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早期早產(chǎn)兒骨代謝指標(biāo)監(jiān)測(cè)的臨床研究

2020-03-07 06:27:42霍樂(lè)潁
關(guān)鍵詞:血清差異

霍樂(lè)潁

珠海市婦幼保健院新生兒科,廣東 珠海 519000

隨著醫(yī)療新技術(shù)的發(fā)展及NICU救治水平的提高,越來(lái)越多的早產(chǎn)兒得以存活,早產(chǎn)兒代謝性骨病的發(fā)病率也日益增高。早產(chǎn)兒代謝性骨病(metabolic bone disease, MBD)是由于體內(nèi)鈣磷代謝紊亂所致的骨礦物質(zhì)含量改變,導(dǎo)致骨小梁數(shù)量減少、骨皮質(zhì)變薄,嚴(yán)重者可出現(xiàn)佝僂病樣表現(xiàn),甚至發(fā)生骨折,可影響患兒生長(zhǎng)乃至成年后骨骼發(fā)育[1]。本研究旨在探討不同喂養(yǎng)方式對(duì)早期早產(chǎn)兒骨代謝生化指標(biāo)的影響。

1 資料與方法

1.1 研究對(duì)象及分組 擬選擇2018年2月-2019年2月在我院產(chǎn)科出生的胎齡小于32周的早期早產(chǎn)兒,根據(jù)喂養(yǎng)方式分為兩組:即母乳加母乳強(qiáng)化劑組,混合喂養(yǎng)組,人工喂養(yǎng)組。排除標(biāo)準(zhǔn):①先天性、遺傳性疾病患兒,如遺傳代謝病、復(fù)雜型先天性心臟病、消化道畸形等;②嚴(yán)重缺氧、感染的患兒③母親無(wú)代謝性骨病、慢性腎病等影響鈣磷代謝的疾病④小于胎齡兒。研究期間所有早產(chǎn)兒出生日齡達(dá)到1周后均口服維生素D制劑每日800 ID。

1.2 研究方法 入院時(shí)詳細(xì)詢問(wèn)母親孕期情況加以記錄,并對(duì)這兩組新生兒的性別、體重、胎齡、全胃腸外靜脈營(yíng)養(yǎng)時(shí)間、機(jī)械通氣時(shí)間、激素治療天數(shù)等病史進(jìn)行統(tǒng)計(jì)。兩組患兒均于出生后第4、8周分別采集空腹外周靜脈血2 mL(不抗凝), 標(biāo)本立即送檢,全自動(dòng)生化分析儀測(cè)定血清磷、鈣、堿性磷酸酶水平,采用酶聯(lián)免疫法測(cè)定血清25-羥維生素D3水平。

1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 數(shù)據(jù)采用SPSS 19.0統(tǒng)計(jì)軟件處理,正態(tài)分布的計(jì)量資料用(Mean±SD)來(lái)表示,兩組間比較采用t檢驗(yàn);多組樣本均數(shù)比較采用單因素方差分析,兩兩比較時(shí)方差齊則采用LSD檢驗(yàn),方差不齊則采用Dunnetts’s T3檢驗(yàn);P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

見(jiàn)表1。

3 討論

鈣、磷是人體含量最多的兩種礦物質(zhì),在人體代謝和正常生理功能中起重要作用。早期早產(chǎn)兒由于其先天鈣磷儲(chǔ)備不足以及生后多種因素的影響,發(fā)生代謝性骨病的風(fēng)險(xiǎn)仍較高。本研究顯示,生后第4周、第8周,母乳加母乳強(qiáng)化劑組、人工喂養(yǎng)組、混合喂養(yǎng)組這三組相比較,血清磷、鈣差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。然而隨著出生日齡的增加,血清鈣呈上升趨勢(shì),這與鄧慶先等[2]的研究結(jié)果一致。早期早產(chǎn)兒在生后4周時(shí)血清磷水平低,隨著奶量增加,第8周時(shí)血清磷水平較前升高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

表1 三組早期早產(chǎn)兒骨代謝指標(biāo)監(jiān)測(cè)結(jié)果比較(Mean±SD)

堿性磷酸酶是一組同工酶,廣泛分布于人體多個(gè)臟器。在新生兒,骨堿性磷酸酶占總同工酶的90%,是骨礦化不足的一個(gè)標(biāo)志物[3]。本研究顯示:生后第4周,母乳加母乳強(qiáng)化劑組、人工喂養(yǎng)組、混合喂養(yǎng)組這三組相比較,血清堿性磷酸酶水平差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,然而,生后第8周與第4周相比,血清堿性磷酸酶明顯升高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),這與Shiff[4]等的研究結(jié)果一致。有趣的是,Shiff發(fā)現(xiàn)極低出生體重兒在生后3周血清堿性磷酸酶的活性明顯上升,可持續(xù)8-10周,在生后10-12周,血清堿性磷酸酶的活性逐漸下降。表明在生命的前10周內(nèi),極低出生體重早產(chǎn)兒的骨形成標(biāo)志物(而非吸收標(biāo)志物)增加,提示骨生成。

25-羥維生素D3是維生素D代謝的中間產(chǎn)物,是活性1,25-二羥維生素D的前體,在血液中水平最高,最穩(wěn)定,半衰期最長(zhǎng),是反映體內(nèi)維生素D營(yíng)養(yǎng)狀況的最佳指標(biāo),是佝僂病早期可靠的診斷指標(biāo)[5]。25-羥維生素D3與早產(chǎn)兒呼吸窘迫綜合征、支氣管肺發(fā)育不良、早產(chǎn)兒免疫功能密切相關(guān)[6]。本研究發(fā)現(xiàn),母乳加強(qiáng)化劑組、人工喂養(yǎng)組、混合喂養(yǎng)組這三組生后第4周血清25-(OH)D3水平相比較無(wú)顯著性差異,考慮其原因?yàn)槿M維生素D的含量相似。而生后第8周血清25-(OH)D3水平較第4周相比升高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。這與田越[7]等的研究結(jié)果一致。

母乳加母乳強(qiáng)化劑組、人工喂養(yǎng)組、混合喂養(yǎng)組對(duì)早期早產(chǎn)兒骨代謝生化指標(biāo)的變化無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。早產(chǎn)兒代謝性骨病臨床表現(xiàn)不典型,通過(guò)動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)骨代謝生化指標(biāo)對(duì)早期發(fā)現(xiàn)MBD及骨代謝的異常、及時(shí)治療,以防止骨質(zhì)疏松、骨折的發(fā)生是非常重要的。

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