戴小宇
江西省吉安市永新縣人民醫院 (江西吉安 343400)
隨著病情的發展,乙型肝炎病毒(HBV)感染可演變為急慢性肝炎、肝硬化、肝癌等疾病,現已成為危害生命健康的公共衛生問題。因此,及時、準確地監測HBV感染,對防治乙型肝炎具有重要意義[1]。現階段,臨床上最常采用酶聯免疫吸附試驗(ELISA)法對血清中的乙型肝炎標志物水平進行測定,但在實際應用中其無法對標志物水平進行定量分析,難以準確判斷HBV感染情況。化學發光免疫分析(CLIA)法是近年來發展起來的檢測乙型肝炎血清標志物的方法,具有操作簡單、靈敏度及特異度高等優勢,同時還可進行定量分析,較好地彌補了ELISA法檢測的不足[2-3]。本研究采用CLIA法與ELISA法檢測乙型肝炎病毒感染性標志物,對兩者臨床應用價值進行對比分析。現報道如下。
選取2015年1月至2018年11月江西省吉安市永新縣人民醫院接收的疑似乙型肝炎患者165例,其中男86例,女79例;年齡11~78歲,平均(42.86±3.82)歲。本研究經醫院醫學倫理委員會批準。
納入標準:可耐受且配合本研究;均自愿參與研究,且已簽署知情同意書。排除標準:合并其他系統嚴重疾病患者;存在其他肝臟疾病患者;無法自主配合實施檢測患者。
抽取患者清晨空腹肘靜脈血4 ml,于室溫下放置30 min后開始析出血清,即將血液標本放于離心機內,以3 500 r/min離心15 min,留取上層血清待檢。將獲得的血清分為均等的2份,分別采用CLIA法及ELISA法對血清中的乙型肝炎表面抗體(HBsAb)、乙型肝炎表面抗原(HBsAg)、乙型肝炎E抗原(HBeAg)、乙型肝炎核心抗體(HBcAb)、乙型肝炎E抗體(HBeAb)5項乙型肝炎病毒感染性標志物進行檢測。其中,CLIA檢測儀采用安圖公司生產的A2000化學發光儀,ELISA檢測儀采用上海科華有限公司生產的KHB-st-360酶標儀。所有檢測步驟均嚴格遵循儀器操作要求及試劑盒相關說明進行。
(1)比較兩種方法檢測HBV感染性標志物的結果,當HBsAb 水平≥10.0 mIU/ml、HBsAg水平≥0.2 ng/ml、HBeAg水平 ≥0.05 NCU/ml、HBcAb 水 平 ≥1.5 NCU/ml、HBeAb 水 平≥2.0 NCU/ml時,可判定HBV感染性標志物為陽性[4]。(2)比較兩種方法檢測低水平HBsAg的結果及靈敏度。
采用SPSS 22.0統計軟件進行數據分析,計數資料以率表示,采用χ2檢驗,P<0.05為差異有統計學意義。
CLIA法檢測HBsAg、HBeAg、HBeAb的陽性率均高于ELISA法,差異有統計學意義(P<0.05);兩種方法檢測HBsAb及HBcAb的陽性率比較,差異均無統計學意義(P>0.05)。見表1。

表1 165例患者經兩種方法檢測HBV感染性標志物的結果比較[例(%)]
當HBsAg低水平檢測值為1.01~3.00 ng/ml時,兩種檢測方法檢測結果相同;當HBsAg低水平檢測值≤1.00 ng/ml時,ELISA法檢測結果低于CLIA法。見表2。

表2 兩種方法檢測低水平HBsAg的結果比較(例)
取1.00 ng/ml HBsAg定值作為參照血清,使用陰性血清進行倍比稀釋,分別采用CLIA法及ELISA法檢測HBsAg靈敏度,結果顯示,采用CLIA法檢出最低濃度為0.031 ng/ml,采用 ELISA 法檢出最低濃度為0.128 ng/ml。
ELISA法是臨床上診斷乙型肝炎最傳統的方法,具有操作簡單、價格低、速度快等優勢,在乙型肝炎疾病診斷、監測及治療中具有一定的作用。但ELISA法在檢測中僅可做定性分析,無法做定量檢測,若血液標本中的待測定物質濃度過高,則會在鉤狀效應下出現假陰性情況,并且在檢測過程中受到較多因素的影響,使得結果穩定性降低,在臨床實際應用中受到限制[5]。
近年來,隨著醫學技術的快速發展,CLIA法在臨床上的應用較好地彌補了ELISA法無法定量檢測的不足。CLIA法是借助發光底物自身的發光強度直接進行測定的分析技術,現已成為HBV感染性標志物測定的重要方法[6]。本研究結果顯示,CLIA法檢測 HBsAg、HBeAg、HBeAb、HBsAb及HBcAb的陽性率均高于ELISA法,分析原因為,CLIA法采用的固相載體為順磁性微粒,其顆粒面積較大、體積較小,在檢測中具有較大的反應面積;由于標志物可循環利用,有效延長了檢測過程中標志物的發光時間,同時可準確地顯示HBV感染的全過程,極大地提高了病毒陽性檢出率。本研究結果顯示,CLIA法檢測HBsAg的靈敏度較高,表明采用CLIA法可盡早檢出HBsAg,特別對于急性乙型肝炎患者,快速檢出HBsAg水平利于臨床盡快展開治療。
綜上所述,與ELISA法檢測比較,CLIA法在檢測HBV病毒感染性標志物中陽性率及靈敏度均較高,且重復性好,可有效避免低水平HBsAg出現的漏診及假陰性情況,較好地保證檢測結果的準確性。