郭立功,徐建平
(江西省江銅耶茲銅箔有限公司,江西 南昌 330096)
電解銅箔是制造鋰電池的重要材料,能夠作為鋰電池專用負(fù)極集流體材料,在當(dāng)今的電子信息產(chǎn)業(yè)高速發(fā)展的背景下,電解銅箔是連接電子產(chǎn)品與電力傳輸?shù)臉蛄骸R蚱湓陔娮雍碗姎夤I(yè)中占有重要的地位,它的制造工藝集電、機(jī)械、電化學(xué)為一體,且對生產(chǎn)環(huán)境有嚴(yán)格的要求。
電解銅箔電化學(xué)制備的方法,實(shí)際上就是硫酸銅電解液中的銅離子在直流電的作用下發(fā)生還原反應(yīng),電解陰極的集體上還原析出[1]。
工藝主要包括溶銅、生箔電解、表面處理以及分切包裝。下面對上述流程進(jìn)行詳細(xì)研究。
溶銅的過程實(shí)際上就是利用硫酸的強(qiáng)腐蝕性將銅料溶解。利用高濃度的硫酸溶液,與符合要求的銅料進(jìn)行反應(yīng),得到硫酸銅電解液,在此過程中,需要保持在此溶液中使銅離子的濃度不變。其化學(xué)反應(yīng)方程式如下:

上述反應(yīng)是決定電解銅箔材料產(chǎn)率的關(guān)鍵步驟和速率控制步驟,升高氧壓力,溶銅更加迅速,但是在水解過程中會出現(xiàn)一些重結(jié)晶,導(dǎo)致生成的銅箔很難附著在陰極上,而是沉淀到電解池的底部,因此需要提高硫酸的濃度。溶銅的分類可以根據(jù)銅料與酸的接觸形式進(jìn)行劃分,主要由浸泡式和噴淋式。本文采用的方法是逆向通風(fēng)噴淋進(jìn)行溶銅,在專業(yè)的溶解容器內(nèi)進(jìn)行。
針對電解工藝參數(shù)對于制備中銅箔的微觀組織和結(jié)構(gòu)的形成的影響,需要確定如下參數(shù):電流密度,電化學(xué)制備過程中的銅離子濃度的實(shí)時(shí)變化,銅箔的表面粗糙度增大,當(dāng)銅離子的濃度小于84g/L時(shí),電極反應(yīng)的電流密度遠(yuǎn)低于其極限的電流密度,電解銅箔的表面粗糙度增大,顆粒欺負(fù)明顯,隨著銅離子濃度的升高,電解銅箔表面邊的光滑,其延展性也會隨著升高。
為了保證電解銅箔的效率,需要對電化學(xué)反應(yīng)中的各項(xiàng)參數(shù)進(jìn)行確定。首先需要使電解液的溫度保持在40-60℃,設(shè)置電流密度為0.08-0.14A/m2,此時(shí)銅箔的強(qiáng)度逐漸增大,拉抗強(qiáng)度最大能夠達(dá)到489MPa,Cu2+濃度為81-84g/L時(shí),銅離子濃度高,銅箔的強(qiáng)度越大,銅箔的晶粒尺寸也越大;H2SO4濃度為90g/L,流量為2.5m3/H。完成了工藝參數(shù)的確定。
隨著電子技術(shù)想高密度互聯(lián)技術(shù)發(fā)展,電解銅箔的厚度也在逐漸縮小,由最初的35μm,向18μm、12μm超薄化發(fā)展,這主要依靠電解銅箔添加劑來實(shí)現(xiàn)。添加劑的主要分為以下幾類:含硫有機(jī)物、胺類化合物及其衍生物、聚醚類化合物及其衍生物以及有機(jī)染料等,它們的主要作用就是起到一個(gè)平整和光亮的作用,對增強(qiáng)表面活性也有一定的幫助。這些添加劑的分子結(jié)構(gòu)一般都由一個(gè)親水基和一個(gè)疏水基構(gòu)成,本文選擇使用了PEG(聚乙二醇),它的親水基是羥基(—OH),疏水基為(C6H5—R),通過對該添加劑的配方進(jìn)行改進(jìn),增大了陰極極化,也就是添加劑向陰極擴(kuò)散,增加同理的分散能力,改善低電流密度區(qū)的光亮性和平整性,這決定了金屬電沉積速率。本文采用PEG-P1體系進(jìn)行配方組合:0.5mg/L P1+PEG(0.5,1.0,1.5,2.0mg/L)+40 mg/LCl-,電流密度為490mA/cm2,從旋轉(zhuǎn)的陰極輥下側(cè)提供,根據(jù)GB/T5230-1995中的規(guī)定,銅箔的光面粗糙參數(shù)Ra,Ra過高會影響電解銅箔的力學(xué)性能變差,因此需要對添加劑進(jìn)行選擇,來控制Ra的變化范圍。至此完成了電解銅材料的電化學(xué)制備工藝的研究
為了驗(yàn)證本文設(shè)計(jì)的電解銅箔制備工藝的有效性,需要對制備出的電解銅箔的儲鋰性能進(jìn)行分析,設(shè)計(jì)對比實(shí)驗(yàn)并分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
實(shí)驗(yàn)中需要用到的試劑與儀器如下所示:濃H2SO4(AR,國藥集團(tuán)),Na2S2O3·5H2O,儲鋰性能分別使用恒電流充放電測試儀(LAND,CT2001A)和電化學(xué)工作站(Autolab,PUSTAT128N,Metrohm,Switzerlang)測試。
利用上述的試劑與儀器,并使用傳統(tǒng)工藝制備的電解銅箔與本文工藝制備的電解銅箔分別進(jìn)行測試,得到的實(shí)驗(yàn)結(jié)果對比圖如圖所示。
根據(jù)圖可以看出,傳統(tǒng)工藝制備的電解銅箔在經(jīng)過240次的充放電循環(huán)后,其可逆容量逐漸下降,降低到了125.6mAh/g,本文工藝制備的電解銅箔在經(jīng)過240次的充放電循環(huán)后,其可逆容量幾乎沒有變化,在240次循環(huán)后仍保持在261.6mAh/g,驗(yàn)證了本文工藝制備的電解銅箔具有較好的儲鋰性能。

圖1 實(shí)驗(yàn)結(jié)果對比圖
為了驗(yàn)證其具有較好的儲鋰性能,設(shè)計(jì)對比實(shí)驗(yàn),結(jié)果表明本文工藝制備的電解銅箔材料經(jīng)過240次循環(huán)放電后的可逆容量比傳統(tǒng)工藝高出136 mAh/g。