孫浩原
鉻電沉積的研究與進展
孫浩原
(沈陽眾佑科技有限公司,遼寧 沈陽 110000)
鍍鉻是電鍍行業應用最廣泛的鍍種之一。傳統的六價鉻在國內仍有使用,且范圍較廣。因其工藝用鉻酸具有致癌及毒性,各國政府已開始加強監管措施,逐步淘汰六價鉻的使用。隨著環保力度的增強,三價鉻電渡的研究和應用越來越受到人們的青睞,研究者對離子液體中金屬鉻電沉積行為的研究也逐步深入。
鉻; 電沉積; 離子液體
金屬鉻的電沉積鍍層因其具有優異的耐磨、耐蝕性等性能而廣泛應用于裝飾、防腐蝕、電子材料等工業領域[1-2]。鍍鉻按其工業用途可分為裝飾性鍍鉻、工業用鍍鉻、鍍黑鉻和鍍微孔鉻。裝飾性鉻鍍層厚度通常在0.80 μm以下,利用鉻層美麗的色彩和其抗磨、抗變色能力,鍍層光亮、平整,通常在鎳表面進行電沉積。而功能性“硬鉻”鍍層的厚度通常大于0.80 μm,用于工業應用。與裝飾性鉻鍍層相比,功能性鉻鍍層通常直接鍍在基材上,只偶爾鍍在其他鍍層上(鎳)。鍍黑鉻主要是利用其反光系數低、吸光效能高的特性,多用于太陽能的吸收和光學儀器、儀表零件的防光反射。
在傳統的工業生產中,鉻鍍層通常是從鉻酸鹽溶液中電沉積制備所得[3]。早在1856年,Geuther曾從 K2CrO7和 H2SO4配制的溶液中沉積出金屬鉻。1920年正式發表了從無水鉻酸中添加少量硫酸的鍍鉻液,后人稱之為沙氏鍍液(Sargent)。1923年Dubpernell[4]等開創了鍍六價鉻的商業工藝。直至1960年,研究者發現真正的鍍鉻液既不是硫酸鉻,也不是硫酸鹽,而是鉻酸。雖然六價鍍鉻槽的電流效率較低(一般在10%~25%之間,視工藝而定),當使用相對較高的電流密度時,能制得光亮鍍層[5]。
然而,鉻酸鹽中六價鉻的高毒性和強致癌性對環境和人類健康均造成了嚴重的影響[6]。因此,各國均對鉻酸鹽的使用做出了法律上的限制。歐盟已經通過了限制電氣和電子設備中 Cr(VI)使用的“WEEE”和“RoHS”指令[7]。美國環境保護局(EPA)將 Cr(VI)列為已知的 A 類致癌物。此外,中國的《電子信息產品污染控制管理辦法》中也對六價鉻的使用做出了明確的限制[8]。而同一機構將 Cr(III)歸類為毒性小得多的 D 類致癌物,沒有歸類為人類致癌物。隨著對環保和健康的日益重視,研究者們對更綠色低毒性的三價鉻的電沉積產生了濃厚的興趣。
早在20世紀70年代,水性裝飾三價鉻(Cr3+)工藝開始在商業上進行應用。直到21世紀初,才得到三價鉻厚鍍層。然而大多數功能三價鉻礦床不是結晶的,這將導致鍍層物理性能的下降。與大多數其他金屬不同,因為Cr3+的離子半徑小、電荷高,水對其配位能力很強,即[Cr(H2O)6]3+配離子中的水難以離解。因而在一定程度上阻礙了Cr3+在水溶液中的電沉積[9-10]。因此,鉻的沉積工藝必須包含一個或多個羧基,它們作為催化劑(用于六價鉻)或絡合劑(用于三價鉻),以助于金屬鉻的陰極沉積。
常規的電沉積主要是在水溶液體系中進行,但是無法避免的是存在諸如析氫副反應無法消除、能量利用率低、鍍液復雜不易保存等一系列弊端[11-12]。因此研究工作者針對這一系列弊端進行大量研究,從而尋求替代的基礎液進行各類材料的電沉積。從近來的研究中可以發現,離子液體有機質的電沉積受到廣泛關注,通過離子液體可以沉積出一些水溶液中無法沉積得到的金屬。此外,研究者還對大量的傳統以及非傳統金屬及合金在離子液體中進行了電沉積研究。因為離子液體其具有較寬的電化學窗口、低揮發性、較高的電導率等優良特性而在金屬電沉積領域引起了學者們的廣泛關注,其中電沉積得到的金屬及合金較傳統水溶液所得具有無法比擬的優勢,可以在一些特殊領域有極大的應用潛力。
低共熔溶劑(DESs)通常由一定化學計量比氯化膽堿(ChCl)與氫鍵供體(如尿素、乙二醇、可再生羧酸等)進行結合。相比于傳統離子液體(ILs),由ChCl形成的深共晶溶劑具有價格低廉、易貯存、易制取(通過簡單混合兩組分)、可生物降解且具有生物相容性等優點[13-14],從而解決了傳統的離子液體通常遇到的凈化和后處理等一系列問題。與此同時,由ChCl與氫鍵供體所形成相的凝固點通常低于其各組分的凝固點,這是由于鹵化物陰離子與氫鍵供體組分之間的相互作用。因而,在電化學方面低共熔溶劑是一種極其優異的電解液,它不單融合了高溫融鹽電化學窗口寬和水溶液低溫操作的優點,還可以在室溫下就能得到在高溫融鹽中才能電沉積得到的金屬及合金[15-16]。
目前,研究者已在低共熔體系沉積出鉻鍍層,Abbott等先是在ChCl∶CrCl3·6H2O摩爾比為1∶2的2型DES體系沉積得到了非晶形的鉻鍍層[16]。隨后使用由尿素(Urea)和水合氯化鉻(Cr3Cl·6H2O)形成4型低共熔溶劑進行電沉積,盡管該離子液體具有較高的電導率,但是由于其熔點以及黏度較高,因此應用范圍不廣[17]。
由于環境問題已是人類生存和發展所面臨的全球性問題之一,研究者將目光聚焦于更環保可持續發展的電沉積方式,從六價鉻到三價鉻,從水溶液到離子液體。使用ILs的關鍵優勢在于在沉積金屬時能夠通過金屬形態來調整氧化還原電位,這種氧化還原性質的可調性使得金屬能進行共沉積,這與在水溶劑中的氧化還原電位有很大的差異。DES具有與傳統ILS相似的物理化學性質(黏度、密度、電導率等)。采用DES進行三價鉻電沉積具有價格低廉、環保、毒性低等優點。
目前離子液體沉積鉻鍍層仍然存在許多問題需要解決,如鍍層過薄、性能不好等,因此離子液體中鉻電沉積的發展還需要進一步的努力。
[1]ZHANG B, FENG H, LIN F, et al. Superhydrophobic surface fabri- cated on iron substrate by black chromium electrodeposition and its corrosion resistance property[J]., 378(2016):388-396.
[2]KARTHIKEYAN S, JEEVA P A, RAJA K, et al. An eco-friendly process on the improvement of hardness and corrosion resistance characteristics of trivalent hard chromium electrodeposition[J]., 2018, 5(5):13085-13089.
[3]SONG Y B, CHIN D T. Current efficiency and polarization behavior of trivalent chromium electrodeposition process[J]., 2002, 48(4):349-356.
[4]DUBPERNELL G. A history of chromium plating[J].,1984,71( 6):84.
[5]覃奇賢,劉淑蘭,成旦紅,等. 鉻酸溶液中金屬鉻電沉積的機理[J]. 物理化學學報,1992(4):571-574.
[6]ZENG Z, ZHANG Y, ZHAO W, et al. Role of complexing ligands in trivalent chromium electrodeposition[J]., 2011, 205(20):4771-4775.
[7]Parliament E. Directive 2002/96/EC of the European parliament and of the council on waste electrical and electronic equipment (WEEE)[C]. Official J Eur Union, 2003.
[8]FANG Z. Interpretation of China's RoHS Regulations and EU RoHS Directives[C]. Jiangsu Electrical Apparatus, 2008.
[9]馬立文,陳白珍,何新快. 羧酸鹽尿素體系中三價鉻電沉積機理[J]. 物理化學學報, 2007(10):129-133.
[10]舒緒剛,廖列文,何湘柱,等. 氯化物水溶液體系三價鉻電沉積機理研究[J]. 表面技術,2010,39(2):1-4.
[11]屠振密,胡會利,侯峰巖. 環保型三價鉻電沉積發展中的問題、解決途徑及其展望[J]. 材料保護,2012,45(3):52-55.
[12]雷華山,何湘柱,舒緒剛,等. 甘氨酸體系三價鉻電沉積工藝研究[J]. 表面技術,2009,38(1):57-60.
[13]ANDREW P A, GLEN C, DAVID L D, et al. Electrodeposition of Chromium Black from Ionic Liquids[J].T., 2004, 82 (1-2): 14-17.
[14]ABBOTT A P, DSOUZA N, WITHEY P, et al. Electrolytic processing of superalloy aerospacecastings using choline chloride-based ionic liquids[J]., 2004, 82 (1-2): 14-16.
[15]ABBOTT A P, CAPPER G, DAVIES D L, et al. Novel solvent properties of choline chloride/urea mixtures[J]., 2003 (1): 70-71.
[16]ANICAI L, SIN I, BRINCOVEANU O, et al. Electrodeposition of lead selenide films from ionic liquids based on choline chlorid[J]., 2019,475: 803-812.
[17]ANDREW P A, AZEEZ A A, PAUL D A, et al. Speciation, physical and electrolytic properties of eutectic mixtures based on CrCl3·6H2O and urea[J]., 2014, 16: 9047-9055.
Research and Progress of Chromium Electrodeposition
(Shenyang Zhongyou Technology Co., Ltd., Shenyang Liaoning 110000, China)
Chromium plating is one of the most widely used plating species in electroplating industry. The traditional electrodeposition of hexavalent chromium is still used in wide range. Due to the carcinogenic and toxic properties of chromic acid, governments of various countries have begun to strengthen regulatory measures and gradually eliminate the use of hexavalent chromium. With the enhancement of environmental protection, the research and application of trivalent chromium electroporation are more and more popular. Researchers have gradually deepened their research on the electrodeposition behavior of chromium metal in ionic liquids.
Chromium; Electrodeposition; Ionic liquid
2020-04-13
孫浩原(1986-),男,工程師,碩士,遼寧沈陽人,研究方向:垃圾滲濾液MVR蒸發器設備高溫阻垢劑研發、應用、市場推廣。
TQ153.11
A
1004-0935(2020)07-0879-03