吉非替尼靶向治療晚期肺癌的臨床療效及安全性觀察

周振卓

摘要：目的：觀察吉非替尼靶向治療晚期肺癌的臨床療效及安全性。方法：本組研究入選的病例均為我院2016年10月-2018年10月收治的晚期肺癌患者，一共60例，隨機分組，各組為30例，對照組給予常規化療治療，使用培美曲塞500mg/m2+順鉑75mg/m2，療程為21天。觀察組在對照組治療的前提下，給予吉非替尼分子靶向治療，口服250mg/d，療程與對照組相同。比較兩組患者的癥狀治療療效。根據實體瘤療效評價標準，治療有效率=完全緩解+部分緩解+穩定。結果：和對照組對比，觀察組治療有效率明顯更高，數據差異存在統計學意義，P<0.05。結論：吉非替尼靶向治療晚期肺癌的效果滿意，可有效地改善患者的癥狀、體征，有利于改善患者的免疫力和體質，從而為后續抗癌治療提供更加充足的條件。

關鍵詞：吉非替尼靶向治療；晚期肺癌；療效；安全性

肺癌是一種發病率極高的呼吸系統惡性腫瘤，初始發病部位在于人體支氣管粘膜上皮，發病率正在呈升高趨勢，對人類的身體健康造成了嚴重的威脅[1]。晚期肺癌患者病情嚴重，癌細胞擴散，對患者其他器官造成侵襲。同時化療對晚期肺癌患者的治療療效并不明顯[2-3]。因此，必須尋找新的方法對晚期肺癌患者漸進性進行有效的治療，控制癌細胞擴散和改善患者的癥狀，從而改善患者的生存質量和遠期生存率。本研究探討吉非替尼靶向治療晚期肺癌的療效。現報告如下。

1.資料與方法

1.1基本資料

本組研究入選的病例均為我院2016年10月-2018年10月收治的晚期肺癌患者，一共60例，年齡30-82歲，平均年齡為55.50±4.50歲，男患者30例，女患者30例。隨機分組，各組為30例，觀察組年齡30-82歲，平均年齡為55.32±3.50歲，男患者18例，女患者12例；對照組年齡30-82歲，平均年齡為55.50±3.20歲，男患者12例，女患者18例。兩組患者的基本資料無明顯差異，可對比，P>0.05。全部患者均簽署本研究的知情同意書，并且本研究通過醫院倫理委員會批準。

1.2方法

對照組：給予常規化療治療，使用培美曲塞500mg/m2+順鉑75mg/m2，療程為21天。療程共4-6個。

觀察組：在對照組治療的前提下，給予吉非替尼分子靶向治療，口服250mg/d，療程與對照組相同。

1.3觀察指標

比較兩組患者的治療療效。根據實體瘤療效評價標準，療效標準可劃分為以下幾點：（1）完全緩解（CR）：目標病灶完全消失，至少維持4周；（2）部分緩解（PR）：病灶直徑之和縮小>30%，至少維持4周；（3）進展（PD）：病灶直徑之和增加>20%，或者出現新病灶；（4）穩定（SD）：病灶直徑之和縮小不及PR，但是增加也不及PD。治療有效率=完全緩解+部分緩解+穩定[4]。

1.4統計學方法

采用SPSS20.0統計學軟件對兩組患者的治療療效進行統計分析，對正態分布的數據進行t檢驗，對非正態分布的數據進行卡方檢驗，采用平均數±標準差的形式表示數據的分布趨勢，P<0.05表示數據的比較差異具有統計學意義。

2.結果

和對照組對比，觀察組治療有效率明顯更高，數據差異存在統計學意義，P<0.05。

3.討論與結論

肺癌是一種嚴重的惡性腫瘤，癥狀主要為咳嗽、胸悶、發熱。目前，治療肺癌的主要方法包括：手術、放化療，晚期肺癌易復發和遠處轉移；且無手術機會，而化療雖然可以有效地消滅癌細胞，但是同時也給患者的身體帶來嚴重的毒副作用，導致患者身體免疫力降低[5-6]。由此可見，必須尋找新的藥物和治療方式，從而延長患者的生存率，減少患者的不良反應，提高患者的生存質量。吉非替尼目前是晚期肺癌治療的一線藥物，在晚期肺癌患者的治療中可發揮明顯的療效。本研究顯示，和對照組對比，觀察組治療有效率明顯更高，P<0.05。吉非替尼是一種口服的表皮生長因子受體絡氨酸激酶抑制劑，該藥物分子小，可以有效地抑制絡氨酸酶的活性，從而對表皮生長因子受體的活性進行控制，縮短癌細胞生長周期，從而起到控制癌細胞擴散、進展[7-8]。和靜脈給藥對比，口服吉非替尼的吸收率較慢，給藥1周可以獲得穩定的療效。

綜上所述，吉非替尼靶向治療晚期肺癌的效果滿意，可有效地改善患者的癥狀、體征，有利于改善患者的免疫力和體質，從而為后續抗癌治療提供更加充足的條件。

參考文獻：

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