非洲豬瘟及其預防措施

黃佐秀 潘慶慶 卯 嶺

貴州省威寧彝族回族苗族自治縣斗古鎮農業服務中心，貴州威寧553127

非洲豬瘟是由非洲豬瘟病毒感染家豬或野豬引起的一種急性、烈性、接觸性傳染病[1]，一旦本病毒在家豬中存在，感染豬和帶毒豬將成為最重要的傳染源，疣豬和野豬感染非洲豬瘟病毒后通常呈隱性感染，成為本病毒的保毒宿主。軟蜱作為本病的保毒宿主和傳播媒介，特別是非洲鈍緣蜱和游走性鈍緣蜱。本病的臨床癥狀和病變可表現為從急性到隱性不等，并且與豬的幾種出血性疾病相似，特別是豬瘟和豬丹毒。

1 病原學

盡管將非洲豬瘟病毒化分為虹彩病毒，但是它具有痘病毒的某些特征。這種DNA 病毒主要在單核巨噬細胞系統復制，在急性感染豬的所有體液和組織中幾乎都可見到該病毒。感染后3年內從帶毒豬只的組織中可分離出病毒，該病毒抵抗力極強，在室溫18 個月以上、56 ℃1 個月、商品代火腿中6個月仍保持感染力；血涂片用1%氫氧化鈉溶液處理24 h 仍保持傳染性。對胰酶和酸有相當抵抗力，但是對乙醚敏感。

2 流行病學

目前只有豬科動物自然條件下對非洲豬瘟病毒易感，非洲豬瘟病毒可通過直接和間接接觸傳播。本病通常通過口鼻感染，病毒最初在扁桃體和局部淋巴結的巨噬細胞中復制，接著發生病毒血癥，感染后2～4 d 可以檢出病毒血癥，持續2～4 周。鈍緣蜱在感染病毒后作為媒介物可達8年以上，非洲豬瘟病毒可通過有些蜱的卵傳代，在整個蜱生活周期中存活，從而成為非常有效的媒介物。一旦非洲豬瘟病毒在家豬群中存在，帶毒豬就成為重要的傳染源。

3 臨床癥狀

非洲豬瘟的臨床癥狀與豬瘟和豬丹毒等其它豬病的臨床癥狀相似，病豬臨床以高熱、內皮系統出血、高致死率為典型癥狀[2]。最初癥狀為發熱，自然感染后5～10 d 體溫升高至40.5～42.0 ℃，早期白細胞減少和血小板減少。感染強毒株發熱4 d 后或死前24～48 h，病豬常停止進食、無精打采、共濟失調和皮膚發紺，脈博和呼吸頻率加快，有時嘔吐、腹瀉和眼分泌物，發熱后4～7 d 常死亡、懷孕母豬流產，強毒株感染，家豬的死亡率常接近100%，盡管病毒不總是存在于分泌物中，但存活豬只終生帶毒。

4 病理癥狀

病豬急性和亞急性病理表現為廣泛的出血和淋巴組織的損傷，相反，亞臨床和慢性的病變很少或沒有病變。非洲豬瘟的主要大體病變出現于脾、淋巴結、腎和心臟，脾臟呈紅黑色、腫大、梗死和變脆，有時病變為大的梗死灶并伴有被膜下出血；淋巴結出血、水腫和變脆，有時看起來像黑紅色的血腫。因為充血和被膜下出血，淋巴結的切面有時呈現大理石樣的外觀；有時腎皮質及其切面有點狀出血，腎盂切面也呈點狀出血；有些病豬可見帶有出血性漿液的心包積水，心內膜或心外膜有出血點或出血，在胸腔中有時可見胸腔積水和胸膜上的出血點；肺臟通常呈現水腫，也能觀察到腦膜、脈絡叢和腦組織充血。

5 診斷措施

發生任何類似非洲豬瘟的疾病應及時向當地政府報告。豬瘟和非洲豬瘟的大體病理變化很相似，以至于不易鑒別診斷。但是也存在微小差別，這對診斷有幫助，豬瘟的脾梗死和“扣狀潰瘍”在非洲豬瘟上很少發生。肺臟和膽囊壁嚴重水腫和心包、胸腔和腹腔大量積液，在非洲豬瘟上常見，但是在豬瘟上少見。

為做實驗室診斷，應采血樣、脾和胃肝淋巴結。在豬骨髓或白細胞中繁殖可疑病毒，豬紅細胞可吸附在感染非洲豬瘟強毒的白細胞上，引起紅細胞吸附反應，然后病毒引起白細胞溶解。慢性感染的病豬，其血清中非洲豬瘟病毒抗體可用免疫電泳、間接免疫熒光、間接免疫過氧化物酶或ELISA 試驗來檢測。

6 預防措施

6.1 管理措施

目前還無法治療非洲豬瘟，也沒有有效的疫苗來預防本病，滅活疫苗不能產生任何保護作用。弱毒活疫苗能使某些豬免受同非洲豬瘟毒株的感染，但是這些豬部分會成為病毒攜帶者或出現慢性病變，當大規模使用弱毒活疫苗時，這種可能性會增加。

由于非洲豬瘟會引起很大的經濟損失，目前無非洲豬瘟地區預防非洲豬瘟的傳入顯得尤為重要。其中控制豬只流通，并進行廣泛的血清學檢測以確定帶毒豬是防止疾病流行的重要措施。此外，預防非洲豬瘟還需要控制天然宿主，如軟蟀（非洲鈍緣蜱）和疣豬，并且要防止這些傳染源與家豬接觸[3]。

6.2 生物安全措施

非洲豬瘟屬于包膜病毒，其對于消毒劑非常敏感。對非洲豬瘟病毒比較高效的消毒劑有醛類、強堿類（氫氧化鈉、石灰乳等）、碘酸復合溶液、氯制劑等。豬場可以選擇碘酸混合溶液（含碘3%）對運輸車輛、人員和物品進行消毒，碘酸混合溶液由磷酸、硫酸和碘復配組成，能有效殺滅對酸堿敏感的細菌和病毒，且藥效持久。豬場可以按1∶200 兌水稀釋后對進出豬場的車輛、人員和物品進行噴霧消毒。