湖南省吉首市發(fā)現(xiàn)利安德水鼩

張佩玲， 黃太福， 吳濤， 瞿勇， 張佑祥， 劉志霄

(吉首大學(xué)生物資源與環(huán)境科學(xué)學(xué)院，湖南吉首416000)

2017年5月25日，在湖南省吉首市馬頸坳鎮(zhèn)霧兒村進(jìn)行小型哺乳動物調(diào)查時(shí)，于林間地面(109.815 239 0°E，28.383 342 7°N，海拔341 m)撿到1號食蟲類標(biāo)本(編號：201752501JS)。基于形態(tài)特征和分子數(shù)據(jù)，將其鑒定為勞亞食蟲目Eulipotyphla鼩鼱科Soricidae東方水鼩屬Chimarrogale的利安德水鼩Chimarrogaleleander(Thomas， 1902)。該種在我國分布于浙江、福建、廣東、廣西、江蘇、江西、貴州、臺灣、陜西、湖北(羅蓉，1993；Smith，解焱，2009；Yuanetal.，2013；蔣志剛等，2015；Abramovetal.，2017；劉少英等，2018)，而湖南省未見記錄，故本次發(fā)現(xiàn)應(yīng)屬湖南省哺乳類1新記錄種。標(biāo)本浸泡在95%酒精中，保存于吉首大學(xué)生物資源與環(huán)境科學(xué)學(xué)院動物標(biāo)本室。

1 外形及頭骨特征

該標(biāo)本體型中等，體質(zhì)量17.4 g，頭體長87.96 mm，尾長(65.2 mm)小于頭體長，后足(23.54 mm)較大。全身毛發(fā)短密細(xì)膩，在身體兩側(cè)和臀部有長的白色芒毛，且后者分布更為集中，比喜馬拉雅水鼩Chimarrogalehimalayica的臀部芒毛更濃密。身體背腹面異色，分界不明顯，背部毛基灰色，毛尖黑色；腹部毛基灰色，毛尖黑灰色。鼻部和吻部毛色深黑。前后足腹面黑褐色，深于背面。趾的兩側(cè)均有白色梳狀櫛毛，櫛毛毛尖白色，毛基黑色且形成黑色線條。尾背面黑色，腹面前1/3白色，后2/3黑色。尾基部的毛發(fā)明顯短于尾中后部，尾尖端有長的櫛毛(圖1)。外耳耳廓短小，隱于毛下，耳廓上長有毛發(fā)。

圖1 利安德水鼩的外形特征 (黃太福 攝)

頭骨外觀狹長，顱全長25.29 mm，顱基長23.78 mm，眶間距5.47 mm，腦顱寬13.02 mm。顱骨骨壁薄，腦顱扁平，矢狀嵴和人字嵴明顯，從吻端到人字嵴的連線與齒槽線近乎平行。第1上門齒前尖向下垂直，有一小后尖，第2、3上門齒和上頜第一枚單尖齒基部約等大、尖等高；上前臼齒前尖低矮、后尖寬大尖銳且后緣呈圓弧狀；第1上臼齒比第2上臼齒大，呈“W”狀，第3上臼齒退化變小(圖2)。上臼齒列長7.32 mm，下臼齒列長8.33 mm。齒式3.1.1.3/1.1.1.3=28。

圖2 利安德水鼩的頭骨特征 (張佑祥 攝)

A.頭骨背面觀dorsal view of skull； B. 頭骨腹面觀ventral view of skull； C. 頭骨側(cè)面觀lateral view of skull； D. 下頜骨側(cè)面觀lateral view of mandible； E. 下頜骨正面觀front view of mandible

2 分子分析

異丙醇法提取DNA，使用通用引物L(fēng)14724_hk3和H15915_hk3(Heetal.，2010)進(jìn)行PCR擴(kuò)增，委托生工生物工程(上海)股份有限公司完成產(chǎn)物測序，獲得的線粒體cytb基因序列長度為1 140 bp。從GenBank下載利安德水鼩在中國不同分布省區(qū)的序列(包括模式產(chǎn)地福建)和其親緣關(guān)系較近種的序列用于數(shù)據(jù)分析(Yuanetal.，2013；Abramovetal.，2017)。使用MEGA 7.0(Kumaretal.，2016)以鄰接法(NJ)構(gòu)建系統(tǒng)發(fā)育樹，顯示利安德水鼩為單系，內(nèi)部分為3個(gè)支系(分別為“臺灣”“福建”和“陜西+湖北+湖南”)(圖3)。基于Kimura 2-parameter模型計(jì)算序列間的遺傳距離(Kimura，1980)，顯示“陜西+湖北+湖南”和“福建”支系之間的遺傳距離為5.7%，“陜西+湖北+湖南”和“臺灣”的為8.2%，“福建”和“臺灣”的為7.0%。

3 討論

在前人的研究中，利安德水鼩的分類歸屬經(jīng)歷了多次變化：最初，Thomas(1902)依據(jù)采集于我國福建掛墩的標(biāo)本將其命名為Chimarrogaleleander；Allen(1938)在研究中國和蒙古國的哺乳動物時(shí)將其作為喜馬拉雅水鼩福建亞種C.himalayicaleander記載；而Ellerman和Morrison-Scott(1951)將其歸并于C.platycephalaleander；Harrison(1958)重新恢復(fù)了C.himalayica種的地位；但是之后又被修正為C.h.leander，并長期以C.h.leander被記載(Hoffmann，1987；羅蓉，1993；陳衛(wèi)，2002；Smith，解焱，2009；鄭生武，2010)。Yuan等(2013)基于系統(tǒng)發(fā)育和生物地理分析恢復(fù)了利安德水鼩種的地位，且由于遺傳距離較大而將“臺灣”標(biāo)本和“陜西+湖北”標(biāo)本分別作為假定種1和假定種2；蔣志剛等(2015，2016)在整理中國哺乳動物名錄及脊椎動物紅色名錄時(shí)將其作為獨(dú)立種記載；Abramov(2017)在修訂東方水鼩屬Chimarrogale的分類系統(tǒng)時(shí)，認(rèn)為Yuan等(2013)劃分的類群過細(xì)，而將“臺灣”標(biāo)本和“陜西+湖北”標(biāo)本重新歸于利安德水鼩；劉少英等(2018)認(rèn)為我國中部和東部以及臺灣分布的喜馬拉雅水鼩亞種C.himalayicaleander屬于獨(dú)立種，即利安德水鼩。

圖3 基于線粒體cyt b基因構(gòu)建的鄰接樹

當(dāng)前，我國分布的東方水鼩屬物種為3種：利安德水鼩、喜馬拉雅水鼩C.himalayica和灰腹水鼩C.styani(蔣志剛等，2015，2016；Abramovetal.，2017)，三者之間的差異主要在于體型和毛色(羅蓉1993；Motokawaetal.，2006；Abramovetal.，2017)。羅蓉(1993)描述的喜馬拉雅水鼩福建亞種C.himalayicaleander尾基部1/2的腹面白色，尾背色和尾尖毛色一致，為黑色；背部長有白色針毛，臀部更為濃密，趾兩側(cè)有白色櫛毛等特征，與我們獲得的標(biāo)本特征基本一致，同時(shí)分子數(shù)據(jù)也支持湖南標(biāo)本屬于利安德水鼩。在最新出版的《中國獸類圖鑒》(劉少英等，2018)中，提到喜馬拉雅水鼩可能只分布在喜馬拉雅山脈南麓，即西藏南部、云南和廣西等地，而此前被認(rèn)為是喜馬拉雅水鼩的分布范圍(中國中部和東部)，則很可能分布的是利安德水鼩，本研究初步支持了該觀點(diǎn)。同時(shí)，系統(tǒng)發(fā)育樹和遺傳距離的結(jié)果與Yuan等(2013)和Abramov等(2017)的研究一致，顯示利安德水鼩分為3個(gè)支系且支系間的遺傳距離較大，并且支持3個(gè)支系標(biāo)本間的地理跨度大，隔離明顯，然而是否已形成了種或亞種的分化還有待采集標(biāo)本從多方面(如多基因甚至基因組、染色體核型和電鏡掃描等)深入研究予以厘清。