腦梗死患者行溶栓治療后出血轉化的危險因素分析

劉婧

（河南省三門峽市靈寶市第三人民醫院神經內科 靈寶472500）

腦梗死屬于繼發性缺血性改變，主要由動脈粥樣硬化等腦血管疾病發展而來，其發生與腦組織短時間內發生血管阻塞及壞死密切相關[1]。重組組織型纖溶酶原激活劑（rt-PA）靜脈溶栓是目前治療腦梗死的常用方法，可使堵塞的責任血管開通，挽救缺血半暗帶，改善患者預后。但部分腦梗死患者經溶栓治療后出現出血轉化，對患者預后造成嚴重影響，甚至危及患者生命。本研究對我院收治的294 例行溶栓治療腦梗死患者臨床資料進行回顧性分析，以明確腦梗死患者行溶栓治療后出血轉化的獨立危險因素。現報道如下：

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取2016 年9 月～2018 年12 月在我院行溶栓治療的294 例腦梗死患者為研究對象，對臨床資料進行回顧性分析。根據是否發生出血轉化將294 例患者分為出血轉化組（46 例）和無出

血轉化組（248 例）。出血轉化組男27 例，女19 例；年齡51～73 歲，平均（61.32±4.47）歲。無出血轉化組男146 例，女102 例；年齡52～71 歲，平均（60.94±4.28）歲。兩組一般資料對比，差異無統計學意義（P＞0.05），具有可比性。

1.2 納入與排除標準 納入標準：（1）符合《中國急性缺血性卒中診治指南》[2]中腦梗死相關診斷標準；（2）溶栓時間窗＜4.5 h；（3）出血轉化患者經MRI 或CT 診斷證實；（4）臨床資料完整。排除標準：（1）近期出現腦出血史；（2）經檢查發現存在蛛網膜下腔出血；（3）存在既往活動性出血史；（4）合并動脈畸形、顱內腫瘤等。

1.3 研究方法 對比兩組體質量指數（BMI）、舒張壓（DBP）、收縮壓（SBP）、溶栓前空腹血糖（FBG）、總膽固醇（TC）、高密度脂蛋白膽固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）、三酰甘油（TG）、溶栓前美國國立衛生研究院卒中量表評分（NIHSS）[3]、吸煙、酗酒等情況。其中NIHSS 量表分值0～42 分，分值越高表明神經功能缺損越嚴重。

1.4 統計學方法 采用SPSS25.0 統計學軟件處理數據。計數資料用率表示，采用χ2檢驗；計量資料用表示，采用t 檢驗；危險因素分析采用多因素Logistic 回歸分析。以P＜0.05 為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 單因素分析 兩組BMI、TC、HDL-C、LDL-C、TG、吸煙、酗酒情況對比，差異無統計學意義（P＞0.05）；出血轉化組DBP、SBP、FBG 及NIHSS 評分高于無出血轉化組，差異有統計學意義（P＜0.05）。見表1。

表1 腦梗死溶栓治療后出血轉化影響因素單因素分析

表1 腦梗死溶栓治療后出血轉化影響因素單因素分析

危險因素 出（血n=轉4化6）組 無（出n血=2轉48化）組 t/χ2 P BM（Ikg/m2）24.25±1.6424.57±1.721.1670.244 TC（mmol/L）4.87±0.694.75±0.621.1840.237 HDL-C（mmol/L）1.26±0.171.29±0.181.0470.296 LDL-C（mmol/L）2.79±0.682.67±0.641.1570.248 TG（mmol/L）1.63±0.321.56±0.291.4790.140 DBP（mm Hg）80.87±9.3475.76±8.513.6830.000 SBP（mm Hg）158.49±11.63147.54±10.726.2780.000 FBG（mmol/L）10.34±2.189.28±1.633.8250.000 NIHSS（分）23.78±3.3620.69±2.237.8930.000吸煙[例（%）]16（34.78）72（29.03）0.6120.434酗酒[例（%）]13（28.26）62（25.00）0.2170.641

2.2 多因素分析 以單因素分析中差異有統計學意義的指標DBP（賦值：實測值）、SBP（賦值：實測值）、FBG（賦值：實測值）及NIHSS 評分（賦值：實測值）作為自變量，以溶栓治療后出血轉化（賦值：無=0，有=1）作為因變量進行Logistic 回歸分析，結果顯示SBP 及溶栓前NIHSS 評分是腦梗死患者溶栓治療后出血轉化的獨立危險因素（P＜0.05）。見表2。

表2 腦梗死溶栓治療后出血轉化影響因素多因素Logistic 回歸分析

3 討論

近年來，腦梗死的發病率逐年上升，對患者身心健康造成了嚴重影響。腦梗死具有發病率高、致殘率高、預后差、死亡率高等特點，它的發生與血脂代謝異常、高血糖等因素引發腦部血流動力學改變、血管內皮功能損傷等密切相關[4]。早期溶栓治療是改善腦梗死患者臨床癥狀及預后的關鍵，且可有效降低患者死亡率。但患者經臨床常用的rt-PA、阿替普酶等藥物溶栓治療后易發生出血轉化，影響治療效果。

NIHSS 評分是評估腦卒中的重要量表，可對患者的感覺、意識、反應、運動及高級神經功能等作出全面評價，且在患者病情程度評估中具有重要意義[5]。本研究結果顯示，出血轉化組NIHSS 評分均高于無出血轉化組，分析原因在于NIHSS 評分過高的腦梗死患者梗死灶面積較大，梗死范圍較廣，若在短時間即進行溶栓治療，雖然可促進血管再通，但溶栓過程中易損傷顱內血管內皮，造成局部血腫，進而誘發腦出血[6]。劉璇等[7]研究指出，NIHSS 評分＞22 分是腦梗死患者靜脈溶栓后出現腦出血轉化的危險因素；歐艷[8]也指出NIHSS 評分是預測腦梗死溶栓后出血的獨立危險因素。出血轉化組DBP、SBP 均高于無出血轉化組，分析原因在于高水平的DBP 及SBP 可能增加患者腦血管動脈粥樣硬化斑塊不穩定性，加重血小板的過氧化作用，損傷腦血管內皮細胞，進而增加溶栓治療后出血轉化發生率。此外，高水平的DBP 及SBP 還會提升血-腦脊液屏障及細胞外基質的通透性，引發血漿外滲、水腫等異常情況，加重腦出血程度[9]。Logistic 回歸分析結果顯示，SBP 及溶栓前NIHSS 評分是腦梗死患者溶栓治療后出血轉化的獨立危險因素，這與王琛等[10]的研究結果基本一致。

綜上所述，SBP 及溶栓前NIHSS 評分是腦梗死患者行溶栓治療后出血轉化的獨立危險因素，故在為腦梗死患者行溶栓治療時應結合患者血壓、神經功能等因素，積極預防出血轉化的發生。