枳實黃酮對照提取物研究及其在枳實藥材質量控制中的應用

楊麗麗　姜艷艷　蔣麗娟　張薇　張永文　劉斌

摘要：目的 ?建立枳實黃酮對照提取物制備方法及定量方法，并探索其在枳實藥材質量控制中應用的可行性。方法 ?采用溶劑提取法、色譜分離方法制備枳實黃酮對照提取物，以蕓香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷對照品為對照，對枳實黃酮對照提取物含量進行標定。分別以已知含量的枳實黃酮對照提取物和單體成分對照品（蕓香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷）為對照，建立枳實藥材HPLC含量測定方法，并測定枳實藥材中4種成分的含量，采用t檢驗和相關性分析對含量測定結果進行統計分析。結果 ?以枳實黃酮對照提取物為對照，蕓香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷進樣量在各自范圍內與峰面積呈良好的線性關系（r>0.999 6），平均回收率為100.45%～101.27%。t檢驗結果顯示，2種方法測定的蕓香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷含量P值分別為0.97、0.38、0.69、0.84;相關性分析顯示，2種方法測定結果的相關系數均在0.95以上，表明2種方法無明顯差異。結論 ?枳實黃酮對照提取物可用于枳實藥材的質量控制，本研究為枳實藥材的質量控制與評價提供了新方法。

關鍵詞：枳實;對照提取物;黃酮;質量控制

中圖分類號：R284.1 ???文獻標識碼：A ???文章編號：1005-5304（2019）09-0073-07

Study on Flavonoids Reference Extracts and Its Application to Quality Control of Aurantii Fructus Immaturus

YANG Lili¹， JIANG Yanyan¹， JIANG Lijuan¹， ZHANG Wei¹， ZHANG Yongwen²， LIU Bin¹

1. School of Chinese Materia Medica， Beijing University of Chinese Medicine， Beijing 102488， China; 2. Center for Drug Evaluation， National Medical Products Administration， Beijing 100022， China

Abstract：?Objective To establish preparation method and quantitative method of flavonoids reference extracts （FRE）; To explore the feasibility of its application to quality control of Aurantii Fructus Immaturus.?Methods The FRE of Aurantii Fructus Immaturus?was prepared by solvent extraction and chromatographic separation techniques. Narirutin， naringin， hesperidin and neohesperidin were set as references to calibrate the contents of FRE of Aurantii Fructus Immaturus. Setting the known contents of FRE of Aurantii Fructus Immaturus and single components （Narirutin， naringin， hesperidin and neohesperidin） as references， HPLC methods?for Aurantii Fructus Immaturus were?established to detect the four components in Aurantii Fructus Immaturus. The results?of the content determination were statistically analyzed by t-test and correlation analysis. Results Setting the reference extracts as references， Narirutin， naringin， hesperidin and neohesperidin were in a good linear relationship （r>0.999 6）?within each range，?and the average recovery rate was 100.45% to 101.27%. The t-test results showed that the P?values of two determination methods of narirutin， naringin， hesperidin and neohesperidin were 0.97， 0.38， 0.69 and 0.84， respectively， and the correlation analysis showed that the correlation coefficients were all above 0.95， indicating that there was no significant difference between the two methods.?Conclusion The FRE can be used in the quality control of Aurantii Fructus Immaturus. This study provides a new method for quality control and evaluation of Aurantii Fructus Immaturus.

Keywords：Aurantii Fructus Immaturus; control extracts; flavonoids; quality control

中藥具有多成分、多靶點作用特點，多成分質量控制模式已成為中藥質量控制的主要趨勢和重要研究方向。中藥常用的多成分質量控制模式基本采用以多種單一對照品作為對照物質進行中藥質量評價，而多種單一對照品的模式由于存在化學對照品分離難度大、生產成本及技術要求高、檢測成本昂貴等問題，在實際應用中受到諸多限制^[1]。為解決上述問題，有研究者提出運用一測多評法開展中藥質量控制，但該方法在相對校正因子的定量、指標成分的色譜峰定性，以及方法的適用性和耐用性等方面尚存在一些問題^[2-3]。因此，建立一種適合多成分中藥質量控制的方法是解決中藥質量控制問題的有效途徑之一，而運用中藥對照提取物對中藥進行質量控制，可以在解決對照品稀缺、多成分同時定量困難等問題方面有較大改善^[4-6]。

枳實為蕓香科植物酸橙Citrus aurantium?L.及其栽培變種或甜橙Citrus sinensis?Osbeck的干燥幼果，具有破氣消積、化痰散痞功效，主要用于治療積滯內停、痞滿脹痛、瀉痢后重等病癥^[7]。枳實中含有黃酮、生物堿和揮發油等化學成分，其中，黃酮類成分含量約為22.45%～33.76%，具有抗炎^[8]、抗氧化^[9]、抑制癌細胞^[10]和抗過敏^[11]等藥理作用，為其發揮藥效作用的主要有效成分。枳實黃酮類成分主要由蕓香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷等組成^[12-14]。2015年版《中華人民共和國藥典》（一部）枳實含量測定項下僅以70%乙醇浸出物和辛弗林含量為指標進行質量控制^[7]，該評價方法可以在一定程度上控制和評價枳實的質量，但缺少黃酮類成分這一重要有效成分類型。為完善枳實的質量控制體系，本試驗選取蕓香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷為指標，制備枳實黃酮對照提取物，并對上述4種成分的含量進行標定，從而將枳實黃酮對照提取物應用于枳實藥材的質量控制。

1 ?儀器與試藥

SHB-Ⅲ循環水式多用真空泵，鄭州長城科工貿有限公司;KQ-500DE 型數控超聲波清洗器，昆山市超聲儀器有限公司;Waters高效液相色譜儀（包括1525型二元高壓梯度泵系統、2998型DAD檢測器、2414型柱溫控制系統、2707型自動進樣系統、Breeze色譜工作站），美國Waters公司;穩定性試驗箱（SHH-GSD），重慶永生實驗儀器廠;Sunfire C18色譜柱（4.6 mm×250 mm，5 μm）;Sartorious BT 25S型十萬分之一電子分析天平，北京賽多利斯儀器有限公司。

蕓香柚皮苷對照品（批號MUST-17030408，純度99.20%）、柚皮苷對照品（批號MUST-17040102，純度98.28%）、新橙皮苷對照品（批號MUST-17040707，純度98.79%），成都曼斯特生物科技有限公司;橙皮苷對照品（批號721-860110，純度98.08%），中國食品藥品檢定研究院。甲醇（色譜純，Fisher公司），屈臣氏純凈水，其他試劑均為分析純。21批枳實藥材分別購自不同地區，經北京中醫藥大學劉元艷教授鑒定為蕓香科植物酸橙Citrus aurantium?L.及其栽培變種或甜橙Cirtus sinensis?Osbeck的干燥幼果，來源信息見表1。

2 ?方法與結果

2.1 ?枳實黃酮對照提取物研究

2.1.1 ?對照提取物制備

取枳實藥材（S21），適當破碎（綠豆大），用8倍量70%乙醇（含0.5%氨水）回流提取2次，每次1.5 h，合并2次提取液，減壓濃縮至無醇味，冷凍干燥，即得提取物浸膏。提取物浸膏加10倍量水超聲（功率100 W，頻率40 kHz）分散30 min，3000 r/min離心30 min。殘渣部分冷凍干燥;上清液以0.5 BV/h吸附流速通過AB-8大孔吸附樹脂柱，以1 BV/h洗脫流速，依次用水洗脫5 BV、40%乙醇洗脫4 BV，收集40%乙醇洗脫液，減壓濃縮，冷凍干燥，即得40%乙醇洗脫部位。殘渣與40%乙醇洗脫部位合并，即得枳實黃酮對照提取物。

2.1.2 ?對照提取物標定

2.1.2.1 ?色譜條件

采用Sunfire C18色譜柱（4.6 mm×250 mm，5 μm），流動相為甲醇-水-乙酸（38∶58∶4），流速1 mL/min，檢測波長283 nm，柱溫35 ℃，進樣量10 μL?；旌蠈φ掌泛蛯φ仗崛∥锷V圖見圖1。

2.1.2.2 ?對照品溶液制備

取蕓香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷對照品適量，精密稱定，加甲醇制成每1 mL含蕓香柚皮苷20.64 μg、柚皮苷20.59 μg、橙皮苷21.44 μg、新橙皮苷20.72 μg的溶液。

2.1.2.3 ?供試品溶液制備