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原油有機(jī)氯化驗數(shù)據(jù)誤差分析

2019-09-10 10:36:56楊梅葉瑩葉青
中國化工貿(mào)易·上旬刊 2019年1期

楊梅 葉瑩 葉青

摘要:便于原油有機(jī)氯化驗數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,減少各家化驗指標(biāo)存在誤差,通過抓好各管理環(huán)節(jié),深入中原油田10家檢測單位調(diào)查,重點對原油有機(jī)氯檢測儀器統(tǒng)一性,目前集輸流程條件下取油樣同時不同點,原油間相溶性差,電解池和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)監(jiān)制以及制造產(chǎn)品分析,得出了原油有機(jī)氯分析數(shù)據(jù)誤差的真實原因,只有做到四個同時,才能保證化驗結(jié)果在允許誤差范圍內(nèi),提高石油行業(yè)整體檢測水平。

關(guān)鍵詞:有機(jī)氯;質(zhì)量檢驗;數(shù)據(jù)誤差;原因;四同時

有機(jī)氯定義:是以碳或烴為骨架與氯相結(jié)合的一系列有機(jī)化合物的總稱(C、CH-、Cl)。氯苯、二氯乙烷用于化學(xué)合成品的中間體、溶劑等,在加熱、火焰會分解。合格原油的有機(jī)氯含量小于1.0 ug/g,10家化驗窒檢測原油有機(jī)氯數(shù)據(jù)誤差原因有三方面:一是原油有機(jī)氯檢測儀器不統(tǒng)一,二是目前集輸流程取樣同時不同點,三是原油間相溶性差。

1原油有機(jī)氯檢測儀器不統(tǒng)一

有機(jī)氯檢測儀器由微機(jī)SCl分析儀和蒸餾儀組成,微機(jī)SCl分析儀江蘇姜堰高科分析儀器有限公司9臺,長沙歐依爾應(yīng)用技術(shù)研究中心1臺。蒸餾儀5個廠家7種型號20臺:荷澤圣邦9臺,湖南津市8臺,長沙歐依爾、江蘇新高科、西安聯(lián)星各1臺。執(zhí)行(B/T2538標(biāo)準(zhǔn)適用各種油品有機(jī)氯含量檢測15臺,執(zhí)行GB/T6536標(biāo)準(zhǔn)適用成品油有機(jī)氯含量檢測5臺。分公司安全環(huán)保處于2018年1月16日在柳屯油庫分別取原油總出口、采油二廠進(jìn)口各8個油樣,組織八家化驗窒,同時進(jìn)行有機(jī)氯檢測比對,采油三廠用長沙歐依爾儀器化驗數(shù)據(jù)偏低,技術(shù)檢測中心JSR1018型帶套儀器化驗數(shù)據(jù)偏高,其它六個單位用荷澤圣邦儀器儀表開發(fā)有限公司SBZL-2CL型儀器化驗數(shù)據(jù)相近,誤差達(dá)到20%。電解池和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)統(tǒng)一用中石化北京石油化工研究院監(jiān)制及制造產(chǎn)品。

2集輸工藝流程

采油二廠成立于1980年3月19日,1986年12月份有三天最高日產(chǎn)原油超過10000噸,設(shè)計日處理能力13000噸。經(jīng)過38年開發(fā),中途經(jīng)過幾次改造,將濮二聯(lián)、濮一聯(lián)改成中轉(zhuǎn)站,濮三聯(lián)功能齊全聯(lián)合站。目前已查清原油有機(jī)氯超標(biāo)原因是:注CO2驅(qū)采油區(qū)塊,因投加抗CO2緩蝕劑用量過大所致。

地面集輸流程距離差:一區(qū)PI-C102井今天從油套環(huán)形空間投加油緩80kg.經(jīng)過管桿空間返出井口,到31號計量站1.5天,管輸219×6.6km再到濮二聯(lián)3號分離器共2.5天。從濮二聯(lián)到濮一聯(lián)走114×6.8km管子約6-8小時,再和二區(qū)濮一聯(lián)原油混合輸?shù)藉?lián)走114×5.4km管子約5-7小時,共走12-13小時約0.5天,進(jìn)入濮三聯(lián)3#加熱爐加熱,混合油外輸?shù)搅涂傉拘枰?天。由于原油管輸存在時間差,出現(xiàn)結(jié)果無法比較。2018年1月2日同一時間不同地點取樣化驗結(jié)果,相差很大。

3原油之間的難溶性

濮城油田原油密度0.82-0.85,凝固點32℃,屬于優(yōu)質(zhì)原油,到柳屯油庫接收溫度不低于40℃,用管道中輸送,進(jìn)入儲油罐,冬天低溫易凝固,也就是在目前油氣生產(chǎn)條件下,高含有機(jī)氯原油不能與低含有機(jī)氯原油充分溶解,形成局部聚集,原油有機(jī)氯檢測結(jié)果會出現(xiàn):總外輸原油有機(jī)氯超標(biāo),分區(qū)原油合格,或者某一區(qū)原油有機(jī)氯超標(biāo),混合后原油有機(jī)氯更高結(jié)果。2016年12月27日檢測出現(xiàn)總外輸?shù)脑陀袡C(jī)氯指標(biāo)1.16ug/g,含量最高2臺分離器各為1.08、0.81 ug/g,如果用普通思維想這一結(jié)果怎么都想不通(不能用液體相溶理念,人的相容性也是)。

4初步結(jié)論

近4年來,通過對3600個油樣化驗結(jié)果誤差進(jìn)行對比,考察儀器型號,集輸流程(取樣同時不同點),原油間難溶性來分析,得出化驗結(jié)果誤差的準(zhǔn)確原因,化驗結(jié)果推算管輸狀態(tài)滯后性。原油有機(jī)氯化驗數(shù)據(jù)接近:只要做到在同一時間、同一地點取樣,用同一廠家、同一型號儀器(四同時)檢測,才能實現(xiàn)。對3600個油樣化驗結(jié)果誤差用正態(tài)理論進(jìn)行對比分析,結(jié)果誤差≤20%是合理。技術(shù)檢測中心每周原油取樣點,從柳屯油庫進(jìn)口前移到各采油廠總外輸出口,力求做到四同時。

參考文獻(xiàn):

[1]王麗娜,芳烴聯(lián)合裝置石油餾分中微量氯的測定[J].化工科技,1998,6(3):65-68.

[2]張張曉靜,原油中氯化物的來源和分布及控制措施[J].煉油技術(shù)與工程,2004,34(2):14-16.

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