SSR分子標記鑒定兩系雜交水稻“荃兩優2118”的種子純度

王立廣 張翔 黃貫劉 汪仁舉 康圣好 熊延軍 張奎

摘要?采用SSR分子標記技術鑒定兩系雜交水稻“荃兩優2118”的種子純度。從48對SSR引物中篩選到2組引物（RM7120、RM8277）。隨機選取“荃兩優2118”種子6組，每組樣品隨機取192棵種子苗種進行純度檢測，結果顯示同一樣品SSR標記與田間鑒定結果接近，最大、最小差異分別為2.05%和0.23%。因此，SSR標記技術適用于“荃兩優2118”的種子純度鑒定。

關鍵詞?SSR分子標記;兩系雜交水稻;種子純度;田間鑒定

中圖分類號?S?511文獻標識碼?A文章編號?0517-6611（2020）01-0042-03

doi：10.3969/j.issn.0517-6611.2020.01.012

開放科學（資源服務）標識碼（OSID）：

Detection of Seed Purity of Two?line Hybird Rice “Quanliangyou 2118” by SSR Marker Technique

WANG Li?guang， ZHANG Xiang， HUANG Guan?liu et al

（Anhui Huaan Seed Co.， Ltd.， Hefei， Anhui 230031）

Abstract?The seed purity of two?line hybird rice “Quan liangyou 2118” was identified using simple sequence repeat （SSR） molecular markers. Two pairs of primers （RM7120 and RM8277） were screened out from 48 pairs of SSR primers. A total of 2 pairs of primers were used to test the purity of 6 groups of the “Quan liangyou 2118”， with 192 seed seedings in each group. The SSR identification results were basically agreed with the field identification results， the difference of which ranged from 0.23%-2.05%. The research results indicated that SSR markers could be utilized to identify the purity of “Quan liangyou 2118”.

Key words?Simple sequence repeat （SSR） molecular markers;Two?line hybrid rice;Seed purity;Field identification

雜交水稻質量的核心指標是種子純度，因此準確、快速、經濟地檢測雜交水稻種子的純度是種子企業在生產加工銷售中最關心的問題[1]。兩系雜交水稻種子純度檢驗的方法有很多，目前被種子企業廣范運用的方法主要為田間種植鑒定和SSR分子標記鑒定。其中，田間鑒定是目前運用最廣、最有效、最準確的檢驗方法，田間鑒定主要通過海南加代種植或正季種植，在抽穗前及齊穗后多次進行觀察記載，比較各單株間的植物學特征，通過品種的農藝特征特性鑒別真實雜交種及雜株[2]。不同品種或品系間存在大量的DNA序列差異，其中微衛星序列廣泛分布在每條染色體上，SSR分子標記鑒定種子的純度正是利用這種DNA序列的差異達到檢測的目的。此外，SSR標記具有成本低、數量豐富、結果穩定、試驗周期短等特點，因而SSR分子標記檢測技術被廣泛應用于雜交種子的純度鑒定[3]。

鑒于此，筆者利用SSR分子標記檢測技術，對荃兩優2118母本及父本進行多態性篩選，篩選出了2對特異性好的引物（RM7120、RM8277），并且這2對引物對荃兩優2118的雙親均顯示出很好的多態性，在荃兩優2118上顯示出共顯性特征，因此適宜于對這2對引物進行純度鑒定。

1?材料與方法

1.1?材料與試劑

試驗材料兩系雜交水稻“荃兩優2118”及親本樣品由安徽華安種業有限責任公司提供。2108年入庫的種子中，隨機選取了6個批次的雜交種子，分別編號為18-1、18-2、18-3、18-4、18-5、18-6。在光照培育箱中培育7 d，取合適的幼苗進行后續的試驗。試驗所用的Tag酶為TaKaRa的高保真酶，引物由生工生物工程（上海）股份有限公司合成。

1.2?試驗方法

1.2.1?DNA模板的制備。①親本DNA的提取。分別取父本與母本的種子苗嫩葉0.2 g左右，分別裝入2.0 mL離心管中。用液氮冷凍后磨碎，加入提取液，水浴，再加入三氯甲烷、異戊醇、乙醇等試劑，提取DNA。②雜交種子苗的DNA提取。首先，將上述已培育7 d左右的幼苗每個批次隨機取192棵，每棵幼苗剪取1～2 cm左右的嫩葉，分別置于96孔PCR板中;其次，在PCR板孔中加入90 μL的1 mol/L NaOH溶液，確保將植物組織完全浸泡，沸水浴5 min;然后，在PCR板孔中加入45 μL的1 mol/ Tris-HCL（pH 8.0），沸水浴1 min;最后，再分別加入45 μL的TE（pH 8.0），靜止片刻后吸取2.0 μL液體作為后續PCR反應模板[4]。

1.2.2

DNA指紋鑒定。PCR擴增引物采用SN/T3402-2012《兩系雜交水稻與親本真實性及品種純度鑒定DNA分析法》中用于純度鑒定的48對SSR多態性引物[5]。PCR擴增體系（總體積10 μL）：10×Buffer 1.0 μL，10 mmol/L dNTP 0.2 μL，50 ng/mL的上下游引物各0.2 μL，Tag酶0.6 μL，按上述方法制備DNA模板2.0 μL，ddH2O 5.8 μL。PCR擴增程序：95 ℃下預變性2 min，進行32次擴增反應循環：94 ℃下變性45 s，55 ℃下退火45 s，72℃下延伸1 min。然后72 ℃下延伸8 min，至最后10 ℃恒溫。將PCR產物用非變性聚丙烯酰胺凝膠進行電泳及染色檢測，觀察膠片并記錄結果[6]。

1.2.3?田間種植鑒定。每個批次在海南田間種植1個小區，每個小區種植400株，單苗移栽，并設親本對照。在整個生長階段檢查小區的種植情況，觀察品種的特征特性，注意減少化肥、除草劑的使用，以免影響植株的特征特性。在抽穗前及齊穗后依據GB/T 3543.5-1995《農作物種子檢驗規程真實性和品種純度鑒定》進行田間純度鑒定，根據品種特征特性鑒定并記錄下雜株類型和數量[7]。

2?結果與分析

2.1?“荃兩優2118”F1種子特異性引物的篩選

試驗參照行業標準SN/T 3402-2012《兩系水稻品種真實性與純度鑒定 DNA分析法》，對48對引物進行篩選，最后選擇RM7120和RM8277作為“荃兩優2118”F1種子純度SSR鑒定引物。引物RM7120的上游為5′-TGCCCAAAATATATGAAACC-3′，下游為5′-TTTTCTTGTTGAATGGGAAC-3′;引物RM8277的上游為5′-AGCACAAGTAGGTGCATTTC-3′，下游為5′-ATTTGCCTGTGATGTAATAGC-3′。

2.2?DNA指紋鑒定與田間種植鑒定結果的比較

利用引物RM7120和RM8277對6批“荃兩優2118”各96棵幼苗進行SSR分子標記鑒定，田間鑒定種植400株，結果見表1。從表1可以看出，SSR分子標記與田間鑒定結果比較接近，差值最大為2.05%，差值最小為0.23%。圖1為利用引物RM7120進行SSR鑒定的電泳結果，M1、M2雙親的帶型為單一帶型，雜交種1、2、3、4、5、7、8為雜合帶型并具有雙親的帶型，自交結實的不育系6的帶型與不育系M2一致。

3?結論與討論

DNA分子標記技術直接分析遺傳物質的多態性，其中SSR標記由于具有數量豐富、多態性高、遺傳上的共顯性、試驗操作簡單、結果穩定等優點，已成為雜交水稻種子純度鑒定的一種理想分子標記[8]。相比較而言，田間種植鑒定是目前公認的雜交水稻種子純度鑒定中比較可靠、準確的鑒定方法，也是國家標準規定的、目前鑒定雜交水稻種子純度應用最廣泛的方法之一[9]。

試驗結果顯示，SSR鑒定與田間鑒定所得雜交水稻種子純度存在差異，并且差異的變化無規律可尋。這一方面是因為SSR標記可準確區分不育系和恢復系，但對于竄粉混雜和變異株較難區分，此外SSR鑒定的準確性也受到DNA提取質量、電泳操作和引物的影響;另一方面是因為田間種植鑒定的結果準確性受到鑒定者的經驗、栽培管理、環境條件等因素干擾[6]。但總體來看，SSR鑒定與田間種植鑒定的結果十分接近。

對于企業而言，種子入庫后到播種之前開始包裝銷售，而海南加代種植鑒定需要在次年4月份才能得到鑒定結果。為了給包裝銷售提供可靠的質量依據，就需要在室內先進行純度鑒定。在實際操作中，應采用以室內鑒定為輔，田間鑒定為主的理念指導種子的生產加工。研究掌握室內檢測與田間鑒定結果的關系可以更清楚地了解品種特性，而DNA指紋鑒定是一種快速、可靠、優良的雜交水稻種子純度鑒定方法[10]。

參考文獻

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