連續流動注射分析法對水中總磷的測定的研究

謝文強 陳 濤

（1貴州省六盤水市環境監測站 貴州六盤水 553000 2貴州省畢節市環境監測中心站 貴州畢節 551700）

引言

隨著人們生活水平的逐年提高，水中總磷測定要求相應增加，為了取得水中總磷準確測定的良好效果，務必創新傳統測定方法。基于此，本文針對這一論題對連續流動注射分析法測水中總磷進行了研究。

1 連續流動注射分析法

連續流動注射分析，是指試樣與試劑在蠕動泵的推動下進入化學反應模塊，在密閉的管路中連續流動，被氣泡按一定間隔規律地隔開，并按特定的順序和比例混合、反應，顯色完全后進入流動檢測池進行光度檢測。本文圍繞該方法在水中總磷測定內容展開全面探究[1]。

2 水中總磷測定必要性

水中總磷多以磷酸鹽形式出現，天然水中磷酸鹽含量較少，廢水、污水來講，磷酸鹽含量較多。磷含量控制適當，能為生物生長提供所需養分，但水中磷含量過多，那么極易對水中生物生長起到阻礙作用，產生富營養化現象，從而破壞生態環境平衡，導致水資源低效利用。基于此，根據總磷含量測定結果采取相應的控制措施，以便起到水體環境凈化、水資源高效利用作用。當前，我國水中總磷測定方法較傳統，因此，務必高效運用流動注射分析法，通過發揮應用優勢來取得準確、全面的測定結果。

3 水中總磷測定流動注射分析法應用分析

3.1 實驗準備

實驗準備具體包括儀器設備、試劑等方面，對于儀器設備，準備連續流動注射分析儀--QuAAtro，該儀器生產于德國，生產公司為SEAL；對于實驗試劑，準備情況如表1所示。

表1 實驗試劑準備情況

3.2 測定方法

通過紫外催化過硫酸鉀消解實現有機磷到正磷酸鹽的轉化，通入過硫酸鉀溶液，在紫外消解和107°C下酸性水解，各種含磷化合物被全部氧化為磷酸鹽，在酒石酸銻鉀的催化下，與鉬酸銨反應生成磷鉬酸化合物，被抗壞血酸還原生成藍色絡合物，在880nm處有效吸收測定。進樣時間為兩分鐘，清洗時間半分鐘。

3.3 實驗結果及分析

3.3.1 標準曲線

取有證總磷標準溶液進行標準曲線配置，校準曲線最高濃度點按1mg/L，具體見表2，校準曲線為y=x+0.00009，相關曲線相關系數r為1.000，可見該方法標準曲線穩定且相關性高。

表2 連續流動注射分析法總磷標準曲線

3.3.2 方法空白、精密度及方法檢出限

以實驗室用水為實驗對象，對標準曲線最低點0.02mg/L進行連續11次測定，實驗室測定濃度 (mg/L)依次為0.0187，0.0204，0.0199，0.0195，0.0197，0.0191，0.0191，0.0196，0.0195，0.0188，0.0169，平均值為 0.0192mg/L，t=2.764，方法檢出限 MDL=t*S=0.0025mg/L，符合大部分領域日常測定需求。

3.3.3 準確度和實樣驗證

以地表水和經預處理的工業廢水為研究對象進行測定及加標驗證，具體數據如表3所示。

表3 連續流動注射分析法精密度和準確度試驗

將這一方法對比于鉬酸銨分光光度法，連續流動注射分析法加標回收率結果均在90%以上，該方法具有可靠的準確性。

結語

綜上所述，運用連續流動注射分析法測定水中總磷含量，精準可靠，希望該論題探究后，能為研究學者以及業內從業者在流動注射分析法運用方面提供借鑒。