史夢真
【摘要】lncRNA是長度大于200nt且不表現出任何蛋白質編碼潛能的一類RNA分子。據報道,lncRNA可參與調控機體的生長發育、細胞凋亡、增殖和分化等,與多種疾病密切相關。近年來,隨著測序技術的進步,越來越多lncRNA被發現。其中TFAP2A-AS1是新近發現的反義RNA。TFAP2A-AS1與mRNA相比,具有更高的發育階段特異性、細胞亞型特異性等,在細胞群中通常不那么豐富。TFAP2A-AS1基因大小為7,107b、質量分數為13,染色體定位于6q24.3,然而,TFAP2A-AS1的功能尚不明確。本文就TFAP2A-AS1的生物學特性、轉錄調控及其在癌癥中的作用作一綜述,為今后的研究提供參考。
【中圖分類號】R459.9
【文獻標識碼】B
【文章編號】2095-6851(2020)03-211-01
1 TFAP2A-AS1的生物學特性
據Genecard數據顯示,TFAP2A-AS1可在GTEx、Illumina等正常組織中的mRNA表達,而GTEx等mRNA在免疫、肌肉等組織中均有表達且表達高低不同;在免疫組織當中,TFAP2A-AS1通過GTEx僅在全血中表達,在肌肉組織當中,依次高表達于動脈、心臟、骨骼肌;據報道,lncRNAs可從表觀遺傳學等多個層面實現對基因表達的調控,其表達水平的變化與多種疾病密切相關,亦影響到心血管疾病的發病進程(Mazidi,Pensonetal.2017)所以,我們認為TFAP2A-AS1可能有利于心血管疾病的診斷、治療、預后。
2 TFAP2A-AS1的轉錄調控
研究表明lncRNA在干細胞分化等生物進程中發揮作用,相關的分子機理大致分為信號分子、誘餌分子、引導分子和支架分子。lncRNA還可以在表觀遺傳水平上對基因進行調控;表觀遺傳主要包括劑量補償效應,染色質修飾、基因組印記。(Clemente-Ruiz,Murillo-Maldonadoetal.2016)所以,我們認為,通過改變癌細胞中TFAP2A-AS1的表達程度,可能可以干擾腫瘤發生的進程。
有研究者采用qRT-PCR等方法進行實驗,實驗后發現TFAP2A-AS1在BC組織和細胞系中表達明顯降低,TFAP2A-AS1表達高的患者預后優于TFAP2A-AS1表達低的患者,其在BC細胞中過表達可促進細胞凋亡,減弱細胞侵襲,抑制腫瘤生長。TFAP2A-AS1被發現作為miR-933的miRNA海綿,然后調控Smad2的表達(Zhou,Guoetal.2019)。
3 TFAP2A-AS1在癌癥中的作用
越來越多的報道表明,異常的IncRNA表達可能是導致腫瘤發生的一個主要因素。lncRNAs異常水平的表達對癌癥的發生有促進或抑制作用,這其中與癌癥的類型也密切相關(Ponting,Oliveretal.2009)。據報道,在腔內B型乳腺癌患者中發現過表達的EPIC1與B型乳腺癌預后不良有關,并且,過表達的EPIC1在體內外促進腫瘤生長(Wang,Yangetal.2018)。一些lncRNAs可以通過lncRNA-miRNA-mRNA網絡調控一些癌相關通路,促進某些癌癥的發生。如BCYRN1可能通過lncRNA-miRNA-mRNA網絡調控一些癌相關通路,促進HCC的發生(Ming,Fengetal.2019)。TFAP2A-AS1可以通過miRNA影響癌癥的進程,如TFAP2A-AS1通過miR-933/SMAD2軸在BC中發揮抑癌作用。
據此,我們認為TFAP2A-AS1可能可以通過lncRNA-miRNA-mRNA網絡調控一些癌的相關通路,可能有利于癌癥相關疾病的預后。
4展望
目前,可知TFAP2A-AS1在癌癥進展中起著重要作用。然而,TFAP2A-AS1的分子機制尚不清楚。雖然miR-933/SMAD2軸已被發現與TFAP2A-AS1存在密切的聯系,但相關機制并不是很清楚。因此,有必要通過更多實驗研究,了解TFAP2A-AS1的作用,其在腫瘤的診斷、治療和預后等方面,可能是一種有前途的分子。
參考文獻
[1]Mazidi,M.,etal.(2017)."RelationshipbetweenlongNoncodingRNAsandphysiologicalriskfactorsofcardiovasculardisease."JournalofClinicalLipidology.
[2]Clemente-Ruiz,M.,etal.(2016)."GeneDosageImbalanceContributestoChromosomalInstability-InducedTumorigenesis."DevelopmentalCell36:290-302.
[3]Zhou,B.,etal.(2019)."LongNon-CodingRNATFAP2A-AS1InhibitsCellProliferationandInvasioninBreastCancerviamiR-933/SMAD2."MedicalScienceMonitor25:1242-1253.
[4]Ponting,C.P.,etal.(2009)."EvolutionandFunctionsofLongNoncodingRNAs."Cell136(4):629-641.
[5]Wang,Z.,etal.(2018)."lncRNAEpigeneticLandscapeAnalysisIdentifiesEPIC1asanOncogeniclncRNAthatInteractswithMYCandPromotesCell-CycleProgressioninCancer."CancerCell33.
[6]Ming,X.-L.,etal.(2019)."RoleofBCYRN1inhepatocellularcarcinomapathogenesisbylncRNA–miRNA–mRNAnetworkanalysisanditsdiagnosticandprognosticvalue."Epigenomics.