何宗勇,郭海春,劉金皓,鄧愛民,鄧 佳
湖南省長沙市婦幼保健院生殖醫學中心,湖南長沙 410008
隨著社會競爭加劇,生活壓力增大,受生活方式改變、婚前性行為導致反復流產、環境污染等諸多因素的影響,不孕不育現象呈加劇趨勢。2015年《中國不孕不育調研報告》指出,我國不孕不育發病率已高達15%,其中因男性因素引起的不育占不孕不育夫婦的50%左右[1],其中精液質量問題高達90%。精液質量已被公認為可直接影響受孕,男性精液質量分析是對男性生殖功能進行評估的一項重要參考指標,對男性不育實施臨床診斷意義重大。本研究對2015年1月至2018年12月長沙地區不孕不育家庭男性精液質量進行調查統計,為本地區不孕不育家庭提供男科診療依據,現報道如下。
1.1一般資料 選取2015年1月至2018年12月長沙市婦幼保健院開展的愛心義診活動中不孕不育家庭的182例男性作為不育組,同期在本院行體外受精-胚胎移植術(IVF)治療夫婦中的445例男性作為IVF組,另選取同期孕前檢查結果均正常的272例男性作為正常組。不育組納入標準:正常性生活未采取任何避孕措施1年以上未孕;檢查無生殖器、輸精管等異常;均無腮腺炎病史、性功能障礙和遺傳性疾病史。IVF組納入標準:選取同期在本院生殖醫學中心就診,進入IVF治療周期且有長沙戶口的夫婦中男性精液標本。正常組納入標準:選取同期在本中心行孕前檢查,且在回訪調查中已使配偶受孕的男性精液標本。
1.2標本采集 精液標本采集的注意事項均詳細告知受檢者,要求受檢者禁欲2~7 d,于密閉安靜處采用手淫法留取整份標本于專用取精容器內,稱重法記錄體積后置37 ℃恒溫水浴箱,待完全液化后檢測。
1.3精液參數分析 按照 《WHO人類精液檢查與處理實驗室手冊(第5版)》標準記錄精液pH值、液化時間,采用改良Neubauer血細胞計數板,在配有37 ℃恒溫載物臺的顯微鏡下人工分析得出精子濃度、精子前向運動百分率和精子非前向運動百分率,取5~10 μL精液涂片,干燥固定后行Diff-Quik染色,于10×100倍油鏡下觀察200條精子,并計算出精子畸形率。

3組研究對象9項指標檢測結果比較見表1。不育組年齡、精液pH值、精液液化時間、精子濃度、精子總數、精子總活力、精子前向運動百分率和精子畸形率與IVF組比較,差異均無統計學意義(t=1.140、P=0.256,t=-1.010、P=0.313,t=-0.130、P=0.893,t=0.491、P=0.623,t=-0.210、P=0.833,t=-1.789、P=0.074,t=-0.170、P=0.864,t=-0.480、P=0.630);不育組精液量低于IVF組,差異有統計學意義(t=-2.020、P=0.043)。不育組年齡、精子畸形率明顯高于正常組,精液量、精子濃度、精子總數、精子總活力、精子前向運動百分率均低于正常組,差異均有統計學意義(t=3.78、P<0.001,t=2.22、P=0.027,t=-3.82、P<0.001,t=-4.47、P<0.001,t=-3.46、P=0.001,t=-6.63、P<0.001,t=-7.37、P<0.001);不育組與正常組精液pH值和精液液化時間比較,差異均無統計學意義(t=-1.12、P=0.264,t=-0.28、P=0.782)。IVF組年齡大于正常組,精液量、精子濃度、精子總數、精子總活力、精子前向運動百分率均低于正常組,精子畸形率高于正常組,差異均有統計學意義(t=3.390、P=0.001,t=-2.810、P=0.005,t=-6.340、P<0.001,t=-4.490、P<0.001,t=-6.100、P<0.001,t=-8.280、P<0.001,t=3.570、P<0.001);IVF組與正常組精液pH值和精液液化時間比較,差異均無統計學意義(t=-0.232、P=0.816,t=-0.190、P=0.849)。

表1 3組研究對象9項指標檢測結果比較

組別n精子總數(×106)精子總活力(%)精子前向運動百分率(%)精子畸形率(%)不育組182163.1±120.349.4±18.631.3±14.894.9±2.0IVF組445159.2±114.450.7±21.630.3±16.295.1±2.1正常組272214.3±162.161.3±12.941.2±12.993.9±2.3
精液檢查是評價男性生育力的一項最直接、最常用的指標,精液質量分析和精子畸形率結果可初步評估男性生育力[2-4]。本研究為調查長沙市不孕不育家庭男性精液檢查結果,對不孕不育家庭的182例男性進行精液質量分析和精子畸形率檢查,與進入IVF周期的男性和孕前檢查結果均正常已正常生育的男性進行比較,結果顯示,不育組精液量、精子濃度、精子總數、精子總活力、精子前向運動百分率均低于正常組,而精子畸形率明顯高于正常組。精子濃度、精子活力、精子形態直接影響妊娠結局[5-7],有學者發現,精子濃度、精子活力低和精子畸形率偏高會導致較高的早期流產率[8]。另外,作者還發現,不育組年齡、精液pH值、精液液化時間、精子濃度、精子總數、精子總活力、精子前向運動百分率和精子畸形率均與IVF組結果相近,差異均無統計學意義(P>0.05)。
臨床還尚未完全明確男性不育的發病機制[9]。有研究顯示,男性不育的防治較為困難,加上各地區男性不育患者表現亦存在一定差異,給臨床治療帶來一定的困難[10]。本研究旨在調查長沙市不孕不育家庭男性精液參數,為臨床不孕不育的防治提供參考依據。本研究結果顯示,義診中接待的182例不育男性與本院納入試管嬰兒治療的男性比較,精液質量和精子畸形率等參數結果相近,而精液質量分析和精子畸形率檢查是評價男性生育力的有效指標,顯而易見,長沙市不育不孕家庭男性生育力已接近于試管嬰兒治療的男性。同時,臨床可將上述資料作為評估長沙市不孕不育家庭男性生育力的有效依據,正如王銳[11]報道社會工作介入不孕不育家庭的意義,因此,對不孕不育家庭的早發現、早治療十分必要。