康萊特注射液對晚期非小細胞肺癌患者臨床療效及安全性分析

趙懷玉

【摘要】 目的：探究對晚期非小細胞肺癌患者在化療基礎上使用康萊特注射液的臨床療效和安全性。方法：現隨機選取2015年6月至2018年6月來本院就診的30例晚期非小細胞肺癌患者作為研究對象，將其分為對照組和研究組各15例，兩組均行常規化療，對照組使用多西他賽聯合順鉑進行治療，研究組則在對照組的基礎上加用康萊特注射液進行治療，對兩組患者臨床療效與安全性進行評估。結果：研究組晚期非小細胞肺癌患者總治愈率為86.67%，遠高于對照組的53.33%。研究組患者在接受治療的過程中出現的不良反應明顯少于對照組，差異有統計學意義（P<0.05）。結論：對晚期非小細胞肺癌患者加用康萊特注射液可取得較好的治療效果，且出現的不良反應較少，安全性較高。

【關鍵詞】

晚期非小細胞肺癌;康萊特注射液;臨床療效;安全性

屬于常見惡性腫瘤之一的肺癌是死亡率極高的腫瘤，其中，非小細胞肺癌（NSCLC）占肺癌的比例在80%以上[1]。臨床多用放療及化療等手段進行治療，但化療過程中常使用的鉑類藥物會使患者免疫力下降，進而使患者出現諸多不良反應，對患者消化道和腎臟均有一定影響。屬于中藥范圍的康萊特注射液具有減毒作用[2]，基于此，筆者將本院30例晚期非小細胞肺癌患者作為研究對象，使用常規化療和加用康萊特注射液的方式進行治療，觀察康萊特注射液的應用效果和安全性。

1資料與方法

1.1一般資料

選取本院診治的30例晚期非小細胞肺癌患者作為研究對象。排除不能進行化療或對化療使用的藥物存在過敏行為的患者，排除不認可或不配合本次治療的患者，排除近半年接受過放療的患者，排除有嚴重心腦血管疾病、肝腎疾病及有精神病史的患者，接受治療的患者均已知曉治療方式并同意治療。按照患者就診時間將其分為研究組和對照組各15例，對照組患者年齡69～78歲，平均（72.8±0.5）歲;男患者7例，女患者8例。對照組患者年齡62～82歲，平均（71.6±0.9）歲，男患者9例，女患者6例。兩組患者的一般資料差異較小，差異不具備統計學意義（P>0.05）。

1.2方法

對照組患者使用多西他賽注射液（深圳萬樂藥業有限公司，規格：1.0mL：40mg，批準文號：國藥準字H20060127）聯合順鉑注射液（云南生物谷燈盞花藥業有限公司，規格：2mL：10mg，批準文號：國藥準字H20043889）進行治療。治療前先使用地塞米松（蚌埠泰格藥業有限公司，規格：0.75mg，批準文號：國藥準字H34021988）進行預處理，每隔12h用藥8mg。3d后通過靜脈注射多西他賽進行治療，用藥量為75mg/m2，每7d用藥1次，21d為1個療程。每個療程化療開始的前3d給予患者共80mg的順鉑注射液進行治療。

研究組患者在對照組基礎上加用康萊特注射液（浙江康萊特藥業有限公司，規格：100mL：10g，批準文號：國藥準字Z10970091）進行靜脈滴注，每天1次，每次用藥為200mL，前10min滴量為20滴/min，之后可根據患者耐受情況逐漸加快速度，到30min后可以達到50滴/min左右，每個療程治療時間為21d。

1.3療效觀察和評價

隨訪6個月，對兩組晚期非小細胞肺癌患者的治愈情況和不良反應情況進行統計和分析。病灶完全消失且NSCLC標志物正常且能持續30d為顯效;病灶部分消失且持續時間30d以上為有效;病灶無明顯變化或出現惡化為無效?？傆行?（顯效例數+有效例數）/總例數×100%。

1.4統計學方法

記錄本研究所得數據，應用SPSS 19.0統計學軟件對其進行處理，計數資料以（n，%）描述，計量資料以（±s）描述，分別行χ2、t檢驗，P<0.05表示差異有統計學意義。

2結果

2.1兩組患者治療效果比較

本次調查選取的30例晚期非小細胞肺癌患者經過不同用藥方式的化療后，研究組治療總有效率明顯高于對照組（P<0.05）。詳情見表1。

3討論

包括大細胞癌、鱗癌和腺癌等在內的非小細胞肺癌具有癌細胞生長慢、分裂慢、擴散晚等特點，發現時大多已處于晚期，治療難度較大[3]。臨床常用治療晚期肺癌的方式為化療，相關藥物可有效殺滅腫瘤細胞，使患者生存期限得到延長。但治療過程中會對患者自身免疫系統和骨髓造血系統及其他器官造成嚴重影響，對患者身體造成的危害較大，嚴重影響患者生活質量。因而在治療NSCLC晚期患者時選用低毒抗癌藥物具有重要意義。屬于中藥制劑的康萊特注射液的主要成分來源于薏苡仁的薏苡仁油，輔助成分為注射用甘油和大豆磷脂[4]。康萊特可以促使癌細胞凋亡，阻礙細胞G2/M周期的進行，可改變腫瘤細胞對多種藥物的耐受性[5]，具有雙相抗癌效果的康萊特注射液在阻礙癌細胞繁殖與轉移的基礎上，還具有保護患者機體免疫系統的作用，可以有效降低其他抗癌藥物對患者的毒性，能夠有效改善化療效果。本次研究中，研究組晚期非小細胞肺癌患者的治愈率明顯高于對照組，且不良反應發生率較低（P<0.05），說明康萊特注射液的安全性較高，可有效提高患者化療過程耐受性與治療依從性，有利于提高治療效果，可使患者受損的免疫機能得到一定程度的恢復。

綜上所述，治療晚期非小細胞癌時使用康萊特注射液可以獲得較好的治療效果。

參考文獻

[1] 代曉楠.康萊特注射液配合化療治療晚期非小細胞肺癌的效果及對患者免疫功能的影響[J].中國療養醫學，2018，（06）：9698.

[2] 龔偉峰，陳學信.康萊特注射液聯合化療治療晚期非小細胞肺癌的療效評價[J].臨床研究，2017，25（04）：7071.

[3] 李紅云.康萊特注射液聯合吉西他濱與順鉑化療方案治療晚期非小細胞肺癌的臨床療效及其對免疫功能的影響[J].實用心腦肺血管病雜志，2017，（05）：126128.

[4] 田彩，楊繼.康萊特注射液對晚期非小細胞肺癌化療患者免疫功能的影響[J].社區醫學雜志，2017，15（18）：6465.

[5] 杭猛，陳暑波，孫清，等.GP方案聯合康萊特注射液治療晚期非小細胞肺癌的療效及安全性分析[J].實用癌癥雜志，2017，32（02）：289291.