國藥新冠疫苗附條件上市

疫苗是消滅病毒的“終極武器”。席卷全球的新冠肺炎疫情，讓新冠疫苗研發(fā)成為全世界關(guān)注的焦點(diǎn)，而國產(chǎn)新冠疫苗的動態(tài)更是時刻牽動著國人的心。

2020年12月31日，國務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制發(fā)布消息稱，國藥集團(tuán)中國生物北京公司新冠滅活疫苗已于2020年12月30日獲得國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)附條件上市。國藥公司新冠病毒滅活疫苗Ⅲ期臨床試驗期中分析數(shù)據(jù)顯示，疫苗接種后安全性良好，免疫程序兩針接種后，疫苗組接種者均產(chǎn)生高滴度抗體，中和抗體陽轉(zhuǎn)率為99.52%，疫苗針對由新冠病毒感染引起的疾病（COVID-19）的保護(hù)效力為79.34%，數(shù)據(jù)結(jié)果達(dá)到世界衛(wèi)生組織相關(guān)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)及國家藥監(jiān)局印發(fā)的《新型冠狀病毒預(yù)防用疫苗臨床評價指導(dǎo)原則（試行）》中相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)要求。

全球疫苗研發(fā)已進(jìn)入沖刺階段，國產(chǎn)疫苗始終處于第一方陣。截至目前，我國已有5個新冠病毒疫苗進(jìn)入三期臨床試驗，包括國藥集團(tuán)中國生物的2個滅活疫苗、北京科興中維公司的滅活疫苗、軍事醫(yī)學(xué)研究院和康希諾公司聯(lián)合研發(fā)的腺病毒載體疫苗、中科院微生物所和智飛生物公司聯(lián)合研發(fā)的重組蛋白疫苗，數(shù)量位于全球前列。

安全性是疫苗的基礎(chǔ)。根據(jù)國務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制科研攻關(guān)組疫苗研發(fā)專班發(fā)布的信息，2020年7月以來，我國對高風(fēng)險暴露人群進(jìn)行了緊急接種，目前累計已經(jīng)完成100多萬劑次緊急接種工作，沒有出現(xiàn)嚴(yán)重的不良反應(yīng)。其中有6萬多人赴境外高風(fēng)險地區(qū)工作或?qū)W習(xí)，未出現(xiàn)嚴(yán)重感染的病例報告。