制藥工程中制藥工藝創(chuàng)新技術(shù)探析

于洋

摘 要：制藥工程發(fā)展與國(guó)民的醫(yī)療健康息息相關(guān)，在此過程中一定要重視加強(qiáng)制藥工程、制藥工藝的創(chuàng)新，并且以信息化為支撐，加強(qiáng)創(chuàng)新工藝的發(fā)展。本文重點(diǎn)分析制藥工程技術(shù)當(dāng)中的工藝和設(shè)備，并且闡述如何加強(qiáng)創(chuàng)新，以供參考。

關(guān)鍵詞：制藥工程;制藥工藝;技術(shù)創(chuàng)新

1 制藥工程技術(shù)的工藝及設(shè)備

1.1 制藥工程的工藝分析

首先，從制藥工程角度進(jìn)行分析，可以發(fā)現(xiàn)制藥生產(chǎn)是指藥品生產(chǎn)中一個(gè)模擬的流程，涉及到數(shù)學(xué)、物理學(xué)、生物學(xué)等各個(gè)學(xué)科。要想將一個(gè)藥物制造好，首先需要依照其化學(xué)性質(zhì)，合理地進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，對(duì)實(shí)驗(yàn)過程中的相關(guān)參數(shù)進(jìn)行分析，完成對(duì)比。將藥物和疾病之間的關(guān)鍵要素查找出來，在制藥的過程中需要控制風(fēng)險(xiǎn)和副作用，接著將其投入到批量生產(chǎn)當(dāng)中。從批量生產(chǎn)的角度而言，企業(yè)需要依照其工藝特點(diǎn)，建立生產(chǎn)線，在此過程中需要詳細(xì)地剖析各個(gè)流程，比如說高溫處理面積等，保證每一個(gè)環(huán)節(jié)都不會(huì)出現(xiàn)較大的失誤。由于技術(shù)水平進(jìn)一步提高，很多新技術(shù)、新設(shè)備融入到治療過程當(dāng)中。在此過程中一定要注意加強(qiáng)優(yōu)化，最大限度地讓經(jīng)濟(jì)效益提高。最后從制藥監(jiān)督管理的角度而言，企業(yè)在發(fā)展過程中一定要注意加強(qiáng)制藥產(chǎn)品質(zhì)量的控制。藥品的質(zhì)量與群眾的生命安全息息相關(guān)，在此過程中一定要注意形成完善的藥品監(jiān)管體系，嚴(yán)格依照國(guó)家相關(guān)規(guī)定進(jìn)行審核。

1.2 制藥工程的設(shè)備分析

需要重視對(duì)藥品合成技術(shù)的研發(fā)力度進(jìn)行強(qiáng)化，設(shè)備在安裝操作的過程中一定要認(rèn)真仔細(xì)，保證與國(guó)家藥品生產(chǎn)質(zhì)量的要求相吻合。在此過程中一定要保證高標(biāo)準(zhǔn)、嚴(yán)要求。另外在生產(chǎn)環(huán)節(jié)當(dāng)中一定要重視加強(qiáng)質(zhì)量管理工作，使用藥物合成技術(shù)，將藥品進(jìn)行鹵化、濃縮、氧化、生命還原等，在此過程中一定要使用一些具有較強(qiáng)綜合性的多樣化設(shè)備。在開發(fā)的過程中一定要重視養(yǎng)護(hù)和清洗，加強(qiáng)消毒滅菌處理，保證制藥的各個(gè)環(huán)節(jié)不會(huì)出現(xiàn)差錯(cuò)，不會(huì)造成藥品被污染。

2 制藥工程中制藥工藝創(chuàng)新建議

2.1 理論與實(shí)踐相結(jié)合

對(duì)制藥工程工藝進(jìn)行創(chuàng)新的過程中，一定要重視實(shí)踐和理論相結(jié)合，對(duì)制藥工程技術(shù)與人類發(fā)展和健康的重要性進(jìn)行充分理解。在實(shí)踐的過程中一定要重視用藥安全以及藥品的藥效，首先，需要從理論上進(jìn)行分析，保證理論可行。其次在實(shí)踐上進(jìn)行反復(fù)試驗(yàn)，保證沒有差錯(cuò)。只有如此，才能將藥品進(jìn)行規(guī)模化生產(chǎn)，將其投放到市場(chǎng)當(dāng)中。與此同時(shí)還需要注意給予藥品理論研究，給予充足的時(shí)間和空間，在實(shí)踐的過程中不斷對(duì)經(jīng)驗(yàn)進(jìn)行總結(jié)，對(duì)藥品技術(shù)的研發(fā)和專利保護(hù)進(jìn)行關(guān)注，進(jìn)一步優(yōu)化和創(chuàng)新制藥工藝。

2.2 引進(jìn)國(guó)外先進(jìn)制藥設(shè)備

當(dāng)前，我國(guó)在制藥工程發(fā)展的過程中，在制藥工藝設(shè)備使用時(shí)，依舊比較依賴國(guó)外的先進(jìn)技術(shù)，在研發(fā)的過程中依然存在很大的空間。當(dāng)前我國(guó)需要有組織計(jì)劃地引進(jìn)國(guó)外的先進(jìn)制藥理念和制藥設(shè)備，與國(guó)內(nèi)實(shí)際情況相結(jié)合，使其符合國(guó)內(nèi)制藥生產(chǎn)的具體需要。一定要積極加強(qiáng)設(shè)備的研發(fā)，吸收國(guó)外設(shè)備在使用過程中的成功經(jīng)驗(yàn)并且與制藥企業(yè)的實(shí)際狀況相結(jié)合，形成完善的自主研發(fā)平臺(tái)，加強(qiáng)技術(shù)方面的創(chuàng)新。

2.3加強(qiáng)技術(shù)人才的全方位培養(yǎng)

在企業(yè)發(fā)展過程中，人才是發(fā)展的原動(dòng)力，要想保證企業(yè)快速發(fā)展，一定要重視技術(shù)性人才的培養(yǎng)，這是加快制藥工程技術(shù)創(chuàng)新的重要技術(shù)。在此過程中一定要重視拓展人才培養(yǎng)的寬度，加大人才培養(yǎng)的力度。當(dāng)前我國(guó)很多學(xué)校都進(jìn)行了制藥工程課程的開設(shè)，我國(guó)每年所需的制藥工程專業(yè)化人才達(dá)到20萬，然而因?yàn)楫?dāng)前制藥行業(yè)的入行標(biāo)準(zhǔn)不統(tǒng)一，專業(yè)培養(yǎng)長(zhǎng)效性不足，很多人才產(chǎn)生了斷層等情況，在此過程中無法讓技術(shù)人才的作用充分地發(fā)揮出來，所以一定要有機(jī)地將企業(yè)和學(xué)校聯(lián)合起來，加強(qiáng)溝通，全面對(duì)人才進(jìn)行培養(yǎng)。學(xué)校需要注意加強(qiáng)專業(yè)化培養(yǎng)，與企業(yè)之間進(jìn)行聯(lián)合教學(xué)，對(duì)學(xué)生的專業(yè)技術(shù)水平提高帶來幫助，加強(qiáng)學(xué)生的實(shí)踐能力，培養(yǎng)學(xué)生的創(chuàng)新意識(shí)。企業(yè)在選拔人才的過程中一定要注重人才進(jìn)修和培訓(xùn)的時(shí)間，對(duì)人才的創(chuàng)新意識(shí)和能力進(jìn)行培養(yǎng)，從人才的角度出發(fā)，加強(qiáng)人才創(chuàng)新研究的鼓勵(lì)，只有如此才能讓人才在創(chuàng)新實(shí)踐過程中具有較大的動(dòng)力。

3 制藥工程中制藥工藝技術(shù)的現(xiàn)狀與未來發(fā)展

制藥工程的發(fā)展與我國(guó)醫(yī)療行業(yè)的快速穩(wěn)定發(fā)展息息相關(guān)。制藥工程屬于一個(gè)綜合性強(qiáng)而且涉及面廣的學(xué)科，若干年來，很多新技術(shù)新工藝逐步開始發(fā)展，為制藥工程的全面革新打下了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。制藥工程技術(shù)創(chuàng)新的過程中，又可以刺激制藥工程，使其逐步向健康方向發(fā)展，因此制藥企業(yè)一定要重視加強(qiáng)制藥工藝技術(shù)的發(fā)展，積極創(chuàng)新，引進(jìn)國(guó)內(nèi)外先進(jìn)技術(shù)，提高自身的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力。

我國(guó)在西藥制藥技術(shù)方面依然沒有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)，很多藥物都是學(xué)習(xí)國(guó)外先進(jìn)經(jīng)驗(yàn)仿制而成的藥物。很多西方國(guó)家都可以進(jìn)行藥物的自主研發(fā)和制造，我國(guó)只能進(jìn)行改良和模仿。當(dāng)前社會(huì)發(fā)展的過程中，誰具有知識(shí)產(chǎn)權(quán)誰就掌握了生產(chǎn)過程中的主動(dòng)權(quán)，誰就具有權(quán)威和發(fā)言權(quán)。如今，我國(guó)的制藥技術(shù)相對(duì)較為落后，很多新藥還需要依賴進(jìn)口。從國(guó)民的角度而言，由于進(jìn)口過程中價(jià)格相對(duì)較高，出現(xiàn)了有病卻吃不起藥的情況，究其原因是我國(guó)在醫(yī)藥方面的創(chuàng)新力度相對(duì)較弱，沒有大量的投資和準(zhǔn)備工作，造成我國(guó)制藥工業(yè)發(fā)展過程中相對(duì)較為落后。

中藥的質(zhì)量體系和西藥之間具有一定的差距，這也是我國(guó)的特殊性，別國(guó)無法進(jìn)行借鑒和剽竊。因?yàn)橹兴幇l(fā)展過程中的特殊性，導(dǎo)致供藥工藝開發(fā)的過程中和西藥相比，流程較為復(fù)雜，為了保證中藥的發(fā)展，一定要注意加強(qiáng)藥品的安全性，在制藥過程中提高精密性。從制藥企業(yè)而言，藥品的質(zhì)量是企業(yè)發(fā)展的不竭動(dòng)力和靈魂，在此過程中一定要注意加強(qiáng)制藥過程中的質(zhì)量管控，提高藥品的有效成分的含量，避免一些有害成分出現(xiàn)在藥品當(dāng)中，只有如此才能提高制藥企業(yè)發(fā)展的水平。

結(jié)束語

總而言之，在制藥工程創(chuàng)新的過程中，不單單需要重視加強(qiáng)藥品質(zhì)量的管控，還需要注意保護(hù)環(huán)境，控制資源的浪費(fèi)，保障廣大群眾的身體健康。在制藥的過程中一定要注意加強(qiáng)工藝的創(chuàng)新，重視制藥工藝方面的探索，制定合理的管理流程，對(duì)當(dāng)前的發(fā)展情況進(jìn)行改善，只有如此才能為我國(guó)制藥行業(yè)的快速穩(wěn)定發(fā)展提供幫助。

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