何開武
阿爾茨海默病(AD)俗稱老年癡呆癥,是一種常見的神經退行性疾病。患者在臨床上主要表現為漸進性的記憶障礙、認知功能障礙、人格改變及語言障礙等神經精神障礙。
201 8年世界阿爾茨海默病報告指出,全球約有5000萬人患有此病,每3秒鐘就有1例阿爾茨海默病患者產生。到2050年,全球阿爾茨海默病患者將增至1.52億人。另一方面,2018年全球社會癡呆相關成本為1萬億美元。到2030年,這一數字將增至2萬億美元。我國作為最大的人口國,老齡人口居世界之最,因此這一嚴峻的社會問題將更加突出。
令人遺憾的是,至今沒有任何一種藥物能夠完全治愈該病,而市面上能買到的一些藥物,如美金剛、多奈哌齊等,也只能部分緩解或改善認知功能。究其原因無非以下三點:
第一,學界對AD的發病原因認識不夠,還有很多東西沒有闡述清楚。這一點也得到了一些抗AD藥物三期臨床試驗失敗結果的印證。
第二,藥物靶點的選擇有誤。例如針對傳統的淀粉樣蛋白(Aβ)靶點和Tau靶點進行的藥物開發均沒有顯示較好的療效,原因還是病因不明。
第三,人群的差異性導致對某些藥物的藥理學作用不敏感。因而,為了更好的治療及預防AD,解釋它的發病原因是一個非常關鍵的問題。
隨著相應藥物臨床試驗的相繼失敗,人們慢慢地認識到環境因素(如金屬離子銅)能惡化AD的認知功能并加重其病理表現。在一些研究中,人們發現長期低劑量銅暴露,能夠影響AD小鼠腦海馬體蛋白表達譜的變化,加重AD小鼠的記憶障礙。同時,長期低劑量銅暴露小鼠實驗,也證實銅離子會不斷蓄積在腦海馬體中,干擾神經元的活動,損傷記憶。由此說明,金屬離子銅可能是AD的一種環境風險因素。
然而,銅作為人體的必需元素之一,對維持人體健康具有重要作用。但是,在AD中,銅蓄積和銅轉運機制的紊亂大大限制了銅的有益作用,反而對機體產生毒性作用。例如,有研究發現AD患者腦脊液中銅離子水平明顯高于正常人群。影像學研究也指出,AD患者體內高水平的Aβ和Tau蛋白都能與銅結合,產生神經毒性作用,提示過量的銅暴露會惡化AD的進程。
日常生活中,我們或多或少都會接觸到銅,主要是環境污染(工業三廢的排放)、銅制飲水管的使用、含銅殺蟲劑的濫用、高銅飲食(肉類食物)、含銅保健品的誤用等。因而,有意識地讓自己不暴露在這樣的環境下,顯得非常有必要。雖然學界還沒有明確的結論指出銅跟AD的相關性有多大,但從人群數據及動物實驗可以看出,銅是AD的一種環境風險因素。
因此,在目前還沒有弄清AD病因和無抗AD藥物的現狀下,加強AD的預防,避免環境風險因素的暴露十分有必要。