超高效液相色譜－串聯質譜法測定奶粉中地塞米松

李首道，涂鳳琴，陳燁超，陳丹，盧躍鵬，康翠欣，何麗姍

（武漢食品化妝品檢驗所，湖北武漢430012）

近年來，奶粉的質量問題越來越受到國家的重視，也在全世界范圍內引起了廣泛關注。而嬰幼兒配方奶粉中激素類藥物的殘留量也已經成為社會關注的焦點問題。地塞米松作為一種糖皮質激素除了治療功能外[1-3]，還有著提高飼料的轉化率，增加動物體重等功效，其在食品鏈的殘留也受到大家的關注。地塞米松能夠降低人體的免疫功能，長期食用含有激素的奶粉易誘發感染并且可通過抑制生長激素的分泌而導致負氮平衡，使兒童的生長發育受到影響。另外，糖皮質激素容易引起消化系統并發癥及某些精神病癥狀，例如神經性過敏、失眠等[4-10]。目前鮮有文獻報道嬰幼兒配方乳粉中地塞米松的檢測方法。孫清榮等[11]采用液相色譜串聯質譜法同時檢測雞肉中的氯霉素和地塞米松；馬育松等[12]采用液相色譜－質譜/質譜法測定牛奶和奶粉中地塞米松殘留量。本文采用甲酸乙腈溶液提取，固相萃取小柱凈化，建立了簡便、準確的高效液相色譜-串聯質譜法測定奶粉中地塞米松的方法，為我國的嬰幼兒配方乳粉的檢測提供一定的技術支撐[13-20]。

1 材料和方法

1.1 材料與試劑

乙腈、甲醇、甲酸、乙酸銨均為色譜純：默克公司；冰乙酸為分析純：國藥集團化學試劑有限公司；地塞米松標準物質：純度≥99.0%，德國 Dr.Ehrenstorfer 公司；0.2%甲酸-乙腈溶液：量取乙腈500 mL，加入甲酸2 mL，用乙腈定容至 1 000 mL；Oasis PRiME HLB 固相萃取小柱：200 mg/6 mL。

1.2 儀器

AB SCIEX 4500 Qtrap 串聯四極桿質譜儀：美國AB 公司，配有電噴霧離子源（ESI）；Milli-Q 超純水器：美國Millipore 公司；PM5-2000TL 型超聲波清洗儀：普律瑪儀器公司；Vortex－Genie 2 渦旋混勻器：美國Scientific Industries 公司；N－EVAP111 氮氣濃縮儀：美國Organomation Associates Jnc 公司 ；Allegra 64R Cen －trifuge 低溫冷凍離心機：美國Beckman 公司，轉速不低于12 000 r/min。

1.3 標準儲備液和混合標準溶液的配制

分別準確稱取10.0 mg 的地塞米松對照品于10 mL容量瓶中，用少量50%乙腈水溶液溶解，再用乙腈定容至刻度，配成濃度為1.0 g/L 的標準儲備液，于-20 ℃下保存。

1.4 儀器測定條件

1.4.1 超高效液相色譜條件

Waters XBridge C18 柱（2.1 mm×150 mm，5 μm）；柱溫：40 ℃；進樣量：3 μL；流速：0.3 mL/min。流動相 A：0.1%甲酸水溶液，流動相B：乙腈。梯度洗脫程序：0～1.5 min，10 % B；1.5 min～4 min，10 %～80 % B；4 min～6.8 min，80%B；6.8 min～6.9 min，80%～10%B；6.9 min～8.0 min，10%B。梯度洗脫程序見表1。

1.4.2 質譜條件

離子源：Turbo V ESI 源；掃描模式：正離子掃描；檢測方式：多反應監測（MRM）采集模式；電噴霧電壓（IS）：5 000 V；霧化氣壓力（GS1）：50 psi；輔助氣壓力（GS2）：50 psi；氣簾氣壓力 （CUR）：35 psi；碰撞氣（CAD）：7 psi；離子源溫度（TEM）：450 ℃；質譜分析優化參數見表2。

表1 超高效液相色譜梯度洗脫條件Table 1 Ultrahigh performance liquid chromatography gradient elution conditions

表2 地塞米松的定性離子、定量離子、去簇電壓和碰撞能量Table 2 Mass spectrometric parameters of dexamethasone

1.5 樣品前處理

1.5.1 提取

稱取1 g（精確到0.001 g）試樣于 50 mL 塑料離心管內，加入2 mL 水溶解樣品，再加入5 mL 0.2%甲酸乙腈溶液，渦旋混勻10 s，超聲提取30 min，4 ℃下10 000 r/min 離心10 min，將上清液轉移至另一個50 mL離心管內。殘渣再按上述步驟提取一次，合并上清液，待凈化。

1.5.2 凈化

將上述提取液全部過Oasis PRiME HLB 固相萃取小柱，收集全部流出液，40 ℃氮吹濃縮至近干，用1.0 mL 初始流動相溶液溶解，加入2 mL 正己烷除脂，4 ℃下10 000 r/min 離心5 min，棄去正己烷層，將剩余溶液過0.22 μm 聚四氟乙烯濾膜，高效液相色譜-質譜法測定。

2 結果與分析

2.1 前處理凈化柱的選擇

分別考察了C18 柱、硅膠柱、Oasis PRiME HLB 固相萃取小柱的凈化效果。試驗發現地塞米松在C18、硅膠柱上均有保留，且回收率超過80%，但都需要采用不同的活化溶液和洗脫溶液。而Oasis PRiME HLB 固相萃取小柱不僅能選擇性地吸附奶粉中的磷脂等非極性干擾物同時不吸附目標化合物，其通過式的凈化方式能極大地提高樣品分析的通量和效率，節約溶劑和時間。經比較，選取Oasis PRiME HLB 固相萃取小柱為本試驗的前處理小柱。

2.2 提取溶液的選擇

奶粉樣品中含有蛋白質、磷脂等親脂性雜質以及碳水化合物等，這些雜質都會對目標物的分析造成干擾，且蛋白質和磷脂不易電離，會污染儀器，給奶粉中低含量水平的地塞米松分析帶來了挑戰。此次試驗分別考察了丙酮、乙腈、0.2%甲酸-乙腈、乙酸乙酯溶液作為提取溶液的提取效果，試驗結果表明：以0.2%甲酸-乙腈溶液作為提取溶劑時，目標化合物干擾物質少，色譜峰型對稱，響應值較高，故選用其作為提取溶液。地塞米松的標準溶液色譜圖、空白基質溶液色譜圖、空白基質加標溶液色譜圖、不同提取溶劑條件下地塞米松的回收率比較圖以及地塞米松標準溶液提取離子色譜圖，分別見圖1、圖 2、圖3、圖 4、圖 5 和圖6。

圖1 地塞米松標準溶液色譜圖Fig.1 The chromatogram for dexamethasone standard

圖2 奶粉空白基質溶液色譜圖Fig.2 Blank matrix solution chromatogram of milk powder

圖3 奶粉空白基質加標溶液色譜圖Fig.3 Blank matrix of milk powder with standard solution chromatogram

圖4 在不同提取溶劑條件下地塞米松的回收率比較Fig.4 Comparison of the recovery of dexamethasone in different solvent extraction conditions

圖5 地塞米松標準溶液提取離子色譜圖Fig.5 Extracted ion chromatograms of dexamethasone in standard solution

圖6 地塞米松標準溶液提取離子色譜圖Fig.6 Extracted ion chromatograms of dexamethasone in standard solution

2.3 質譜條件的優化

根據地塞米松的分子結構，質譜離子源的電離模式應采用正離子模式。將100 ng/mL 的目標物標準溶液通過針泵直接注入質譜，以優化噴霧電壓、碰撞電壓等質譜參數，確定選擇表2 所示離子對進行定性、定量分析。

2.4 線性范圍和檢出限

分別取空白奶粉樣品按照1.5 中試驗步驟制備空白基質溶液，將標準儲備液用空白基質溶液稀釋成濃度分別為 0、1.0、2.0、5.0、10.0、15.0、20.0 ng/mL 的混合標準系列，按照上述色譜條件。以所得峰面積（Y）對質量濃度（C，ng/mL）進行線性回歸分析，得到地塞米松的回歸方程，見表3。

結果表明，地塞米松在0～20 ng/mL 濃度范圍內線性關系良好，相關系數大于0.999。采用在空白基質中加標的方法，依據色譜峰的信噪比（S/N）大于3 倍確定檢出限（detection limit，LOD），S/N 大于 10 倍確定定量限（Limit of quantitation ，LOQ），得到奶粉中的地塞米松的檢出限為 1.0 μg/kg，定量限為 3.0 μg/kg。

表3 線性范圍、線性回歸方程和相關系數Table 3 Linear range，linear regression equation and correlation coefficient

2.5 準確度和精密度試驗

分別取空白奶粉樣品按照1.5 中試驗步驟，進行準確度與精密度試驗，試驗結果見表4。

表4 奶粉中地塞米松的加標回收率及相對標準偏差（n=6）Table 4 Standard recovery and relative standard deviation of dexamethasone in milk powder（n=6）

由表4 可見，在不同的加標濃度下地塞米松的回收率為90.7%～98.9%，方法的精密度為3.1%～6.5%，表明方法具有較好的回收率及穩定性。

3 結論

目前，國內外關于奶粉中地塞米松的檢測文獻較少。本文建立了奶粉中地塞米松的高效液相色譜-質譜/質譜測定方法。樣品經甲酸乙腈溶液超聲提取，經Oasis PRiME HLB 固相萃取柱凈化后上樣。該方法操作簡單高效，重現性較好，適用于奶粉中地塞米松含量的測定，為確保我國的食品安全提供一定的技術支撐作用。