李石清,袁強,蔣福升,張婷,張春椿
浙江中醫藥大學,浙江 杭州 310053
何首烏為蓼科植物何首烏PolygonummultiflorumThunb.的干燥塊根。黑豆汁制后具有補肝腎、益精血、強筋骨等功效。其中,制首烏多糖為其主要有效成分,具有抗氧化、免疫調節和促進造血機能等作用[1-2]。因多糖分子中含有游離氨基(-NH2)和羥基(-OH),在氮原子上,孤對電子可投入至金屬離子空軌道中,與Zn2+、Cu2+、Fe3+金屬離子反應,形成配合物[3-4]。本實驗通過將精制的首烏多糖與FeCl3配合反應,研究其吸附動力學特性,為制首烏資源的利用及新型口服補鐵劑的開發提供研究思路。
鐵是構成人體必不可少的微量元素之一,可以促進發育,調節呼吸功能,增加機體的免疫力,治療和預防因缺鐵而引起的貧血。缺鐵對人體發育、行為和智力、抵抗力等方面均有較大影響[5]。目前,臨床上一般以亞鐵Fe(Ⅱ)制劑作為常用補鐵劑,但偶有胃腸道刺激等不良反應,在穩定性和生物利用度方面也存在一些問題,其在體內產生的內源性自由基,可能會導致細胞膜損傷[6]。有文獻報道,中藥提取物多糖Fe(Ⅲ)配合物作為補鐵劑,具有生物利用率高,穩定性好等特點,對胃腸道副作用小。制首烏多糖作為其抗氧化、免疫調節和促進造血機能的主要有效成分,開發成補鐵劑后有望起到補鐵兼顧養血的功效[7]。
TU-1900雙光束紫外可見分光光度計(北京普析通用儀器有限公司);BS224S精密電子天平[賽多利斯科學儀器(北京)有限公司];DF-101S集熱型恒溫加熱磁力攪拌器(鞏義市英峪予華儀器廠)。
制首烏購于浙江中醫藥大學中藥飲片廠,經浙江中醫藥大學中藥資源研究所俞冰副教授鑒定為何首烏PolygonummultiflorumThunb.干燥塊根黑豆汁制后的炮制品。實驗所用試劑均為分析純。
取100 g制首烏藥材,干燥,80%乙醇索氏回流脫色,揮干溶媒,加30倍量水浸泡1 h后,煎煮2 h,過濾,冷卻,37 ℃水浴,加α-淀粉酶適量進行水解,至制首烏水提液與碘液反應呈陰性,100 ℃煮沸20 min除酶,濃縮至200 mL,氨水調pH至8,置50 ℃水浴鍋中,邊加H2O2邊攪拌,直至呈現淺黃色,保溫2 h,揮去多余氨,sevage法除蛋白,濃縮至25 mL,加3倍量95%乙醇,靜置過夜,抽濾取沉淀,蒸餾水溶解,流水透析2 d,蒸餾水浸泡透析1 d,濃縮至20 mL,加4倍量的95%乙醇,抽濾,取沉淀,分別用無水乙醇、丙酮、乙醚潤洗,真空干燥[3,8],得粉紅色精制多糖。
稱取制首烏多糖1.0 g、檸檬酸三鈉0.5 g,分別加到250 mL三頸瓶中,用蒸餾水50 mL溶解。置于70 ℃水浴中,一邊緩緩滴加10%NaOH溶液和2 mol·L-1FeCl3溶液,一邊攪拌,控制溶液pH值為7~8。當出現棕紅色不溶性沉淀時,立即停止滴加10%NaOH溶液和2 mol·L-1FeCl3溶液,繼續在熱水浴中攪拌1 h。待反應液冷卻后,3500 r·min-1離心15 min。取上層深紅棕色的液體,加入4倍量體積95%乙醇,靜置,使紅棕色沉淀物質沉淀完全。離心分離,沉淀物質分別用95%乙醇、無水乙醇和無水乙醚各洗3次以上,進行真空干燥,得到制首烏多糖Fe(Ⅲ)配合物(PIC)粗品。
將所得PIC粗品溶于純凈水,流水透析48 h以上,除去鹽和小分子物質,濃縮,加入4倍量體積95%乙醇,醇沉,沉淀物分別用95%乙醇、無水乙醇、無水乙醚各洗2次,真空干燥,得無定形紅褐色粉末的精制多糖Fe(Ⅲ)配合物1.02 g。
2.3.1 PIC的一般物理性質 PIC是紅褐色粉末,無臭、無味,易溶于水中,水溶液呈中性,不溶于無水甲醇、無水乙醇、乙醚等有機溶劑。
2.3.2 PIC的穩定性試驗 透析除鹽后的PIC易溶于水,用K4[Fe(CN)6]檢驗其水溶液[8],未顯示Fe3+的特性,證實PIC水溶液中不存在游離Fe3+,說明所生成的配合物較穩定。
2.3.3 PIC的水解實驗 分別配制濃度為0.01 mol·L-1FeSO4、FeCl3、PIC(PIC中Fe3+濃度為0.01 mol·L-1),準確吸取上述溶液20 mL,分別用0.01 mol·L-1NaOH標準溶液進行滴定,同時測pH值變化。結果,pH值為2.56時,FeCl3開始沉淀,pH值為6.67時,出現大量的沉淀物。pH值為3.45時,FeSO4開始沉淀,pH值為6.69時,出現大量的沉淀物。PIC在pH值3~12內均未出現沉淀,pH值<3時開始出現沉淀物,說明PIC在pH值3~12穩定。
2.4.1 Fe3+含量測定 分別準確移取1.0、2.0、4.0、6.0、8.0、10.0、12.0 mL質量濃度為 10 μg·mL-1的標準Fe3+溶液,置于25 mL量瓶,再加入1 mL的10%鹽酸羥胺溶液,2.5 mL的1 g·L-1鄰菲羅啉顯色液和5 mL的1 mol·L-1NaAc溶液,用蒸餾水稀釋至刻度后搖勻,放置10~15 min,以相對應試劑作為空白,于510 nm處測定吸光度。Fe3+濃度作為縱坐標,吸光度作為橫坐標,得回歸方程為:Y=6.137 3X-0.031 1,r=0.999 3。
2.4.2 吸附速率實驗 在50 mL燒杯中,放入精確稱取的制首烏多糖0.05 g,加純凈水19 mL,另取2 mol·L-1的Fe3+溶液1 mL混勻,置25 ℃恒溫振蕩容器中以100 r·min-1的恒速振蕩,使其充分吸附,分別在15、30、60、90、120、180、240 min,取10 μL溶液,分別置于25 mL的容量瓶中,同2.4.1操作方法測吸光度,繪制其吸附動力學的速率曲線。因反應溶液中Fe3+溶液所加入量固定,制首烏多糖鐵配合物含量不同,而隨時間變化,表現出吸附變化曲線。結果見圖1。

圖1 制首烏多糖對Fe(Ⅲ)的吸附速率曲線
2.4.3 等溫吸附實驗 精密稱取制首烏精制多糖0.05 g,平行5份,分別置50 mL帶塞的三角錐瓶中,加蒸餾水19 mL,然后加2 mol·L-1Fe3+溶液1 mL,搖勻,分別置10、25、35、45、60 ℃恒溫振蕩器中,以100 r·min-1的恒速進行振蕩。反應1 h,取10 μL溶液置25 mL容量瓶中,同2.4.1操作方法測吸光度,并繪制吸附等溫線,因反應溶液中Fe3+溶液所加入量固定,制首烏多糖鐵配合物含量不同,而表現出吸附曲線。結果見圖2。

圖2 制首烏多糖對Fe(Ⅲ)的吸附等溫曲線
精密稱定PIC 0.2 g,置100 mL的容量瓶中,加蒸餾水、定溶至刻度,備用。分別取pH值為1、2、3、4、5、6、7、8的HCl或NaOH溶液85 mL,分別取PIC儲備液10.0 mL于100 mL容量瓶中,并加入10%的抗壞血酸溶液3 mL,加入適量的稀NaOH或HCl溶液,定容,使溶液pH值為1.0、2.0、3.0、4.0、5.0、6.0、7.0、8.0,混勻,置37 ℃的水浴中進行還原反應[9]。在0.5、1.0、1.5、2.0、2.5、3.0 h時,分別取還原液置25 mL容量瓶中,同2.4.1操作分別測吸光度。結果見表1。

表1 吸光度與溶液pH值及反應時間的關系
紅外光譜分析可用于研究分子的結構和化學鍵,也可以作為表征和鑒別化學物種的方法,本實驗對制首烏多糖與制首烏多糖鐵的紅外譜圖進行比較研究,并與文獻報道的數據比進行較。
紅外光譜圖(圖3)顯示,在3500~3400 cm-1附近有強吸收峰出現,可能是由于制首烏多糖分子中有多個較強氫鍵作用的-OH存在,為制首烏多糖中羥基的伸縮振動吸收峰。通過制首烏多糖和制首烏多糖鐵紅外光譜對照,發現制首烏多糖的結構并沒有因金屬離子絡合反應而發生改變。1023、1021 cm-1是分別與葡聚糖存在狀態有關[10-11]。制首烏多糖鐵在700、900 cm-1左右處的特征吸收與相關文獻報道的β-FeOOH的特征吸收一致[12],表明制首烏多糖配合物中的鐵核可能是以聚合的β-FeOOH結構存在。

注:A.制首烏多糖;B.制首烏多糖鐵。圖3 制首烏多糖與制首烏多糖鐵紅外光譜分析譜圖
本實驗采用水提醇沉、脫色及透析等方法制備精制制首烏多糖,制備了制首烏多糖鐵配合物,并確定了制首烏多糖鐵配合物的理化性質:紅褐色粉末,無味,不溶于無水甲醇、無水乙醇、乙醚等有機溶劑,易溶于水,并且其水溶液呈中性,其pH值3~12相對穩定。PIC水溶液中不存在游離的Fe3+,說明生成了相對較為穩定配合物。故口服后可避免游離鐵離子對胃腸道造成刺激。
吸附動力學研究表明,在同一溫度、不同時間下,制首烏多糖對Fe(Ⅲ)的吸附量隨時間增加不斷增大,并于1 h后基本達到穩定;在同一時間、不同溫度下制首烏多糖對Fe(Ⅲ)的吸附量隨溫度的升高而逐漸增大。在相同pH值下、不同時間下,PIC的還原性隨時間不斷增大于2 h后基本達到最大;在同一時間、不同pH值下,PIC的還原性隨pH值的升高而逐漸增大。
鐵在人體發育中具有重要的作用,可以促進發育,調節呼吸功能,增加機體的免疫力,治療和預防因缺鐵而引起的貧血。缺鐵對人體發育、行為和智力、抵抗力等方面均有較大影響。補鐵劑使用不當,可在體內產生內源性自由基,會導致細胞膜損傷。中藥提取物多糖Fe(Ⅲ)配合物作為補鐵劑,具有生物利用率高,穩定性好等特點,對胃腸道副作用小。經黑豆汁制后的何首烏不僅具有補肝腎、益精血、強筋骨等功效,而且其主要有效成分多糖具有抗氧化、免疫調節和促進造血機能等作用,制何首烏經水提醇沉法提取物質主要為多糖類成分,相對安全性高,而且釋放出鐵后的配體多糖還具有多種生物活性,可能有兼顧造血與補鐵作用,故PIC可能有較高的生物利用度,有望成為一種新型的口服補鐵劑。