氯吡格雷能夠抑制血小板的聚集,具有抗血栓作用,是臨床上常用的抗血小板聚集藥。相信許多心血管疾病患者,特別是做過冠狀動脈支架植入術或急性冠脈綜合征患者,對它并不陌生。有時氯吡格雷還需和阿司匹林一起應用,進行雙聯抗血小板治療。雖然氯吡格雷并不直接損傷消化道黏膜,卻會阻礙新生血管生成和影響潰瘍愈合。如果這時患者同時患有消化系統疾病,那么患者發生消化道出血的風險將大大增加。為了最大程度地減少抗血小板治療的消化道損傷,臨床醫生可能在開具氯吡格雷的同時,還會開些拉唑類的抑酸藥,比如奧美拉唑等。需要提醒大家的是,部分拉唑類抑酸藥會和氯吡格雷發生藥物間相互作用,降低其抗血小板功效,導致氯吡格雷的抗血栓作用降低,奧美拉唑就是其中之一。
氯吡格雷是一個前體藥,也就是說,氯吡格雷本身沒有抗血栓作用,它需要在肝臟一種酶的參與下才能在體內轉化為活性產物(具有抗血栓作用的物質),發揮抗血小板作用。肝臟里的這種酶叫做CYP2C19,奧美拉唑恰好是這種酶的抑制劑。當氯吡格雷和奧美拉唑聯用時,奧美拉唑會抑制該酶的活性,使氯吡格雷轉化為活性產物的量減少,從而影響抗血小板的作用,使得患者發生血栓的風險增加。臨床研究顯示,每日服用奧美拉唑80毫克,無論是和氯吡格雷同服,還是間隔12小時服用,都會使氯吡格雷的活性產物的血藥濃度下降40%左右,從而導致抑制血小板聚集的作用下降21%。
在奧美拉唑的同類藥物中,泮托拉唑和雷貝拉唑對氯吡格雷影響較小,可以替換奧美拉唑。在此提醒服用氯吡格雷的患者,如果需要應用抑酸藥時,盡量避免選擇奧美拉唑和艾司奧美拉唑,以免影響抗血小板療效,發生血栓風險。
(摘自《保健時報》)