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廣西甜茶醇提物對小鼠血糖及糖耐量的影響

2019-12-11 10:03:58蒙淑潔閆志剛徐永莉吳慶華馮世鑫李力
湖北農業科學 2019年20期
關鍵詞:小鼠劑量血糖

蒙淑潔 閆志剛 徐永莉 吳慶華 馮世鑫 李力

摘要:為研究廣西甜茶(Rubus suavissimus S. Lee)醇提物對小鼠血糖及糖耐量的影響,分為空白組、廣西甜茶醇提物高、中、低(250、150、100 g/kg)等4組劑量組,對小鼠連續灌胃給藥40 d,觀察其對小鼠血糖的影響。結果表明,廣西甜茶醇提物低劑量組(P<0.01)和中劑量組(P<0.05)對小鼠空腹血糖有顯著影響,并隨著給藥時間的延長,對葡萄糖致小鼠高血糖有一定的抑制作用,與空白對照組相比低劑量組和中劑量組給藥40 d后體重明顯降低。

關鍵詞:廣西甜茶(Rubus suavissimus S. Lee);醇提物;空腹血糖;糖耐量;體重

中圖分類號:S571.1;O622.3? ? ? ? ?文獻標識碼:A

文章編號:0439-8114(2019)20-0118-03

DOI:10.14088/j.cnki.issn0439-8114.2019.20.028? ? ? ? ? ?開放科學(資源服務)標識碼(OSID):

Effects of ethanol extract of Rubus suavissimus S. Lee on blood sugar

and glucose tolerance in mice

MENG Shu-jie1,2,YAN Zhi-gang2,XU Yong-li2,WU Qing-hua2,FENG Shi-xin2,LI Li1,2

(1.Guangxi Medical University,Nanning 530021,China;2.Guangxi Botanical Garden of Medicinal Plants,Nanning 530023,China)

Abstract: To study the effects of ethanol extract of Rubus Suavissimus S. Lee on blood sugar and glucose tolerance in mice. KM mice were divided into four dosage groups: blank group, high, medium and low ethanol extracts of sweet tea from Rubus suavissimus S. Lee(250,150,100 g/kg). The effects of ethanol extracts on blood sugar in normal mice were observed after 40 days of continuous intragastric administration. The results showed that low-dose group(P<0.01) and middle-dose group (P<0.05) of ethanol extract of Rubus suavissimus S. Lee had significant effects on fasting blood glucose in mice, and with the increase of administration time, they had certain inhibitory effects on hyperglycemia induced by glucose in mice. Compared with the blank control group, the body weight of low-dose group and middle-dose group after 40 days of administration was significant markedly reduced.

Key words: sweet tea (Rubus suavissimus S. Lee); ethanol extract; fasting blood glucose; glucose tolerance; body weight

廣西甜茶(Rubus suavissimus S. Lee)是廣西特有的茶、糖、藥三位一體的甜味植物,主要產自于柳州、桂林、梧州等地,具有清熱降火、生津、潤肺、祛痰、止咳等功效。其有效成分經驗證為黃酮類、多酚類、鞣質、二萜及其苷類等[1,2]?,F代藥理研究表明,廣西甜茶具有抗氧化、抗過敏、降血糖、降血脂、抗腫瘤、防齲齒等多種有效成分,被廣泛應用于醫藥、食品等行業,但其降血糖功效機制不明。近年來,因其作為一種高甜度、低熱能的甜味物質,逐漸成為糖精和蔗糖的替代品。本研究探究了廣西甜茶醇提物對小鼠血糖及糖耐量的影響,為進一步研究廣西甜茶降血糖作用機制打下基礎。

1? 材料與方法

1.1? 材料

1.1.1? 試驗動物? 昆明小鼠,清潔級,單雄,體重為(20±2) g,由廣西醫科大學實驗動物中心提供。

1.1.2? 儀器與試劑? 離心機、旋轉蒸發儀、口服葡萄糖、血糖儀、血糖試紙、無水乙醇、中藥提取罐。

1.2? 方法

1.2.1? 藥物的制備? 廣西甜茶葉采摘于桂林市荔浦縣,由廣西藥用植物園鑒定為廣西甜茶干茶葉,曬干存放備用。取1 000 g廣西甜茶干葉加75%乙醇溶液浸泡過夜,再加10倍量的75%乙醇溶液通過中藥提取罐加熱回流提取3次,每次1 h,過濾合并濾液,并通過減壓回收濃縮得濃縮液備用,即得廣西甜茶醇提物。

1.2.2? 廣西甜茶醇提物對小鼠血糖及糖耐量的影響? 將40只昆明小鼠適應性喂養3 d后隨機分為空白組、廣西甜茶醇提物高、中、低(250、150、100 g/kg)4個處理組,平均每組10只。各給藥組于每日早上8:00灌胃1次,空白組灌胃等體積去離子水(0.2 mL/10 g),連續40 d。每隔10 d通過血糖儀測定空腹血糖值以及糖耐量,小鼠前一晚禁食不禁水??崭寡侵禍y完后腹腔注射10%葡萄糖溶液(0.1 mL/10 g),分別于0.5、1.0、2.0 h后通過剪尾取血,通過血糖儀測定血糖值,取血后通用碘酒進行傷口消毒。

1.2.3? 廣西甜茶醇提物對小鼠體重的影響? 將分組后的昆明小鼠標記稱重,每天自由飲水進食,每隔一周稱一次體重。

1.2.4? 數據處理與統計? 試驗數據均以x±s表示,以Excel 2010統計軟件進行統計,組間差異采用t檢驗。

2? 結果與分析

2.1? 廣西甜茶醇提物對小鼠血糖的影響

結果(表1)表明,與空白組相比,給藥10 d后,廣西甜茶醇提物高劑量組與空白組血糖值有顯著性差異(P0=0.016,P<0.05);給藥20 d后,廣西甜茶醇提物低劑量組(P1=0.004、P<0.05)與中劑量組(P2=0.032、P<0.05)均能顯著降低小鼠空腹血糖含量,其中低劑量組能顯著性減低小鼠空腹血糖含量。隨著灌胃時長的延長,低劑量組和中劑量組對空腹血糖含量的抑制作用較為明顯和穩定。

2.2? 廣西甜茶醇提物對小鼠及糖耐量的影響

由表2可知,各組小鼠給予葡萄糖后血糖濃度開始升高,0.5 h達到最高峰(P<0.05),2.0 h后各組小鼠血糖幾乎回歸正常血糖值水平。與空白組對比,連續給藥20 d和30 d后低劑量組和中劑量組有顯著性的降糖作用(P<0.05),高劑量組降糖作用與空白組相比沒有顯著性差異(P>0.05)(表3、表4)。

2.3? 廣西甜茶醇提物對小鼠體重的影響

由表5可知,各組小鼠體重的趨勢,前30 d各給藥組體重與空白組體重沒有顯著差異,而連續灌胃給藥40 d后,與空白對照組相比,廣西甜茶醇提物低劑量組(P<0.01)和中劑量組(P<0.01)均能顯著降低小鼠體重質量,而高劑量組(P>0.05)與空白組無顯著性差異。

3? 討論

目前全球糖尿病患者數量不斷增多,糖尿病已成為威脅人類健康的三大慢性疾病之一,而中國患病人數位于全球第二位[3]。2型糖尿病發病過程中的一個中間階段包含有糖耐量低減(IGT),而隨著時間的增長,IGT人群大多數會發展為糖尿病[4],同時IGT人群大血管病變的發生率比普通人群要高,因此預防IGT發展為糖尿病的同時,盡量使其恢復到正常糖耐量值在糖尿病防治工作中尤為重要,這也是作為評價糖尿病防治藥物的一個方面[5]。

廣西甜茶醇提物低劑量組和中劑量組均能顯著性降低小鼠空腹血糖,并隨著灌胃給藥時間的延長,能明顯改善正常小鼠糖耐量。其中,降血糖和改善小鼠糖耐量作用的具體機制還不明確仍需進一步研究。小鼠連續灌胃給藥40 d后與空白對照組相比,廣西甜茶醇提物低劑量組和中劑量組能顯著性降低小鼠體重,表明廣西甜茶醇提物在降低體重方面有一定的作用,為廣西甜茶進一步開發成為防治肥胖型糖尿病的藥物或減肥保健食品提供了研究價值。

參考文獻:

[1] 李樹剛.甜茶,懸鉤子屬一新種[J].廣西植物,1981,1(4):17-19.

[2] 柏? 蕓,薛淑靜,周? 明,等.薔薇科甜茶加工應用研究進展[J].農產品加工創新版,2010(11):52-55.

[3] 張? 為.2001年~2004年7月我院口服降糖藥利用分析[J].中國藥房,2005,16(5):364-365.

[4] 詹志偉,李曉光,甘利虹,等.肥胖者胰島素分泌功能對糖耐量低減及糖尿病發生的影響[J].中國糖尿病雜志,2002,10(3):145-147.

[5] 劉亞靈,李利民,寧? 楠,等.降糖安對正常動物糖耐量及血糖的影響[J].中藥藥理與臨床,2006,22(6):38-39.

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