10個(gè)馬鈴薯新品系遺傳差異的SRAP分析

(內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué) 農(nóng)學(xué)院， 呼和浩特 010019)

馬鈴薯(SolanumtuberosumL.)為一年生具塊莖的糧、菜、飼兼用作物[1-2]。內(nèi)蒙古是我國(guó)種薯與商品薯的重要生產(chǎn)基地，年種植面積約68萬(wàn)hm2。隨著我國(guó)北方鐮刀灣地區(qū)玉米種植面積調(diào)減計(jì)劃的實(shí)施，馬鈴薯種植面積將呈增加趨勢(shì)[3-4]。然而，目前優(yōu)質(zhì)、高產(chǎn)、抗逆性強(qiáng)的馬鈴薯新品種短缺已成為限制馬鈴薯產(chǎn)業(yè)發(fā)展的主要因素[5-6]，亟待研發(fā)適合內(nèi)蒙古地區(qū)種植的馬鈴薯優(yōu)良新品種。

在廣泛收集、評(píng)價(jià)國(guó)內(nèi)外馬鈴薯種質(zhì)資源的基礎(chǔ)上，開(kāi)展了馬鈴薯雜交育種研究工作，選育出10個(gè)有重要栽培利用價(jià)值的馬鈴薯雜交新品系NNCS-38、NNCS-46、NNCS-02、NNS-MB 9、NNS-B 12、NNS-WD 35、NNS-07、NNS-A 1、NNS-A 6和NNS-A 10。為了明確這10個(gè)新品系在DNA水平上的遺傳差異性，對(duì)下一步新品種的登記和保護(hù)利用提供分子依據(jù)，本試驗(yàn)擬利用成熟的SRAP(Sequence related amplified polymorphism，相關(guān)序列擴(kuò)增多態(tài)性)[7]分子標(biāo)記技術(shù)進(jìn)行檢測(cè)分析。

1 材料與方法

1.1 材料及種植方式

材料為本課題組雜交育成的10個(gè)馬鈴薯品系NNCS-38(Red-P 1×黑美人F1株系38)、NNCS-46(Red-P 1×黑美人F1株系46)、NNCS-02(MIN-021×黑美人F1株系02)、NNS-MB 9(MB×027 F1株系09)、NNS-B 12(H-027×隴薯7號(hào)F1株系12)、NNS-WD 35(1867×隴薯7號(hào)F1株系14)、NNS-07(大西洋×隴薯6號(hào)F1株系07)、NNS-A 1(隴薯7號(hào)×MIN-021 F1株系A(chǔ)1)、NNS-A 6(隴薯7號(hào)×MIN-021 F1株系A(chǔ) 6)和NNS-A 10(隴薯7號(hào)×MIN-021 F1株系A(chǔ) 10)，原種由內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué)馬鈴薯遺傳育種研究所保存、提供。各材料于2018年5月種植在呼和浩特市托克托縣馬鈴薯育種基地的網(wǎng)棚中，株距為25 cm，行距80 cm。土壤為沙壤土，肥力中等，生長(zhǎng)期間適時(shí)適量施肥灌水，以確保馬鈴薯生育對(duì)養(yǎng)分和水分的需求，并注意防除雜草和病蟲危害。

1.2 方 法

1.2.1DNA提取及質(zhì)量檢測(cè)

在馬鈴薯孕蕾期每種材料隨機(jī)取幼嫩的葉片用冰盒保鮮帶回實(shí)驗(yàn)室，各稱取0.3 g放入研缽中，加適量液氮研磨成粉末，使用天根(北京)有限責(zé)任公司開(kāi)發(fā)的植物基因組試劑盒提取其DNA。……