河南省西峽縣人民醫院(474500)張晶晶
1.1 一般資料 選取我院2016年1月~2018年1月收治的老年COPD患者90例患者,電腦隨機分成對照組與觀察組,每組45例。對照組患者中男性14例,女性31例,年齡60~79歲,平均年齡(66.48±3.57)歲,病程1~12年,平均(6.41±1.41)年。觀察組患者男性15例,女性30例,年齡60~80歲,平均年齡(66.81±3.26)歲,病程1~12年,平均(6.76±1.42)年。兩組患者一般資料比較無差異(P>0.05),具有可比性。所有入選患者均知情同意。
1.2 方法 對照組患者接受霧化吸入沙丁胺醇溶液(生產廠家:GlaxoSmithKline Pty Ltd2.5ml:5mg;壓縮霧化吸入q8h/d,療程10天)聯合異丙托溴銨溶液治療(生產廠家:勃林格殷格翰2ml∶500ug,壓縮霧化吸入q12h/d,療程10天,本品青光眼禁用,前列腺肥大慎用)。
觀察組患者在對照組治療基礎上聯合霧化布地奈德混懸液(生產廠家:AstraZeneca Pty Ltd,批文:H20140475)治療,1mg用空氣壓縮泵霧化吸入,每次15min,每天2次,療程15d。或靜脈應用甲強龍針,一天1次,一次40mg,連續應用3天。
1.3 評價指標 臨床療效:參考趙稼螢等[1]療效評價標準對兩組患者臨床癥狀進行評價,治愈,患者癥狀全部消失,呼吸正常。顯效,患者癥狀明顯改善,呼吸順暢。有效,患者癥狀部分消失。無效,病情沒有改善或加重。臨床治療有效率=(痊愈+顯效+有效)/總人數×100%。肺功能:使用肺功能監測儀檢查兩組患者第一秒用力呼吸容積(FEV1)、第一秒用力呼吸容積/用力肺活量比值(FEV1/FVC)、最大呼吸流速(PEF)、肺活量(VC)。
1.4 統計學方法 本探究所有數據結果由專業數據處理人員進行篩選、收集并整理,獨立錄入Epidata3.1軟件,數據分析采用SPSS20.0軟件,計量資料以均數“”形式表示,t檢驗。計數資料采用百分數表示,采用χ2檢驗,以P<0.05表示有統計學意義。
2.1 兩組患者臨床療效比較 觀察組患者臨床總有效率為91.11%,顯著高于對照組的73.33%(P<0.05)。
2.2 兩組患者肺功能比較 治療前兩組患者肺功能指標無顯著差異(P>0.05)。治療后觀察組患者FEV1、FVC、PEF水平高于對照組,FEV1/FVC高于對照組(P<0.05),見附表。
附表 兩組患者肺功能比較()

附表 兩組患者肺功能比較()
組別 n FEV1 FVC PEF FEV1/FVC治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后對照組 451.42±0.421.57±0.272.24±0.792.31±0.422.44±1.212.48±0.87 62.47±1.67 60.59±3.20觀察組 451.55±0.401.97±0.222.39±0.812.97±0.472.59±1.072.77±0.73 62.85±1.84 65.27±4.27 t 1.504 7.704 0.889 7.024 0.623 2.894 1.026 6.688 P 0.136 <0.001 0.376 <0.001 0.535 0.005 0.308 <0.001
COPD病理特征是慢性呼吸道炎癥,其中呼吸道炎性細胞在氣道聚集是其主要特征,常發生于中老年群體。甲基強的松龍具有免疫增強及免疫抑制雙重作用[2],可在短時間內緩解COPD患者咳嗽癥狀,但不能顯著改善患者呼吸情況。布地奈德混懸液是一種糖皮質激素類藥物,能夠降低中性粒細胞氧化代謝[3],抑制呼吸爆發,對急性期COPD有較好的有效性。聯合霧化吸入糖皮質激素較單用支氣管舒張劑或單用糖皮質激素(靜脈滴注、口服)療效好、安全。本文研究結果顯示,觀察組患者臨床總有效率較高;提示,聯合治療能顯著提高老年COPD臨床療效。觀察組患者FEV1、FVC、PEF水平高,FEV1/FVC升高;提示,霧化聯合糖皮質激素能顯著改善老年COPD呼吸功能。
綜上所述,霧化聯合糖皮質激素治療老年COPD能顯著改善呼吸功能,提高臨床療效,值得推薦使用。