關于固體廢物中揮發性有機物檢測相關問題

苗志榮

摘要：如今，隨著工業污染問題的加劇，社會對固體廢物的污染以及治理的關注程度也有所增強。為更好的推進固體廢物檢測的相關工作，本文從固體廢物概念及揮發性有機物帶來的危害、檢測技術標準、具體應用、發展與展望四個方面進行了分析。目的是讓更多從業人員了解固體廢物中揮發性有機物的影響，加大該方面的檢測力度，做好相應的治理和防控，構建良好的生活環境。

關鍵詞：固體廢物;揮發性有機物;檢測技術標準

隨著我國工業生產力的不斷提升，固體廢物數量也在增多，如果不能對其展開良好管控，內部的揮發性有機物就會對生態環境及人體健康構成威脅。雖然我國現在有明確的檢測標準，但仍存在一些問題有待解決。為此，本文就從固體廢物的內涵出發，針對固體廢物中揮發性有機物檢測相關問題進行了探討。

1? 固體廢物的內涵分析

固體廢物來源于生產、生活或一些活動中，指的是已經喪失使用性，或未喪失但已經被拋棄的固態、半固體的物品、物質，還包括一些劃分在固體廢物范圍內的物質。固體廢物種類較多，帶來的污染問題也各不相同，目前按照污染特性劃分，固體廢物可劃分為三種：一般污染廢物、危險廢物、放射性固體廢物，其中如果存在含有二噁英的廢線路板或含氯苯的揮發性有機物，則污染性將明顯增強[1]。

據現有資料可知，固體廢物中，揮發性有機物帶來的污染有：刺激呼吸道和人們的眼睛，引發咽喉腫痛、頭痛;附著在皮膚上會產生紅疹等過敏現象;進入人體內會破壞肝臟、神經系統等器官，破壞人體機能;進入到土壤或水源中，則會降低土壤與水的使用率，在這些區域內栽植的農作物，食用后會增加疾病發病率。為此，做好固體廢物中揮發性有機物檢測和防控格外重要。

2? 我國固廢中揮發性有機物檢測技術標準

近幾年，固體廢物中揮發性有機物污染治理提上日程，并展開一系列研究，制定多項檢測指標，希望加強固體廢物中揮發有機物的防治。具體而言，檢測指標主要包括以下幾個方面：

2.1 頂空

該方法是通過氣相色譜-質譜法、氣相色譜-FID法，對固體廢物中含有的揮發性有機物展開檢測，其中氣相色譜-質譜法應用中，需對標準物質保留時間和質譜圖檢測予以定性[2]。氣相色譜-FID法需要保留時間定性，也就是說兩種方法一個采用內標法定量，一個采用外標法定量。相比之下，前者檢測能夠對采集樣品展開更加準確的分析，減少檢測中不良因素的影響。

2.2 固體廢物浸取在萃取

該方法借助氣相色譜-FID法，對固體廢物中近21種分類化合物加以檢測。2.3 微波萃取

以氣相色譜-質譜法完成固體廢物中，芳烴酞酸酯、多氧聯苯等物質的檢測。2.4 加壓流體萃取

以氣相色譜-質譜法實現多環芳烴、鄰苯二甲酸酯、多氧聯苯的檢測。實際應用中要根據具體情況科學選擇檢測技術，獲取精準數據資料。

隨著社會發展，上述檢測標準逐漸增多。在對頂空方式的研究中了解到，采用氣相色譜-質譜法、氣相色譜-FID法分別可檢測到36-37種揮發性有機物，且氣相色譜-質譜法可以對固體廢物及其浸出液中，35種揮發性鹵代烴加以檢測，檢測范圍得到明顯擴展，對揮發性有機物污染的把控提供依據支持[3]。

此外，揮發性鹵代烴檢測開始前，需要根據酚類化合物的特點，進行固體廢物或浸出液的有機溶劑提取，采取的方式以索氏提取、加壓流體萃取、超聲波、微波提取等方法為主，提取液在經過凈化處理后，直接進入水相，水相的酸堿值要控制在2以下，之后利用二氯甲烷-乙酸乙酯混合機實行水相萃取，萃取液經脫水、濃縮、定容后展開氣相色譜分離，氫火焰檢測器測定，保留時間定性，外標法定量測定21種酚類化合物。

3 我國頒布標準的應用

在檢測技術標準頒布后，很多研究人員都參與到固體廢物揮發性有機物的研究中來，希望提高檢測水平，加強揮發有機物治理效果。下面就將當前取得的實際成果總結如下。

3.1 苯系物檢測

采用的方法有：一是頂空氣相色譜-質譜法開展浸出液中苯系物檢測。儀器設備參考條件均采用標準規范要求，經檢測得出最低檢出限在每升0.1-0.3微克內，與指標相同。同時在檢測中能夠快速分析浸出液中9種苯系物的含量。

二是利用頂空-氣質聯用技術，搭配數學模型和不確定分量分析方式，對檢測過程加以分析和評定。發現樣品測量次數、校準曲線是測量不確定度的主要來源，應在苯系物檢測中引起重視，控制樣品均勻性，增加標準溶液測量次數，以減少測量誤差。

3.2 揮發性鹵代烴

以吹掃捕集-氣相色譜-質譜法開展浸出液中揮發性鹵化烴檢測工作，按照現有標準要求調整儀器設備參數，做好樣品采集和處理。最終得出結果為，RSD、加標回收率、檢出限與標準規定值存在一定差異，不過偏差數值較小。分析原因可知，此次實驗中揮發性有機物的獲取手段是吹掃捕集而非頂空，為環境監測者提供了數據參考。

3.3 揮發性有機物檢測

采用頂空-氣相色譜質譜法檢測土壤中揮發性有機物含量，要求檢測工作開展前對平衡溫度和平衡時間加以調整優化，最后檢出限的數值為每千克2.2-2.5微克左右，小于標準規范要求20%左右。

3.4 鹵代烴化合物

以頂空-氣相色譜質譜法檢測皮革中的鹵代烴化合物，該方法既可規避傳統溶劑提取、直接取樣法存在的污染問題，在保證檢測結果的精準性的同時，加快檢測工作的進程，并有效的降低檢測難度。

3.5 二噁英類物質

一是采用加速溶劑萃取技術和氣相色譜-高分辨質譜聯用儀器，開展家電塑料外殼中二噁英類物質的提取檢測，準確了解這類設備材料中，揮發性有害物質含量，為日后監管提供依據。

二是以加速溶劑萃取-氣相色譜法，對乙烯-乙酸乙烯共聚物塑料制品中的甲酰胺含量加以檢測。過程中，將萃取溫度控制在160攝氏度，萃取時間為6分鐘，可快速獲取檢測數據，為乙烯-乙酸乙烯共聚物產品指標的制定提供依據。

三是加速溶劑萃取與索氏提取進行二噁英檢測。該方法的精準度高、能夠準確了解廢線路板中二噁英含量。

四是微波萃取-氣相色譜質譜法檢測塑料中的氯苯類化合物，選取乙烷-丙酮以1：1比例作為主要萃取劑，開展萃取工作，高效提取塑料中存在的氯苯，為檢測工作提供幫助。

五是微波萃取法檢測紡織品內的鄰苯二甲酸酯。該方法利用乙酸乙酯作為萃取劑，推動檢測工作的順利進行。

六是微波萃取法-GC/MS實行發泡塑料中甲酰胺檢測。將乙醇作為主要萃取劑。檢測過程中，線型系數在0.9998，最終檢測限值在每千克1毫克左右，樣品加標回收率在97.5-102.3%之間。檢測結果與實際標準偏差較小。

4 結論與展望

通過以上全文的分析與論述我們可以獲知，當前，隨著我國對固體廢物中揮發性有機物檢測重視度的加大，檢測技術標準也在逐漸完善，雖然相比于發達國家，我國還存在較大差距，但隨著研究力度的加大，針對固體廢物中揮發性有機物的檢測技術也將逐漸完善，并為治理工作提供更多依據和保障，進而更好的保護我國環境與大眾的身體健康。

參考文獻：

[1]余紫燃，張良璞，吳纓.固體廢物中揮發性有機物檢測方法研究進展[J].安徽化工，2019，v.45;No.220（04）：6-9+19.

[2]趙曉光.固體廢物半揮發性有機物的測定[J].智能城市應用，2020（1）：21-28.

[3]謝煒.室內揮發性有機物的監測與污染治理相關問題的改進與完善[J].區域治理，2019，000（051）：147-149.

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