魏青峰 石艷明 李同同 庹先國 王彥惠
1(西南科技大學國防科技學院 綿陽 621010)
2(中廣核工程有限公司 深圳 518000)
3(四川輕化工大學 自貢 643033)
在核能積極開發(fā)利用的今天,大量高毒性的放射性核素也在侵入環(huán)境,造成的水污染日益嚴重。因在礦石的開采、燃料加工和后處理等任何環(huán)節(jié)都可能泄露,鈾被認為是最嚴重的水污染物之一[1-2]。六價鈾(U(VI)),在水中具有較高的溶解度和遷移率,因而成為主要研究對象[3]。在眾多水污染處理方法中,吸附法是最為成熟的一種。成本低、效率高、操作簡易等優(yōu)點使其被廣泛運用于放射性水污染處理當中。其中活性炭是處理環(huán)境中有毒有害物質的常見吸附劑。普通的商品活性炭對U(VI)的吸附性能不強,存在吸附容量低、平衡吸附時間長等缺陷,因此本研究利用過氧化氫(H2O2)對活性炭進行氧化活化,表征了活化前后活性炭的表面與結構性質,探究過氧化氫(H2O2)增強活性炭對U(VI)吸附性能的機理;考察了活性炭對溶液中U(VI)吸附性能的影響因素,為處理鈾污染水溶液的吸附劑的發(fā)展提供參考。
活性炭顆粒(成都金山化學試劑有限公司);過氧化氫(H2O2,30%),鹽酸(HCl,37%)和硝酸(HNO3,68%);偶氮胂III(上海阿拉丁生物化工技術有 限公司);標 準 溶液 U(VI)(pH=5,濃度為200 mg·L-1硝酸鈾酰);全程使用去離子水。
用超純水將活性炭顆粒浸泡1 h后再沖洗3次,然后放置100℃烘箱內烘6 h。將烘干后的活性炭研磨至0.075~0.150 mm,并再次放入100℃烘箱內烘干至質量恒定。
取10 g處理后的活性炭分別加入500 mL的體積分數(shù)分別為15%、30%的H2O2溶液中,并置于超聲水浴器中3 h后離心,將活性炭在70℃下干燥12 h,得到的活化活性炭分別記為15%-AC、30%-AC。……