液,分別在SBA-15上固定20 h,測得不同給酶量(漆酶與載體的質量比)下固定化漆酶的活性,結果如圖3所示,固定化漆酶的活性隨著給酶量的增大先升高,當給酶量為48 mg/g時,固定化漆酶的活性最高,繼續增大給酶量,固定化漆酶的活性反而有所降低,這可能是因為負載于SBA-15分子篩孔道內的漆酶分子過多,影響了反應過程中物質的擴散與傳輸效率。

圖3 給酶量對固定化漆酶活性的影響
與游離漆酶相比,固定化漆酶可以重復利用,經過反復8批次的反應,結果如圖4所示。從圖中可以看到,第1批次反應后,固定化漆酶的活性有所下降,可能是一些與載體結合較弱的漆酶在反應中被洗脫,第5批次反應后,固定化漆酶的活性又有所下降,可能是操作過程中固體反復使用有所損失造成的。盡管如此,經過8批次的反應后,固定化漆酶的剩余活性仍然達到85%以上,表現出較好的操作穩定性,具有一定的應用價值。

圖4 固定化漆酶的操作穩定性
SBA-15介孔分子篩是一種具有大比表面積和豐富孔道結構的無機材料,機械強度高,水熱穩定性好,是進行酶固定化的優異載體。本研究結果表明,通過物理吸附法,漆酶可以固定于SBA-15的孔道內,在pH值為3.5,給酶量為48 mg/g時,可以得到性能較佳的固定化漆酶。與游離漆酶相比,固定化漆酶經過8批次的反應后,剩余活性仍然達到85%以上,表現出良好的操作穩定性,具有一定的應用價值。