煙草化學分析技術的應用及發展探討

納欽 楊婧 李林達

內蒙古昆明卷煙有限責任公司 內蒙古呼和浩特 010010

1 化學分析技術的闡述

化學分析技術的特性。隨著現代化社會的不斷發展，化工領域迅速興起，并取得了較大的進展，通過對化學分析技術進行深入研究，可以推動化工行業的持續發展。隨著技術的不斷進步，化學分析技術已不僅僅局限于單一環境內化學成分的解析，逐漸拓展到化學物質的后續分析中，經過不斷的優化發展，化學分析技術所覆蓋的范圍越來越廣泛。一般的化學分析技術大多以整體解析為核心，檢測手段及形式過于傳統，化學分析主要用來分析化合物的整體構成，鑒別物質的具體含量，明確物質存在的價值，但處于傳統的形式下，化學分析技術并沒有增加相關的化工應用指引。隨著化學分析技術的不斷改善，化學分析體系也得到了極大改善，在實際應用的過程中加設了具體的指引，被應用于化工生產的流程中，從原料的加工、檢測等一系列流程中都有應用，極大確保了原材料的質量[1]。

2 煙草的化學成分測量方法和技術

2.1 添加或不添加環糊精煙草浸提液的濃縮及揮發物的冷凝回收

由于真空濃縮過程的揮發物通過冷凝方法不能被全部回收（大量低沸點成分被抽走），無法對揮發的化學成分進行全面分析，因此本實驗中采用常壓加熱濃縮-冷凝的方法，整個系統處于相對密閉狀態，確保所有揮發的化學成分得以全部收集并分析。具體操作如下：準確稱取100g浸提液于圓底燒瓶中，加入質量分數為1．0%的環糊精，磁力攪拌0．5h。將加樣燒瓶接入常壓加熱濃縮-冷凝裝置中，磁力攪拌下120℃油浴加熱2．5h［最終濃縮液濃度約為（25．5±0．5）波美度］，5℃冷卻水循環冷凝，同時冷凝管下端用玻璃導管插入含有水-二氯甲烷混合物（體積比1:1）的三角瓶中，鋁箔密封瓶口。濃縮完畢且體系冷卻后，先后用蒸餾水和二氯甲烷沖洗冷凝管內壁，收集沖洗液并與三角瓶中液體合并，密封條件下混合攪拌10min，靜置后分離有機相，水相中再重復加入10mL二氯甲烷萃取2次，合并有機相。利用氣質聯用儀自帶軟件（增強型數據分析化學工作站）對所得質譜結果進行NIST譜庫檢索識別，并結合一些標準樣品的GC保留時間、相關煙草成分的GC保留時間進行定性分析，選擇匹配度≥75%；以乙酸苯乙酯為內標，用相應的校正因子校準待測組分的峰值并與內標物的峰值進行比較，求出待測組分的質量分數。分別進行α-CD、β-CD、γ-CD組以及3種環糊精混合組的濃縮揮發實驗，同時以不加環糊精組作為對照。單獨環糊精組中α-CD、β-CD和γ-CD添加量均為1．0%（質量分數，下同），混合組中α-CD、β-CD和γ-CD添加量分別為 0．25%、0．5% 和 0．25%。

2.2 近紅外光譜的測試技術

在選擇樣品的過程當中，近紅外光譜常規分析技術的儀器主要選擇的樣品是甲醇與濃硫酸以及甲基苯磺酸等，使用的儀器主要是美國制造的進口自動進樣器以及電子天平，可以將煙草的樣品在45度的溫度下進行風干以及粉碎，再把樣品放置在錐形瓶當中并儲存到室溫中，在里面加上十毫升左右的正已烷震蕩萃取，然后將其進行靜置與分層，對煙草當中的揮發酸以及非揮發酸來進行準確分析和測量，而且需要在分析過程當中能夠盡量構建出一個較為優質的反應環境，其中具體包括在常溫下進行相關反應，而且需要選擇進樣口的溫度大概在250℃左右，同時應當持續進行滲透，以6℃每分鐘的速度把溫度能夠上升至280℃左右，再將其靜置停留四到五分鐘后，方可進行全面觀察[2]。

2.3 煙草化學成分檢測的裂解反應

在進行樣品選擇的過程當中，必須要能夠選擇一些質量比較適中的樣品，這樣可以讓樣品能夠在一瞬間就立即被裂解，并在裂解的過程當中如果氣溫相對較高，就有可能會增加二次反應，便很容易會對其中的質譜離子源造成一定的影響，所以對于液體的樣品來進行取樣的過程當中，需要在石英玻璃管內加入一些較少量的石英棉，這樣能夠起到一定的固定作用，同時還應當在石英玻璃管的兩邊盡量添加一些少量的石英棉，并裝在裂解機器當中進行反應，而裂解反應的環境也會影響到實驗結果，所以必須要能夠構建出一個更加優質的裂解反應氛圍，相關人員通過考察可以發現在裂解過程中隨著溫度不斷的發生變化，則不同條件當中的產物也會相應呈現出一定的不同，從而能夠分解出相關的動力學條件，所以需要做到對化學反應的具體環境能夠進行充分的考慮以及相關的調查，并且能夠了解到在溫度不同的情況下所選擇的裂解反應也會有所不同[3]。

2.4 神經保護活性

煙葉中的β-CBT-二醇在6mg/kg濃度下就可以抑制煙堿誘導的小鼠行為敏感性，阻斷多種煙堿型乙酰膽堿受體；作為煙堿型乙酰膽堿受體拮抗劑，β-CBT-二醇可以通過降低N-甲基-D-天冬氨酸誘導的興奮性神經毒性保護小鼠的海馬區，它的神經保護機制和細胞信號通道與煙堿不同，通過介導肌醇三磷酸激酶、L-型鈣通道和鈣依賴性蛋白的高低發揮影響；另外，β-CBT-二醇可以通過減少海馬區興奮性神經元的死亡發揮保護作用；60nmol/Lβ-CBT-二醇可以恢復50%氟磷酸二異丙酯造成的海馬區神經元損傷，而α-CBT-二醇未表現出相似活性，這可能與兩者的結構有關；β-CBT-二醇還可以降低氟磷酸二異丙酯造成的海馬區神經元炎癥發現β-CBT-二醇對多巴胺誘導的帕金森細胞模型有較好的抑制作用，它易通過血腦屏障到達大腦發揮保護作用。

3 結語

隨著社會經濟的持續發展，其對產品的質量提出了越來越高的要求，而相關人員必須開展好相應的分析工作，及時采取相應措施。