高效液相色譜法對氰霜唑的分析檢測

翁偉妍　許文愷　張宏濤

高效液相色譜法對氰霜唑的分析檢測

翁偉妍許文愷張宏濤

（廣東中科英海科技有限公司廣東佛山528000）

文章探究了一種氰霜唑的高效液相色譜（HPLC）檢測方法。方法：采用SymmetryC18色譜柱（填料粒徑5μm,規格4.6 mm×150mm），流動相：0.01%磷酸溶液：乙腈=35.0%：65.0%，流速為1.00ml/min，進樣體積：20 μl，柱溫：35 ℃，檢測波長：280 nm，運行時間：8.0 min。結果表明：氰霜唑的濃度在0.01 mg /L～10.0 mg/L范圍內線性良好（低濃度線性0.0100 mg /L～0.500 mg /L，Y=5.30×104X+3.61×10，r=1.0000；高濃度線性0.200 mg /L～10.0 mg /L，Y=5.25×104X+7.02×102，r=1.0000）；方法的最低檢測限為0.01mg/L；氰霜唑相對標準偏差為0.366%，在水中的平均回收率為99.5%。結論：此法操作簡便、精密度高、靈敏高、重復性好，適用于氰霜唑的含量測定。

氰霜唑；高效液相色譜法；含量測定；分析方法

氰霜唑為保護性殺菌劑，具有很低的毒性及良好的環境兼容性，本文以擴大檢測范圍，降低檢測限為目的，通過紫外檢測波長，流動相配比、流速等方面對氰霜唑高效液相色譜測定方法進行研究，確立了一種精密度高，靈敏度高，檢測限低、重復性好的高效液相色譜分析方法。

1 儀器與試劑

AcquityArc高效液相色譜儀。配UV檢測器（紫外檢測器）、Empower色譜工作站；梅特勒-托利多XP205 ME2型電子天平;親水PTFE針式過濾器0.22 μm（上海安譜實驗科技股份有限公司）。

乙腈：色譜純（默克股份兩合公司）；水：蒸餾水（廣州屈臣氏食品飲料有限公司）；磷酸：色譜純（上海安譜實驗科技有限公司）；氰霜唑標樣（純度：98.7 %±0.3 %） (批號G123418 )由上海安譜實驗科技股份有限公司提供。

0.01 %磷酸溶液配制：吸取0.100 ml磷酸溶于1 000 ml蒸餾水，用0.45 μm微孔濾膜過濾，備用。

2 色譜條件

色譜柱：SymmetryC18 （填料粒徑5 μm，規格4.6 mm×150 mm），流動相：0.01 %磷酸溶液：乙腈=35.0：65.0（V:V），流速為1.00 ml/min，進樣體積：20 μl，柱溫：35 ℃，檢測波長：280 nm，運行時間：8.0min。在此色譜條件下，氰霜唑標樣保留時間5.273 min。氰霜唑標樣高效液相色譜圖見圖1.

圖1　氰霜唑高效液相色譜圖

3 標準樣品溶液的配制

取氰霜唑標準樣品，精密稱取適量于10 ml容量瓶中，加流動相溶解并定容至標線，配制成濃度為1.00×103mg/L的標準貯備液。用流動相稀釋。分別配制0.0100 mg/L，0.0200 mg/L，0.0500 mg/L，0.100 mg/L，0.200 mg/L，0.500 mg/L，1.00 mg/L，2.00 mg/L，5.00 mg/L，和10.0 mg/L的標準溶液，備用。

4 方法考察

4.1 檢測限、定量限和精密度

以0.0100 mg/L的標準溶液進樣進行分析，得到信噪比（S/N）為10.6，以峰高為基線噪音2～3倍時的濃度作為方法的檢測限，以峰高為基線噪音約10 倍時的濃度作為方法的定量限。結果：檢測限為0.00283 mg/L，定量限為 0.00943 mg/L。以10 mg/L的標準溶液連續進樣進行6次重復測定，相對標準偏差為0.366 %。結果顯示方法的靈敏度高，檢測限低、精密度良好。

4.2 線性與范圍

以“3 標準溶液的配制”系列的標準標準溶液，按照“2 色譜條件”，取標準溶液20 μl注入液相色譜儀，記錄色譜圖峰面積，以峰面積y對濃度x進行回歸分析，得低濃度濃度回歸方程為：線性方程1為Y=5.30 ×104X+3.61 ×10 ，r=1.0000 ；得高濃度回歸方程為：Y=5.25 ×104X+7.02 ×102，r=1.0000 。結果表明氰霜唑濃度在0.0100 mg/L～ 10.0 mg/L范圍內與峰面積呈現良好的線性關系。

4.3 添加回收率試驗

以空白水體為基質，分別在10 ml的水體中加入0.200 ml的10 mg/L的標準溶液和0.100 ml的1 000 mg/L的標準溶液，混合均勻后，分別取1.00 ml溶液經0.2μm濾膜過濾后，2按照“2 色譜條件”，取溶液20 μl注入液相色譜儀，進行5次平行測定，測得氰霜唑的平均回收率99.5%（RSD %=0.248 %）.

5 小結

5.1 檢測波長的選擇

取氰霜唑對照品適量，加流動相稀釋至適宜濃度，在200 ～400 nm波長范圍內進行3D掃描，結果：氰霜唑280 nm處有最大吸收。故選擇280 nm為檢測波長。

5.2 流動相及流速選擇

參考有關文獻選擇乙腈-水等多種系統作為流動相，在經過多次試驗后最終確定0.01%磷酸溶液：乙腈（35:65）。采用該流動相時，基線噪音低，氰霜唑與相鄰的組分的峰形及分離度均較為理想。調節流速從0.6-1.2ml/min，綜合考慮分離度和保留時間，以流速為1.00 ml/min時為最佳。

方法研究表明，該法操作簡便、結果準確、靈敏度高、重現性好，且快捷、高效、對色譜柱傷害少，可作為理想的氰霜唑含量分析方法。

[1]SUNYU–qing(孫毓慶). ModernChromatographyanditsApplicatiobinMedicine (現代色譜法及其在醫藥中的應用).Beijing(北京):MedicalPublishingHouse (人民衛生出版社),2000.140

[2] SHENGLong-sheng(盛龍生).PharmaceuticalAnalysis(藥物分析). Beijing(北京):ChemicalIndustryPress(化學工業出版社),2003.

[3]陳鐵春.農藥分析手冊[M].北京:化學工業出版社,2012.

10.3969/j.issn.2095-1205.2019.05.32

翁偉妍（1982- ），廣東云浮人，助理工程師，研究方向：環境毒理檢測及理化分析。

張宏濤（1978- ），吉林雙遼人，工程師，研究方向：毒理學。

S481.8

C

2095-1205(2019)05-55-02