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lCP-AES法測定土壤中的重金屬元素

2020-01-09 07:01:40唐金夢
世界有色金屬 2019年21期

唐金夢

(中國建筑材料工業地質勘查中心廣西總隊,廣西 桂林 541002)

1 實驗部分

1.1 儀器及工作參數

儀器是ICP-AES Thermo 6300,儀器工作參數條件見表1。

表1 儀器工作參數

1.2 主要試劑及材料

鹽酸(優級純),硝酸(優級純),氫氟酸(優級純),高氯酸(優級純),砷標準溶液(1000μg/ml),鎘標準溶液(1000μg/ml),鉻標準溶液(1000μg/ml),銅標準溶液(1000μg/ml),鎳標準溶液(1000μg/ml),鉛標準溶液(1000μg/ml),鋅標準溶液(1000μg/ml),超純水,氬氣(純度>99.995%)。

1.3 實驗方法

(1)四酸分解:稱取0.3000g試樣于聚四氟乙烯坩堝中,用幾滴水潤濕,加入5ml鹽酸、5ml硝酸,低溫加熱1h,加入12ml氫氟酸、2ml高氯酸,低溫蒸至白煙冒盡,加入4ml(1+1)王水溶解,轉移至50ml容量瓶中,稀釋至刻度搖勻待測。

(2)王水回流消解。錐形瓶的預處理:量取15ml王水加入100ml錐形瓶中,加3粒小玻璃珠,蓋上干凈的表面皿,在電熱板上加熱到明顯微沸,讓王水蒸汽浸潤整個錐形瓶內壁,約30min,冷卻,洗凈待用[1]。

稱取0.3000g試樣于經過預處理的錐形瓶中,加少許蒸餾水潤濕,加3粒小玻璃珠,加入10ml硝酸溶液,浸潤整個樣品,電熱板上微沸狀態下加熱20min(硝酸與土壤中有機質反應后剩余部分約6ml~7ml,與下一步加入20ml鹽酸仍大約保持王水比例)。

加入20ml鹽酸,蓋上表面皿,放在電熱板上加熱2h,保持王水處于明顯的微沸狀態(即可見到王水蒸汽在瓶壁上回流,但反應又不能過于劇烈而導致樣品溢出)。

移去表面皿,趕掉全部酸液至濕鹽狀態,加10ml水溶解,趁熱過濾至50ml容量瓶中定容,搖勻待測。

兩種處理方法都至少制備2個以上空白溶液,且未溶解完全有沉淀的樣品需離心或過濾處理[2]。

2 結果與討論

2.1 曲線的配制

按照0,0.2,1.00,4.00,20.00μg/ml的濃度配制鎘,鉻,銅,鎳,鉛,鋅的混標,每份標準的酸度為4%的王水,砷標準系列需單獨配制。砷,鎘,鉻,銅,鎳,鉛,鋅的線性相關系數分別為0.9999,1.000,0.9999,0.9999,1.000,0.99 98,0.9999。

2.2 分析線的選擇及方法檢出限

從iTEVA軟件自帶的譜線數據庫中選擇3~4條強度較高,且相互之間干擾較小的靈敏線進行分析,選擇信背比最好的譜線。在儀器最佳條件下以空白11次的3倍標準偏差為檢出限(D.L),選擇出的最優譜線組合以及其檢出限見表2。

表2 分析譜線及標準曲線

2.3 分析方法的準確度、精密度

表3 樣品的測定結果

經過試驗,從四酸分解方法取Cr,Cu,Ni,Zn值,王水回流消解方法取Cd,Pb值,其中As對Cd的影響較大,要做As對Cd的影響系數,再求得Cd值,測定次數為6次,樣品的測定結果及精密度見表3,結果顯示[3],標準樣品的測定值與標準值吻合,RSD/%都低于1.00%。

3 結論

實驗結果表明,采用四酸分解及王水回流消解樣品,電感耦合等離子體光譜法直接測定土壤中的鎘、鉻、銅、鎳、鉛、鋅,具有準確度高,精密度好的特點[4-6]。

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