土壤中持久性有機污染物的吸附與解吸研究

田培，狄珊珊，汪志威，徐浩，齊沛沛,2，趙慧宇，王新全,2*

(1.浙江省農業科學院 農產品質量標準研究所，浙江 杭州 310021； 2.省部共建農產品質量安全國家重點實驗室(籌)，浙江 杭州 310021)

持久性有機污染物(POPs)在環境中降解緩慢，具有半揮發性和較強的親脂憎水性，可沿食物鏈逐級放大，并可在環境中做遠距離遷移，使得原本存在于大氣、水、土壤中的低濃度POPs通過食物鏈對處于高營養級的生物或人類健康造成損害[1-4]，并可通過“蒸餾效應”[5]或“蚱蜢跳效應”[6]轉移到全世界大部分地區，導致全球范圍的污染[7]。

POPs已被禁用多年，但由于其難降解，在大部分地區仍有不同程度的殘留。土壤是農藥在環境中遷移轉化最重要的環境介質。農藥可由土壤釋放進入水體等其他環境介質，也可因吸附而被土壤積累，同時還可受淋溶作用進入地下水。POPs在水和土壤中的遷移轉化是一個復雜的過程，同時存在吸附和解吸過程?；衔锏奈狡胶饩哂薪y計學的特征，即隨著吸附質濃度的增加，吸附質分子之間占據吸附位的競爭越發激烈，當所有的吸附位被占據，吸附劑的有機物濃度就不再改變，吸附作用達到平衡。

以POPs作為研究對象，以最基本的環境介質水和土壤為客觀載體，選取2種有機質含量差異較大的土壤，研究POPs的吸附和解吸規律，明確土壤有機質含量對POPs吸附和解吸的影響。

1 材料與方法

1.1 材料

供試POPs標準樣品：o,p′-DDT、o,p′-DDD、p,p′-DDT、p,p′-DDE、PCB52(2,2′,5,5′-四氯聯苯)、PCB138(2,2′,3,4,4′,5′-六氯聯苯)，均購自百靈威試劑公司。二氯甲烷(分析純)、異辛烷(色譜純)、無水氯化鈣、無水硫酸鈉等，均購于北京化學試劑公司。超純水。兩種土壤樣品(1號土樣和2號土樣)的基本理化性狀：1號土樣，pH值7.71，有機質含量22.3 g·kg-1；2號土樣，pH值8.51，有機質含量4.90 g·kg-1。弗羅里硅土固相萃取小柱(SPE，500 mg×3 mL，安捷倫科技有限公司)。

20 μL、200 μL、1 mL、5 mL可調式移液器，熱電(上海)儀器有限公司；0.01 g及0.1 mg電子天平，德國Sartorious；QL-901渦旋儀，上海滬西分析儀器廠有限公司；低速臺式大容量離心機，上海安亭科學儀器廠；水浴振蕩器，上海捷呈實驗儀器有限公司；BF-200氮氣吹干儀，北京八方世紀科技有限公司；Thermo TSQ QUANTUM GC氣質聯用儀，美國Thermo Technologies。

1.2 方法

每個處理均準確稱取1 g土樣，加10 g含0.005 mol·L-1氯化鈣的超純水，120 r·min-1、25 ℃振蕩。

1.2.1 POPs的吸附和解吸平衡時間確定

吸附試驗：在上層水中添加供試POPs(1 ng·mL-1)，分別于15 min、30 min、1 h、2 h、4 h、8 h、12 h、24 h、36 h、48 h、72 h取樣，每個取樣時間做3個平行，確定吸附平衡時間。

解吸試驗：向土壤中添加供試POPs(10 ng·mL-1)，分別于30 min、1 h、4 h、8 h、12 h、24 h、48 h、72 h取樣，每個取樣時間做3個平行，最終確定解吸平衡時間。

1.2.2 不同濃度POPs的吸附與解吸試驗

根據1.2.1節確定的吸附和解吸平衡時間，選取5個濃度進行吸附和解吸附研究，上層水和土壤中的添加濃度分別為0.5、1、2、5、10、50 ng·mL-1(ng·g-1)。

1.3 樣品前處理

準確量取5 mL試驗水樣，加入1 ng·mL-1的內標TCMX(十氯聯苯和四氯間二甲苯)，用5 mL二氯甲烷液液分配萃取2次，收集2次的萃取液，SPE小柱凈化，氮吹至干，200 μL異辛烷定容，過0.22 μm濾膜，待進樣。

1.4 儀器分析方法

色譜柱：HP-5(30.0 m×0.25 μm，0.25 μm，Agilent)；進樣口溫度：270 ℃；N2流速：1 mL·min-1；進樣量：1 μL；離子源溫度：290 ℃；程序升溫：90 ℃保持2 min，10 ℃·min-1升溫至200 ℃，保持5 min；10 ℃·min-1升溫到270 ℃，保持5 min；290 ℃保持5 min。各供試POPs在氣相色譜-串聯質譜(GC-MS/MS)中的主要參數如下：o,p′-DDT，保留時間12.01 min，離子對分別為237.1/165.2和235.1/165.2(m/z)，對應的碰撞能量分別為20和20 V；o,p′-DDD，保留時間11.96 min，離子對分別為235.0/200.1和235.0/165.1(m/z)，對應的碰撞能量分別為10和25 V；p,p′-DDT，保留時間12.61 min，離子對分別為237.0/165.2和235.0/165.2(m/z)，對應的碰撞能量分別為20和20 V；p,p′-DDE，保留時間11.25 min，離子對分別為315.8/246.0和246.1/176.2(m/z)，對應的碰撞能量分別為15和30 V；PCB52，保留時間9.61 min，離子對分別為291.9/221.9、289.9/219.9和255.0/220.0(m/z)，對應的碰撞能量分別為25、25和10 V；PCB138，保留時間13.12 min，離子對分別為359.9/324.9、359.9/289.9和287.9/217.9(m/z)，對應的碰撞能量分別為15、30和40 V。

2 結果與分析

2.1 檢測結果的質量評價

在水中分別添加0.2、2、20 ng·mL-1的POPs，每個濃度設置3個平行，以每種供試POPs的定量限作為最小添加濃度。供試的6種POPs在水樣中均獲得了較好的回收率(80%～110%)，相對標準偏差小于20%。同時，在1～50 ng·mL-1，溶劑標準曲線和基質標準曲線均有較好的線性關系，決定系數大于0.991 7。

2.2 POPs的吸附和解吸平衡時間

2.2.1 吸附平衡時間

對比圖1和圖2可知，1號土樣對6種供試POPs的吸附能力比2號土樣稍強。兩種土樣上，供試POPs在1 h內均經過快速吸附過程，然后在1～4 h緩慢釋放，8 h后再次吸附并趨于平衡，樣本在24 h基本達到平衡。因此，供試POPs的吸附平衡時間應為24 h。

2.2.2 解吸平衡時間

對比圖3和圖4可知，1號土樣與2號土樣的解吸情況相似，表明解吸平衡時間與土壤有機質含量相關性不大。土樣中供試POPs的解吸經歷了快速釋放、緩慢吸附、再次釋放的過程，在24 h基本達到平衡，即供試POPs的解吸平衡時間為24 h。

2.3 不同濃度POPs的吸附與解吸

2.3.1 不同濃度POPs的吸附

1號和2號土樣對上層水中不同濃度POPs的吸附情況分別如圖5和6所示。在0.5～2 ng·mL-1，隨著上層水中POPs濃度增大，1號土樣中POPs的吸附增多，除o,p′-DDD的吸附曲線在10 ng·mL-1時才達到平穩、PCB52在50 ng·mL-1時吸附降低外，其他供試POPs當濃度高于5 ng·mL-1后隨著

圖1 吸附試驗中1號土樣上層水中供試POPs濃度變化

圖2 吸附試驗中2號土樣上層水中供試POPs濃度變化

圖3 解吸試驗1號土樣上層水中POPs濃度變化

圖4 解吸試驗2號土樣上層水中POPs濃度變化

圖5 1號土樣對不同濃度POPs的吸附情況

圖6 2號土樣對不同濃度POPs的吸附情況

濃度增大土壤吸附量變化很小，吸附曲線基本達到穩定。2號土樣對不同濃度POPs的吸附動力學與1號土樣相似，但o,p′-DDT的吸附波動劇烈，且吸附量明顯低于1號土樣，這與2號土樣有機質含量較低相一致。吸附試驗表明，隨著POPs濃度增大，吸附量由小濃度時的劇烈變化逐漸轉為微小變化，表明大部分POPs可被土壤吸附，最后達到吸附平衡。在試驗濃度范圍內，除PCB52和o,p′-DDT外，其他化合物均達到平衡，說明土壤對PCB52和o,p′-DDT的吸附能力弱于其他供試POPs。

2.3.2 不同濃度POPs的解吸

1號和2號土樣中供試POPs向上層水中的解吸情況分別如圖7和8所示。在解吸試驗中，1號土樣上供試POPs基本在5～10 ng·mL-1解吸曲線趨于平穩。在供試濃度范圍內，所有藥物的解吸量在低濃度時都劇烈變化，并隨土壤POPs濃度增加而降低，隨后趨于平穩。即當土壤中POPs的濃度較高時，POPs從土壤解吸附到水中的量基本不變。2號土樣上供試POPs的解吸曲線與1號土樣相似。當土壤中供試POPs的濃度小于10 ng·mL-1時，解吸量隨土壤POPs濃度增加而降低，與1號土樣一致，隨后解吸量略有增加。1號和2號土樣上解吸進入上層水中的供試POPs量基本相同，說明解吸量可能與土壤有機質含量關系不大。供試POPs的解吸曲線基本在5～10 ng·mL-1達到平衡，即大部分POPs的解吸平衡濃度在5～10 ng·mL-1。

圖7 1號土樣中不同濃度POPs的解吸情況

圖8 2號土樣中不同濃度POPs的解吸情況

3 小結

本研究表明，土壤對供試POPs的吸附過程可以分為快速吸附和緩慢釋放2個階段，對POPs的吸附平衡基本在24 h，隨著吸附時間延長，一部分POPs又會緩慢釋放，最終達到一種相對平衡狀態。解吸過程一般可分為快速解吸和重新吸附，供試POPs基本在1～12 h內實現快速解吸，隨著解吸量的增加，土壤對POPs重新吸附，隨后達到吸附解吸平衡。

在0.5～2 ng·mL-1，隨著濃度增大，土壤對POPs的吸附增大，土壤對o,p′-DDT和PCB52的吸附能力弱于其他POPs，其他POPs在上層水溶液中濃度為5～10 ng·mL-1時達到吸附平衡。解吸時，當土壤中POPs的濃度達到10 ng·mL-1后，解吸進入上層水中的POPs量基本穩定，達到吸附解吸附平衡。供試POPs在土壤中的吸附量跟土壤有機質含量有關，有機質含量多的土壤對POPs的吸附能力稍強。