金毛狗脊種苗繁育研究

蘇鈺琴　莫燕蘭

摘要 選取金毛狗脊帶葉柄的根莖和帶生長點的根莖浸泡不同的植物激素，研究其種苗繁育效果。結果表明，金毛狗脊分株繁殖最佳方法是將塊莖切成帶頂芽的根莖，切塊大小為10cm，用濃度為150mg/L的NAA浸泡10min，生根率為72%;或用濃度為300mg/L的IBA浸泡10min，生根率為71%。

關鍵詞 金毛狗脊;塊莖繁育;生根率

中圖分類號 S567.23+9

文獻標識碼 A

文章編號 1007-5739（2019）08-0047-01

金毛狗脊為蚌殼蕨科金毛狗屬植物金毛狗（Cibotiumbarometz（L.）J.Sm.）的根莖，產于云南、貴州、四川、福建、臺灣等地，生長于山麓溝邊及林下陰處酸性土中"。金毛狗脊以根狀莖入藥，具有祛風濕、補肝腎.強腰膝等功效，適用于腰背酸痛、風寒濕痹、手足麻木及半身不遂等癥4，被2015版《中國藥典》收載。此外，金毛狗脊造型優美，是著名的室內觀賞植物4。金毛狗脊為國家二級保護蕨類植物，禁止采挖，藥企面臨缺貨停產的危機，藥材供需矛盾十分突出。因此，研究金毛狗脊種苗繁育具有重要意義。本文采用根狀莖不同部位進行種苗繁育研究，以期為今后人工規模化種植奠定基礎。

1材料與方法

1.1試驗材料

金毛狗脊根莖，取自桂林龍勝九屋鎮。NAA（萘乙酸）、IBA（吲哚Z酸）及ABT（生根粉）等植物生長調節劑，由中國醫藥（集團）上海化學試劑公司生產。基質為腐殖土。

1.2試驗設計

將金毛狗脊根狀莖切分為2個部分，即帶葉柄的根莖和帶生長點的根莖，各試驗組切塊大小為10em，分別浸泡于50、150、300.450、600mg/L的ABT、IBA、NAA植物生長調節劑中，以清水作對照，液面略高于處理的材料，浸泡10min，每個處理100個切塊，3次重復。

1.3試驗方法

將腐殖士整齊平鋪于苗床上，厚度約為15cm，用50%甲基托布津可濕性粉劑1.5g/m2消毒。將處理好的試驗材料分別栽于苗床中，深度為材料高度的1/2。栽好后澆透水，搭好小拱棚保溫，濕度控制在60%～70%，溫度控制在23～26C15-6。出苗后，揭去薄膜，60d后一次性起苗觀察并統計每個處理組金毛狗脊的生根情況。

2結果與分析

2.1不同植物生長調節劑對金毛狗脊帶葉柄根莖生長的影響2.1.1NAA。從表1可以看出，不同濃度的NAA對金毛狗脊帶葉柄根莖的生根影響不同，各處理均比對照組的生根率高。其中，濃度為150mg/L時，對金毛狗脊帶葉柄根莖生根條數、生根率有明顯的促進作用，其生根率為66%;隨著濃度的升高，生根率反而降低。綜合所有指標，NAA處理組對金毛狗脊帶葉柄根莖生根的最佳濃度是150mg/L。

2.1.2ABT。從表2可以看出，各處理組與對照組相比較，ABT對金毛狗脊帶葉柄根莖的生長有一定的促進作用，但是組內之間濃度差異對其生根影響并不是很明顯，最佳生根濃度為300mg/L，生根率為35%。

2.1.3IBA。從表3可以看出，各處理組與對照組相比較，IBA對金毛狗脊帶葉柄根莖的生長有一定的促進作用。IBA濃度在50～450mg/L時，隨著濃度的增大，其對金毛狗脊帶葉柄根莖的生根有促進作用，其中濃度為450mg/L時，生根率最高，為61%，株高為24.93cm。綜合所有指標，IBA處理組對金毛狗脊帶葉柄根莖生根的最佳濃度是450mg/L。

2.2不同植物生長調節劑對金毛狗脊帶生長點根莖生長的影響

2.2.1NAA。從表4可以看出，NAA對金毛狗脊帶生長點根莖具有明顯的促進作用。濃度為150mg/L時，對金毛狗脊帶生長點根莖的平均生根條數、生根率有明顯的促進作用，其生根率為72%;濃度為300mg/L時，平均株高為28.69cm，生根率為64%。綜合所有指標，NAA處理組對金毛狗脊帶生長點根莖生根最佳濃度是150mg/L。

2.2.2ABT。從表5可以看出，當ATB濃度300mg/L時，其生根率最高（41%），比對照組僅高出18個百分點。因此，ABT對金毛狗脊帶生長點根莖的生根促進作用不明顯。

2.2.3IBA。從表6可以看出，IBA濃度在50～300mg/L時，隨著濃度的增大，其對金毛狗脊帶生長點根莖的生根率有促進作用，其中濃度在300mg/L時，生根率最高，為71%。綜合所有指標，IBA處理組對金毛狗脊帶生長點根莖的生根促進作用最佳的濃度是300mg/L。

3結論與討論

從研究結果分析，金毛狗脊分株繁殖最佳方法是將塊莖切成帶頂芽的根莖，切塊大小為10cm，用濃度為150mg/L的NAA浸泡10min，生根率為72%，或是用濃度為300mg/L的IBA浸泡10min，生根率為71%。部分帶葉柄的根莖比較老，沒有生長點，分生能力較弱，故各試驗組成苗率較低。因此，在進行金毛狗脊分株繁殖時，選擇合適的根莖部位，有利于金毛狗脊的成活和生長。

4參考文獻

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