韓晗,張宇禎,林佳,謝誠
(1.蘇州大學附屬第一醫院藥學部,蘇州 215006;2.合肥市第一人民醫院藥學部,合肥 236700;3.蘇州大學附屬第一醫院心血管內科,蘇州 215006)
患者,男,76歲,因“右側胸痛3年,加重伴咳粉紅色泡沫樣痰1 d”于2017年11月12日入住蘇州大學附屬第一醫院心血管內科。患者2017年10月23日于我院血液科就診,行骨髓穿刺確診為“骨髓增生異常綜合征”。2017年11月4日入住外院,實驗室檢查:白細胞計數(WBC)5.5×109·L-1,中性粒細胞百分比(N%)70.6%,紅細胞計數(RBC)2.52×1012·L-1,血紅蛋白(HGB)77 g·L-1,血小板計數(PLT)27×109·L-1,總膽紅素(T-BiL)36.7 μmol·L-1,丙氨酸氨基轉移酶(ALT)8 U·L-1,天冬氨酸氨基轉移酶(AST)19 U·L-1,血肌酐(Cr-S)89 μmol·L-1,N末端腦利鈉肽前體(NT-proBNP)162 pg·mL-1。心電圖示竇性心律,心率70次·min-1。心臟超聲未見明顯異常,左心室射血分數(LVEF)70%。腹部B超提示膽囊結石多發,左腎囊腫,肝、胰、脾及右腎未見明顯異常。予維A酸、十一酸睪丸酮、復方皂礬丸、重組人促紅素、重組人血小板生成素、腺苷蛋氨酸等治療。11月8日實驗室檢查:T-BiL 17.2 μmol·L-1,ALT 7 U·L-1,AST 24 U·L-1,Cr-S 80.3 μmol·L-1。11月11日予注射用地西他濱(正大天晴藥業集團股份有限公司,批號:170526130)10 mg,每周1次,皮下注射。11月12日患者突感右側胸痛,較前明顯加重,伴大汗淋漓,胸悶氣喘,咳粉紅色泡沫樣痰,實驗室檢查:T-BiL 33.6 μmol·L-1,ALT 67 U·L-1,AST 119 U·L-1,Cr-S 107.9 μmol·L-1,肌鈣蛋白6.2 ng·mL-1,NT-proBNP 3000 pg·mL-1。心電圖示V3導聯R波遞增不良,V4-V6導聯ST段壓低,心率133次·min-1。轉至我院,實驗室檢查:T-BiL 49.1 μmol·L-1,ALT 98.2 U·L-1,AST 189.5 U·L-1,Cr-S 109.4 μmol·L-1,高敏肌鈣蛋白T(hs-cTn T)792.2 pg·mL-1,NT-proBNP 10 494 pg·mL-1。既往有“高血壓病”病史5年余,近2年因血壓偏低未服用降壓藥物;3年前發現“胃、十二指腸球部潰瘍,慢性淺表性胃炎”,規律藥物治療(具體不詳);否認“糖尿病、腎病”等慢性病史;否認“肝炎、結核”等傳染病史。無藥物、食物過敏史。入院診斷:急性心力衰竭,肝腎功能不全,骨髓增生異常綜合征,胃、十二指腸潰瘍,慢性淺表性胃炎。入院體檢:體溫37.2℃,脈搏124次·min-1,呼吸30次·min-1,血壓140/85 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)。兩肺呼吸音粗,兩肺可聞及干濕啰音。心率124次·min-1,律齊。雙下肢無水腫。入院第2天(2017年11月13日)實驗室檢查:T-BiL 109.7 μmol·L-1,ALT 249 U·L-1,AST 3858.7 U·L-1,Cr-S 163.3 μmol·L-1,國際標準化比值(INR)2.79,hs-cTn T 1842 pg·mL-1,NT-proBNP 24 942 pg·mL-1。心臟B超檢查示左室前壁、前間隔基底段腱索水平以下、前壁、室間隔中段及整個心尖部室壁活動幅度減弱,LVEF 35%。予異甘草酸鎂、谷胱甘肽降酶,螺內酯抑制心肌重構,曲美他嗪改善心肌代謝。入院第6天(2017年11月17日)實驗室檢查:Cr-S 77.2 μmol·L-1,hs-cTn T 565.5 pg·mL-1,NT-proBNP 3396 pg·mL-1。心臟B超檢查示左室前壁、前間隔中段及整個心尖部室壁活動幅度減弱,LVEF 44%。予腺苷蛋氨酸降膽紅素,調整為多烯磷脂酰膽堿降酶。入院第8天(2017年11月19日)實驗室檢查:T-BiL 208.2 μmol·L-1,ALT 542.6 U·L-1,AST 86.8 U·L-1,INR 1.46,hs-cTn T 815.2 pg·mL-1,NT-proBNP 2094 pg·mL-1。入院第11天(2017年11月22日)實驗室檢查:T-BiL 153.1 μmol·L-1,ALT 210.3 U·L-1,AST 59.4 U·L-1,Cr-S 84.7 μmol·L-1,hs-cTn T 609.1 pg·mL-1,NT-proBNP 1241 pg·mL-1。心臟B超檢查未見室壁活動幅度明顯異常,LVEF 71%。加用熊去氧膽酸、膽寧片降膽紅素,乙酰半胱酰胺降酶。入院第15天(2017年11月26日)實驗室檢查:T-BiL 66.5 μmol·L-1,ALT 84.6 U·L-1,AST 34.3 U·L-1,hs-cTn T 307.9 pg·mL-1,NT-proBNP 2506 pg·mL-1。予琥珀酸亞鐵、甲鈷胺、葉酸、紅細胞生成素等治療。入院第19天(11月30日)實驗室檢查:WBC 6.91×109·L-1,N% 63%,RBC 2.33×1012·L-1,HGB 69 g·L-1,PLT 20×109·L-1,T-BiL 47.1 μmol·L-1,ALT 55.3 U·L-1,AST 32.4 U·L-1,Cr-S 66.6 μmol·L-1,hs-cTn T 241.7 pg·mL-1,NT-proBNP 1830 pg·mL-1。心臟B超未見室壁活動幅度明顯異常,LVEF 71%。冠脈CTA示左右冠脈開口正常,呈明顯右側優勢型,右冠狀動脈(RCA)近中段可見斑片狀混合密度斑塊影,遠段可見低密度斑塊影,管腔輕中度狹窄,最窄處狹窄率約55%;左主干(LM)可見斑片狀致密影,管腔中度狹窄,最窄處狹窄率約60%;左前降支(LAD)近中段可見斑片狀混合密度斑塊影,管腔輕度狹窄,最窄處狹窄率約45%;左回旋支(LCX)管壁光整,管腔通暢,未見明顯病變。入院第24天(2017年12月5日)患者無明顯不適主訴,實驗室檢查:T-BiL 54.6 μmol·L-1,ALT 32.6 U·L-1,AST 25.9 U·L-1,Cr-S 64.9 μmol·L-1,INR 1.22,hs-cTn T 82.43 pg·mL-1,NT-proBNP 1454 pg·mL-1,予以出院,出院診斷“急性心力衰竭,肝腎功能不全,骨髓增生異常綜合征,胃、十二指腸潰瘍,慢性淺表性胃炎”。出院帶藥為多烯磷脂酰膽堿、熊去氧膽酸、螺內酯、曲美他嗪、琥珀酸亞鐵、葉酸、甲鈷胺和重組人促紅素。2018年3月14日門診復查心臟B超未見室壁活動幅度明顯異常,LVEF 64%。
本例患者入住外院時各項檢查指標均未見明細異常,予維A酸、十一酸睪丸酮、復方皂礬丸、重組人促紅素、重組人血小板生成素、腺苷蛋氨酸等治療期間無明顯不適主訴,復查肝腎功能較前無明顯變化,后予皮下注射地西他濱10 mg第2天無明顯誘因突感右側胸痛,且較前明顯加重,伴大汗淋漓,胸悶氣喘,咳粉紅色泡沫樣痰,心電圖示竇性心動過速,前壁導聯ST段壓低,查NT-proBNP、hs-cTn T、T-BiL、ALT、AST、Cr-S等指標均較前明顯升高,心臟B超示室壁活動幅度減弱,LVEF明顯降低,提示心功能和肝腎功能均出現異常,經對癥治療11 d后上述指標均較前明顯恢復,至24 d時已基本恢復至基線水平,故考慮可能為地西他濱引起的多器官功能損傷。
地西他濱為DNA甲基化轉移酶抑制劑,屬細胞周期S期特異性藥物,臨床上主要通過靜脈用藥治療骨髓增生異常綜合征[1]和急性髓細胞性白血病[2-3]。近年來有研究顯示,對于骨髓增生異常綜合征[4-5]、髓細胞性白血病[5-6]和轉移性黑素瘤[7-8]患者予以皮下注射小劑量地西他濱亦能取得良好的臨床療效。地西他濱最主要的不良反應為骨髓抑制,此外還可涉及心血管系統、中樞神經系統、呼吸系統、內分泌系統和消化系統等,其中高膽紅素血癥、轉氨酶升高、心動過速和心力衰竭在說明書和文獻報道中的發生率分別為6%,10%,6%和<5%[9-10]。經查閱萬方、維普、中國知網和MEDLINE數據庫,未見地西他濱致多器官功能損傷的報道,而該患者出現的急性心功能損傷且短期內即恢復至正常水平,考慮可能是由于DNA甲基化轉移酶抑制劑的超敏反應所致[11]。
綜上所述,雖然皮下注射地西他濱可能是一種更為安全、有效的治療方案,但在應用過程中仍應對其加強監護,尤其是一些罕見的和難以預測的不良反應,一旦出現可疑癥狀或指標異常應時停藥并進行積極有效的治療。