犬、貓冠狀病毒概述

楊振林，潘小成

（臨夏縣農業農村局，甘肅 臨夏 731800）

冠狀病毒是一類具有囊膜的正鏈單股RNA病毒，其遺傳物質是所有RNA病毒中最大的，在自然界廣泛存在，其自然宿主包括人、牛、豬、禽及犬、貓、鼠、蝙蝠等。由于該病毒的廣泛宿主特點以及自身基因組的結構特征，冠狀病毒在進化過程中極易發生基因重組和變異，因而呈現遺傳多樣性，新亞型及新的冠狀病毒在此過程中不斷出現[1]，自從1937年從雞身上分離出來第一株冠狀病毒之后，不斷有新的冠狀病毒出現，根據國際病毒分類委員會2018 b版報告（最新版），已鑒定的人和動物冠狀病毒共有23個亞屬38個種，其中最廣為人知的是2002-2003年期間我國局部地區發生的非典型肺炎（SARS一CoV）和2012年12月中東地區開始出現中東呼吸綜合征（MERSCoV），特別2019年12月最初在我國湖北武漢發生的新型冠狀病毒（SARS-CoV-2）肺炎，引起了世界范圍的廣泛關注，造成全社會對冠狀病毒的恐慌。犬和貓是人類最重要的伴侶動物，在新冠病毒流行期間，2020年3月4日報道香港一只博美犬感染SARS-CoV-2，但未表現出癥狀。盡管其可能是因犬主感染后傳播，因造成恐慌致使部分寵物主人開始大量遺棄犬貓。為此，對寵物犬、貓冠狀病毒的病原學、流行病學、臨床癥狀、病變和防治進行綜述，意義深遠。

1 分類

在國際病毒分類委員會2018b版報告（最新版）中，冠狀病毒屬于套式病毒目、冠狀病毒科，該科又分兩個亞科：冠狀病毒亞科（Coronavirinae）和環曲病毒亞科（Torovirinae），冠狀病毒亞科又下分為α、β、γ和δ四個屬，其中α和β兩個屬的冠狀病毒主要感染哺乳動物，犬冠狀病毒（CCoV）和貓傳染性支氣管炎病毒（FCoV）為α屬。β冠狀病毒屬又進一步可分為A、B、C、D四個系（lineage）或亞屬，其中SARS-CoV、SARS-CoV-2均屬于lineage B?？梢奀CoV、FCoV與SARS-CoV-2同亞科而不同屬，其中犬冠狀病毒又分為犬呼吸道冠狀病毒和犬腸道冠狀病毒，FCoV又分貓傳染性腹膜炎病毒（FIPV）和貓腸道冠狀病毒（FECV）兩種致病性不同的毒株。

2 病毒形態和基因組結構

冠狀病毒粒子形狀并不規則，直徑約60～220 nm，有囊膜，由于其囊膜上纖突蛋白突起極像王冠，被稱為冠狀病毒[1]。病毒具有囊膜結構上面有三種蛋白，纖突蛋白（S）、膜蛋白（M）和核衣殼蛋白（N），β屬病毒還具有血凝素酯酶糖蛋白（HE）。冠狀病毒的基因組為單鏈正股RNA，大小約為27-32kb，是目前已知最大的RNA病毒，單純的核酸即有傳染性，能夠引起細胞感染[2]。

3 流行病學特點

3.1 犬冠狀病毒

犬冠狀病毒又分為犬呼吸道冠狀病毒（Canine respiratory coronavirus，CRCoV)和犬腸道冠狀病毒（CECoV）。

犬呼吸道冠狀病毒是引起犬呼吸道疾?。–anine infectious respiratory disease，CIRD）的主要病原之一。CIRD又稱“犬窩咳”，是多種病原體混合感染的結果，主要病原包括CRCoV、犬副流感病毒（Canine parainfluenza virus，CPIV）、犬腺病毒2型（Canine adenovirus，CAV2）、犬皰疹病毒1型（Canine herpes virus 1，CHV-1）、支氣管敗血波氏桿菌（Brodetella bronchiseptica，Bb）、犬肺炎病毒（CnPnV)、犬流感病毒（CIV）、鏈球菌（Streptococcus）和犬支原體（Mycoplasma-cynos）等。CRCoV單純感染通常一般造成的危害不大，但繼發呼吸道病原感染后，可表現為更為嚴重的犬窩咳。CRCoV感染后，病毒廣泛存在于呼吸道組織和呼吸道相關淋巴結中復制，破壞呼吸道黏膜和纖毛，使其他呼吸道其他病原更易定殖。CRCoV通常具有較強的傳染性，尤其易在犬舍和流浪狗收容中心等犬只比較集中的區域發生流行。CRCoV感染無明顯的季節性，但有報道更易于在冬末春初流行[3，4]。

犬腸道冠狀病毒（CECoV）感染一般能引起幼齡犬發生輕度腹瀉，通常發病率高、死亡率低，但與其他腸道病原混合感染時，特別是犬細小病毒，能導致患病動物較高的死亡率。Buonavoglia等報道了一個CCoV—II高致病性的變異毒株（CB／05毒株），其單純感染便可導致患犬發生較高的致死率[5]。溫海等報道[6]發現了CCoV的一個變異株CCV-KM，同犬腺病毒2型（CAV-2）混合感染后可出現較高的致病性。

3.2 貓冠狀病毒

貓冠狀病毒（FcoV）的感染流行十分廣泛[7]。FcoV（FECV）感染后通常患貓完全不發生臨床癥狀，但有可能會發生死亡率非常高的傳染性腹膜炎（Feline Infectious Peritonitis，FIP），FIP是貓科動物常見的一種慢性致死性傳染病。FECV和FICV在血清學和形態學上不能區分，但其致病性截然不同，前者幾乎無任何致病性，但后者感染后卻發生幾乎是致死性疾病。貓腸道冠狀病毒（FECV）僅引起貓亞臨床癥狀至溫和型感染，FECV、FICV僅能發生垂直傳播。研究表明FECV在機體免疫缺失的情況下發生抗原漂移突變為FICV[8]。

4 臨床癥狀與病變

4.1 犬冠狀病毒

因犬呼吸道冠狀病毒和犬腸道冠狀病毒組織嗜性不同，其感染后臨床癥狀和病理變化區別明顯。

CRCoV感染[5]犬后，一般可見輕度的呼吸道癥狀，僅表現輕度的噴嚏、干咳和鼻流分泌物等，而免疫力強者也可能不表現癥狀。由于犬呼吸道綜合征是多因素造成的，多種病原感染先后順序不是十分明確，因此很難確定自然感染CRCoV病例的組織病理變化，但CRCoV通常優先侵害呼吸道尤其是上呼吸道組織。研究表明：在試驗室感染病例中，氣管病理切片HE染色后鏡檢，呼吸道病變主要表現為：上皮纖毛萎縮變形、排列不整、數量少，杯狀細胞變形甚至中性粒細胞浸潤，通過免疫組織化學染色可發現在上皮纖毛和杯狀細胞內存在病毒顆粒。

CCoV感染后有些犬經常引起較為嚴重的臨床癥狀，也有的犬幾乎不表現任何臨床癥狀。潛伏期短，通常感染后1～3 d，主要癥狀為劇烈嘔吐和腹瀉，患犬迅速脫水。糞便常呈粥樣或水樣，因腸黏膜損壞胃腸出血時伴有特殊腥臭味，若不及時治療，腹瀉常會持續數天，甚至21～28 d，患犬往往因脫水發生死亡。但大多病犬可在不治療的情況下7d內康復，病程長得可以達14 d或更長時間。CCoV單純感染死亡率較低，混合其他感染時，特別是CPV、輪狀病毒和嚴重的寄生蟲等，有可能造成整窩死亡，尤其是幼犬。

4.2 貓冠狀病毒

單純的FCoV感染[3]后幾乎無任何臨床癥狀，但是有可能會在機體抵抗力較低（免疫功能不全）的情況下由FCoV突變為FIPV，引起嚴重的貓傳染性腹膜炎（FIPS）。潛伏期較長，自然感染的潛伏期可能為4個月或更長時間，但試驗感染的潛伏期較短，一般為2～14 d。FIP可以分為滲出型和非滲出型兩種類型。滲出型（effusiveform，濕性）主要表現為：腹腔或胸腔內存在大量積液，患貓腹部膨大，觸診有波動感，因腹壓增大患貓往往呼吸困難，此外患貓還表現貧血或黃疸。病貓食欲減退，消瘦，體溫升高。血常規檢查時白細胞數增多。病程14d至3月，病貓多因呼吸困難、衰竭而以死亡為轉歸；非滲出（noneffusiveform，干性）主要癥狀：病貓有食欲不振、體重減輕、體溫升高等一般癥狀，但不發生腹水或只有輕微的腹水，主要由于病毒侵害中樞神經和實質器官組織而使貓致死，病毒侵害不同組織表現出不同癥狀，病貓表現后軀麻痹、運動障礙、失調、背部過敏痙攣等神經癥狀，角膜水腫，上有沉淀物，出現虹膜睫狀體炎、滲出性視網膜炎和視網膜剝脫。臨床上某些病例無法嚴格進行區分，有的以滲出型為主但也有器官病變，如腹水伴隨黃疸（肝臟損傷）；有的以非滲出型為主卻在腹腔中又有少量滲出液，但臨床上以滲出型較為多見，常為非滲出型的2-3倍[7]。

5 防治

避免接觸感染犬、貓及其分泌和排泄物對于預防該類疾病最為重要，即對患病犬貓實施嚴格隔離治療，但對于罹患傳染性腹膜炎的患貓可不實施隔離，因其水平傳播能力有限。犬舍和流浪犬貓救助中心應改善犬貓生活環境、降低密度和減少應激。冠狀病毒可被大多數消毒劑滅活，但犬舍應盡量交替使用不同的消毒劑。已經康復的犬通常對再次感染產生免疫性，但是免疫持續的時間未知，定期接種疫苗仍為最為主要的預防措施。

目前尚無針對犬呼吸道冠狀病毒和FCoV的疫苗，市面針對犬冠狀病毒的疫苗（英特威的寵必威、碩騰衛佳五和衛佳捌）不能保護犬免受CRCoV的侵害，因為兩種病毒抗原性差異很大，但對于腸道CCoV能夠起到很好的預防作用。對于犬貓冠狀病毒尚無特效療法，干擾素、胸腺肽和高免血清有一定的治療效果，大多采用防治繼發感染、消炎、補液、補充電解質和能量、調整酸堿平衡等、強心、保肝等支持療法。

6 小結

犬、貓冠狀病毒具有嚴格的種屬特異性，不易感人，和近年來流行的SARS-CoV、MERS-CoV、SARS-CoV-2同亞科但不同屬、種，基因同源性較小，考慮到自然界冠狀病毒的廣泛存在，廣大寵物愛好者沒有必要產生過度恐慌，但在疫情期間要適當注意自身及寵物防護，在日常生活中和寵物親密接觸后要勤洗手，定期給寵物接種相關疫苗。