奶牛腹瀉病的病原學診斷

董長興 劉志勇 齊 彪

1.河北省唐山市豐南區農業農村局，河北唐山063300；2.河北省唐山市動物疫病預防控制中心，河北唐山063000

目前，奶牛養殖業的規模有所擴大，隨著生活水平的提高，人們對于奶的質量以及需求量都在提升。而病毒性腹瀉病不僅會影響奶牛的產奶量，還嚴重破壞奶牛的健康，影響牛奶的質量。

1 病原學診斷

該種疾病診斷方式主要分為細菌、病毒以及真菌3 種形式。其中，細菌診斷是以檢測病原菌及其抗體、產物或核酸為目的，通過標本采集與送檢后便可經過涂片、干燥、固定以及染色進行觀察，鑒別細菌，選擇合適的藥劑，以掌握細菌致病性。而病毒診斷則是針對急性期的標本，病毒感染細胞后可出現細胞圓縮、裂解或腫大、數個細胞融合成多核巨細胞等情況。真菌診斷則是通過血清學試驗、核酸檢測以及真菌毒素檢測一系列試驗進行診斷。

該種病毒粒子多呈球形，直徑24～30 μm，可產生細胞病變與非細胞病變2 種，而該病的傳染源主要是病牛以及帶毒的牛，在患病動物的血液、骨髓等組織都含有病毒，健康奶牛與其直接甚至間接接觸都會感染該病，傳染可通過口、消化道以及呼吸道等部位。該病為地方性流行疾病，各年齡段的牛群都容易感染該病，且發病季節隨機，在冬季以及早春時節發病較多。

2 奶牛腹瀉病診斷

2.1 病毒性腹瀉發病機制

該種疾病在養殖奶牛過程中是較為常見的病癥，發病率較高，但不易引起大規模的死亡。4 歲以下的奶牛體中存在BVDV 抗體的可能性達到70%以上，而在自然條件下該病是由NCP 型病毒引起，且感染源來自持續性感染動物。另外，含有BVDV的生物制品也易引發該類疾病。奶牛的上呼吸道以及消化系統易受到感染，病毒進入血液后會出現病毒血癥，之后便進入奶牛的淋巴組織，并在此大量繁殖，影響白細胞的正常活動，導致體內的白細胞減少，最終致使單核細胞數量增多。

奶牛感染BVDV 后，體溫會有小幅度的起伏，且白細胞減少。一般情況下，處于6月齡～2 歲的奶牛會出現急性腹瀉，且具有潛伏期，通常是5～7 d，情緒低落、食欲不振、腹瀉以及口鼻分泌物增多，而小部分受到感染的奶牛會出現口腔潰爛等現象。另外，奶牛的奶產量會明顯下降，并排出低濃度的病毒，患病3～4 周后通過血清檢測會發現病毒。同時，懷孕的母牛會影響犢牛的健康，不僅會受到病毒感染，還可能縮短其正常的壽命，導致流產、先天畸形或死胎。而受感染的犢牛表現不明顯，可利用體液免疫起到良好的防護作用。據近幾年的相關數據顯示，該種病毒性疾病日趨嚴重，可能是病毒本身的強度提高，或是增強其他病原體的致病能力[1]。

2.2 病毒性腹瀉免疫

免疫抑制會影響奶牛自身的免疫機能，提高其他病原體的入侵能力。而免疫抑制能否引發疾病主要在于奶牛與周邊生存條件以及傳染源之間的關系，若養殖環境較差并與傳染源有所接觸會引起該病的大范圍流行。BVDV 破壞奶牛的消化系統，并出現淋巴組織萎縮的情況。感染BVDV 的奶牛會引起免疫抑制，借助抑制干擾素的產生來減緩細胞分類的速度，從而改變各類細胞的百分率。

持續性感染是BVDV 的一種類型，非免疫妊娠母牛感染NCP 型的BVDV 后，其病毒會通過胎盤感染胎兒。另外，該時期的胎兒免疫系統較為脆弱，無法準確識別外來物質，缺少應有的抗體。通常情況下，妊娠100 d 后便極少會出現免疫耐受的情況，由于是母體持續性的傳播，因此受感染的犢牛也呈現出持續性的感染狀態。

2.3 判定方式

在該病流行期間，可結合流行情況以及奶牛具體的病狀、剖檢食道等特征性病變做出初步診斷，主要的判定依據是病牛中急性型疾病的體溫會達到40～42 ℃，持續2～3 d，且伴有2 次升高，會出現白細胞減少、厭食、舌面異常等現象。初期為水樣腹瀉，后期會帶有黏液和血，同時還會出現趾間糜爛、壞死，而慢性型疾病則極少會出現發熱的情況。另外，通過免疫擴散試驗、血清中和試驗、熒光免疫抗體試驗以及補體結合試驗等都可確診該病，目前，應用較為廣泛的是免疫擴散以及血清中和試驗[2]。

病原學診斷是在無菌的環境下采集奶牛的血液以及臟器，包括肺、肝臟、脾臟、腎臟以及淋巴組織等，經過合理的處理操作后接種于牛源細胞，在培養皿中培養3 代后若未出現細胞病變，可采用免疫熒光抗體技術進行判定；若出現病變情況，則應使用中和試驗進行判定。

3 結 語

除了及時確診外，還應做好相應的防護措施，對于各階段的奶牛需采取不同的應對措施。同時，還應做好牛棚的日常管理，保證奶牛處于良好的生活環境，提高其免疫力，并對出現病癥的奶牛及時隔離，以免出現大面積擴散。