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不同繁殖方式對潑墨石斛苗生長、開花及繁殖效率的影響

2019-10-19 09:34:20龔建英汪小玉王華新唐遒冥蘇莉花
廣西林業科學 2019年3期
關鍵詞:差異

龔建英,汪小玉,王華新,蒙 芳,唐遒冥,蘇莉花

(廣西壯族自治區林業科學研究院,南寧 530002)

石斛蘭(Dendrobium)是蘭科石斛屬植物的總稱,為蘭科(Orchidaceae)的第2大屬。石斛蘭花期長、花色艷麗,色彩豐富,是目前國際花卉市場主要的盆花和切花品種之一,與卡特蘭(Cattleya)、蝴蝶蘭(Phalaenopsis)、文心蘭(Oncidium)并列為觀賞價值最高的“四大觀賞洋蘭”[1]。為滿足國內市場對石斛蘭不斷增長的市場需求,我國科研院所及蘭花企業的科技人員不斷對石斛蘭種苗繁育和高效栽培進行深入研究。種苗繁育研究主要集中在組培培養和無菌播種技術等方面[1-10],特別是培養基的篩選方面,高效栽培主要是花期調控技術研究[11]和栽培技術論述[12]等方面。石斛蘭種苗繁殖方法主要有分株繁殖、高位芽繁殖、扦插繁殖、組織培養、無菌播種等[1]。有關不同繁殖方式培育的石斛蘭苗移栽后,其生長、開花以及繁殖效率的比較研究未見報道。

潑墨石斛(DendrobiumEnobi Purple‘Splashi’)屬精品盆栽迷你型秋石斛,由于發生花色突變,其花朵上的大部分部位失去紫紅色色素,從而形成類似國畫潑墨效果的變異花色,其花瓣和萼片呈白色,邊緣鑲嵌紫紅色花斑,唇瓣白色帶紫紅色條紋,花色獨特,具有很高的觀賞價值[2]。本研究開展不同繁殖方式培育的潑墨石斛苗的生長、開花及繁殖效率的差異性研究,以期為蘭花企業選擇適宜的石斛蘭種苗快速培育成品開花株,提高經濟效益提供理論依據和科學參考。

1 材料與方法

1.1 試驗材料

材料取自廣西林業科學研究院國家石斛屬種質資源保存庫的潑墨石斛組培苗、無菌播種苗和高位芽苗。

1.2 實驗方法

2017年7月,取平均株高6 cm、莖粗0.5 cm、根長3 cm、鮮重4 g的潑墨石斛組培、無菌播種和高位芽3種不同繁殖方式苗進行移栽,隨機區組設計,每處理種植100株,共設3個重復。以少許水苔包裹根部,種植于高5 cm,口徑7 cm 的透氣塑料杯內,種植基質用樹皮、石子和木炭以4∶2∶1混合。種植10 個月,測定不同繁殖方式苗的營養生長和生物量指標,種植12~16 個月,測定開花性狀指標,并觀測移栽成活率、抽新芽時間、新芽數以及開花物候等情況。

1.3 指標測定

莖高、莖粗、葉長、葉寬、葉片數、根長、根數、花橫徑、縱徑、花間距、花柄長、花朵數、花梗長、花梗粗等指標,每處理隨機選取30個植株、30 朵花和30 個花枝,用游標卡尺測量,重復3次。根鮮重、莖鮮重、葉鮮重、根干重、莖干重、葉干重等指標,每處理隨機抽取10 株,用電子天瓶稱重,重復3次。單朵花期(指植株單朵花開到花謝持續的時間);群體花期(指群體初花到進入衰敗持續的時間);開花率(%)=(開花數∕總株數×100);消苞率(%)=(消苞數∕總株數×100);反袓率(%)=(反祖數∕總株數×100)。

1.4 統計分析

試驗數據采用Excel 2007 進行統計分析,DPS V9.01進行差異顯著性檢測(Duncan’s多重比較)。

2 結果與分析

2.1 不同繁殖方式培育的潑墨石斛苗生長的差異

潑墨石斛組培苗、無菌播種苗、高位芽苗間的莖粗差異不顯著;組培苗、高位芽苗與無菌播種苗間的莖高、葉寬差異顯著(P<0.05),組培苗與高位芽苗間差異不顯著,組培苗莖高、葉長和葉寬最大,分別為5.5 cm、10.5 cm和2.1 cm,高位芽苗其次,分別為5.4 cm、9.4 cm 和2.0 cm,無菌播種苗最小,分別為4.6 cm、8.7 cm 和1.8 cm(表1)。組培苗、無菌播種苗與高位芽苗間的根長和根數差異顯著(P<0.05),組培苗與無菌播種苗間差異不顯著,組培苗的根最長(5.1 cm),無菌播種苗次之(4.5 cm),高位芽苗最短(3.6 cm);無菌播種苗根數最多(27.9 條),組培苗次之(25.7條),高位芽苗最少(18.8條)。營養生長的差異結果表明,組培苗和高位芽苗假鱗莖較長、葉片較大,組培苗和無菌播種苗根較長、根數多。

2.2 不同繁殖方式培育的潑墨石斛苗生物量的差異

潑墨石斛組培苗、高位芽苗與無菌播種苗間的莖鮮重、莖干重、總干重差異顯著(P<0.05),組培苗與高位芽苗間差異不顯著(表2)。組培苗與無菌播種苗、高位芽苗間的葉鮮重差異顯著(P<0.05),無菌播種苗與高位芽苗間差異不顯著。組培苗的莖鮮重、葉鮮重、總鮮重、莖干重、葉干重、總干重最大,分別為3.992、6.316、10.953、0.648、0.440、1.323 g;其 次 是高 位芽苗,分別為3.926、4.832、9.412、0.559、0.371、1.179 g;無菌播種苗最小,分別為2.734、4.246、7.708、0.384、0.319、0.908 g。生物量的差異結果顯示,組培苗、高位芽苗與無菌播種苗的生物量差異顯著(P<0.05),而組培苗與高位芽苗間差異不顯著,組培苗和高位芽兩者的生物量均較大,無菌播種苗生物量較小。

表1 不同繁殖方式培育的潑墨石斛苗生長的差異Tab.1 Growth differences of Dendrobium Enobi Purple‘Splashi’with different propagation methods

表2 不同繁殖方式培育的潑墨石斛苗生物量的差異Tab.2 Biomass differences of Dendrobium Enobi Purple‘Splashi’seedlings with different propagation methods

2.3 不同繁殖方式培育的潑墨石斛苗開花性狀的差異

潑墨石斛組培苗、無菌播種苗和高位芽苗的花橫徑、花縱徑、花枝粗、花間距以及花柄長均差異不顯著,高位芽苗、組培苗的花朵數和花枝長與無菌播種苗間差異顯著(P<0.05)(表3)。花朵數最多的為組培苗(5.4 朵),其次為高位芽苗(5.1朵),最少的為無菌播種苗(2.6 朵);花枝最長的為高位芽苗(16.2 cm),其次為組培苗(15.2 cm),最短的為無菌播種苗(9.8 cm)。開花性狀的差異結果表明,組培苗的花朵數多,花間距小,花朵緊湊,開花品質最佳;高位芽苗花枝最長,花朵數次之,花間距略大,開花品質次之;無菌播種苗花朵數最少,花枝短,開花品質最差。

表3 不同繁殖方式培育的潑墨石斛苗開花性狀的差異Tab.3 Differences on flowering traits of Dendrobium Enobi Purple‘Splashi’seedlings with different propagation methods

2.4 不同繁殖方式培育的潑墨石斛苗觀賞效果的差異

潑墨石斛組培苗、高位芽苗與無菌播種苗間在單花花期、群體花期、開花率、消苞率、反祖率方面均差異顯著(P<0.05),組培苗與高位芽苗間差異不顯著(表4)。單花花期、群體花期、開花率均為高位芽苗最高,分別為25.0 d、30.8 d、98.8%,其次為組培苗,分別為22.2d、27.1d、96.6%,最低的為無菌播種苗,分別為17.0 d、19.9 d、23.3%;反祖率最高的為無菌播種苗(22.2%),其次為組培苗(1.0%),最低的為高位芽苗(0)。無菌播種苗的消苞率最高(20.5%),其次為高位芽苗(11.8%),最低的為組培苗(3.0%)。觀賞效果的差異結果表明,無菌播種苗花期短,開花率極低,消苞率和反祖率極高,觀賞效果差;組培苗和高位芽苗間除了消苞率差異顯著,其余指標差異不顯著,兩者的單朵花期和群體花期長,開花率高,返祖率較低,觀賞效果佳。

表4 不同繁殖方式培育的潑墨石斛苗觀賞效果的差異Tab.4 Differenceson ornamental effects of Dendrobium Enobi Purple‘Splashi’seedlingswithdifferentpropagationmethods

2.5 不同繁殖方式培育的潑墨石斛苗繁殖效率的差異

潑墨石斛組培苗、無菌播種苗、高位芽苗間的抽新芽時間差異顯著(P<0.05),組培苗抽出新芽時間最快(13.6 d),其次為無菌播種苗(21.3 d);高位芽苗最慢(28 d)(表5)。組培苗與高位芽苗間的新芽數差異顯著(P<0.05),組培苗新芽數最多(4.8個),其次為無菌播種苗(4.2個),最少的為高位芽苗(3.3個)。組培苗與無菌播種苗、高位芽苗間移栽成活率差異顯著(P<0.05),無菌播種苗與高位芽苗間差異不顯著,組培苗成活率最高(95.8%),無菌播種苗與高位芽苗分別為90.9%和90.4%。組培苗、高位芽苗與無菌播種苗間的抽花芽時間、顯蕾時間和始花時間差異顯著(P<0.05),組培苗與高位芽苗間差異不顯著。組培苗移栽至抽花芽、顯蕾和始花時間最短,分別為345、355、361 d,其次為高位芽苗,分別為352、362、366 d,無菌播種苗最慢,分別為444、454、461 d。繁殖效率的差異結果表明,組培苗抽新芽時間最短,新芽數最多,成活率最高;高位芽苗和組培苗移栽至抽花芽、顯蕾、開花所需時間差異不顯著,約1年時間即可開花,但較無菌播種苗約提前100 d,顯著地縮短了培育周期。

表5 不同繁殖方式培育的潑墨石斛苗繁殖效率的差異Tab.5 Differences on propagation efficiency of Dendrobium Enobi Purple‘Splashi’seedlings with different propagation methods

3 結論與討論

不同繁殖方式培育的潑墨石斛苗生長形態、開花與繁殖效率差異結果顯示,組培苗、高位芽苗與無菌播種苗間的莖高、葉寬、莖鮮重、莖干重、總干重、花朵數、花枝長、花期、開花率、反祖率、始花時間等差異顯著,組培苗與高位芽苗間差異不顯著。組培苗的莖高、葉寬、莖鮮重、總鮮重、莖干重、總干重、花朵數等數值最大,分別為5.5 cm、2.1 cm、3.992 g、10.953 g、0.648 g、1.323 g、5.4 朵,高位芽苗次之,分別為5.4 cm、2.0 cm、3.926 g、9.412 g、0.599 g、1.179 g、5.1 朵,無菌播種苗最小,分別為4.6 cm、1.8 cm、2.734 g、7.708 g、0.384 g、0.908 g、2.6 朵;組培苗始花時間最短(361 d),高位芽苗次之(366 d),無菌播種苗最長(461 d)。高位芽苗的花枝和花期最長,開花率最高,反祖率最低,分別為16.2 cm、30.8 d、98.8%和0,組培苗次之,分別為15.2 cm、27.1 d、96.6%和1%,無菌播種苗最差,分別為9.8 cm、19.9 d、23.3%和22.2%。組培苗與高位芽苗間的抽新芽時間、新芽數以及移栽成活率差異顯著,組培苗顯著大于高位芽苗,組培苗分別為13.6 d、4.8個和95.8%,高位芽苗分別為28.0 d、3.3個和90.4%。

組培苗和高位芽苗在生長、開花及繁育效率方面優于無菌播種苗,2種繁育方式培育的潑墨石斛苗,其假鱗莖長,葉片大,總(鮮)干重生物量大,花朵數多,花期長,開花率高,返祖率低,始花周期短。但組培苗在抽新芽時間、新芽數及移栽成活率等方面優于高位芽苗,移栽后抽新芽時間短,新芽數多,移栽成活率高,繁殖效率高,是工廠化成品苗培育的重要途徑,適用于蘭花企業開展規模化生產。高位芽苗花期長,開花率高,無返祖現象,開花特性好,適用于小型蘭花企業開展成品苗生產。無菌播種苗植株長勢弱,花朵數少,花期短,開花率低,同時存在嚴重的消苞和反祖現象,不利于開展商品化種苗生產。

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