地黃炮制蛇床子工藝條件研究

王 平，田茂軍，劉 源

(六盤水師范學院 化學與材料工程學院，貴州 六盤水 553004)

1 引言

蛇床子，別名野胡蘿卜子，為傘形科植物蛇床Cnidium monnieri(L.) Cuss.的干燥成熟果實，主要含揮發油、蛇床子素(Osthole)、異虎耳草素(Isopimpinellin)和花椒毒酚(Xanthotoxol)等化學成分[1,3]，其中蛇床子素(Osthole)是其主要活性成分，含量較高，約占總香豆素的60%[2]。蛇床子具有溫腎壯陽、散寒祛風、燥濕殺蟲之功效，臨床上以外用為主，多用于治療外科、婦科、皮膚諸疾[4-5]。蛇床子在《本經》中列為上品，蛇床子生用氣味惡劣，損脾敗胃令人作吐，若內服入煎及丸散等必須炮制后用。蛇床子的炮制在南北朝劉宋時代的《雷公炮炙論》中用濃藍汁百部根自然汁浸后曬干再用生地黃汁拌蒸，唐代《理傷》中則用炒法，《本草述鉤元》中用酒生地汁拌蒸。石繼連等[6]對蛇床子炮制進行了研究，結果表明蛇床子素的含量隨蛇床子的加熱程度增加而減少，并且測定了蛇床子不同炮制品中總香豆素含量。沈迪等[7]對不同炮制工藝對蛇床子理化性質和蛇床子素含量的影響就行了研究，表明蛇床子炮制之后，蛇床子的主要活性成分蛇床子素的含量降低。田茂軍等[8]對酒制蛇床子炮制工藝的正交實驗法優選進行了研究，結果為最佳炮制工藝條件為加20 mL黃酒，悶潤4 h，蒸2 h，此工藝穩定可行。田茂軍等人[9]還對蛇床子不同炮制品中的總黃酮含量測定進行了研究，結果表明紫外分光光度法測定蛇床子不同炮制品中的總黃酮含量操作簡便、結果準確、重現性好,實驗方法切實可行。目前采用紫外分光光度計法測定地黃汁炮制蛇床子中總香豆素含量的研究，以及地黃汁制蛇床子的工藝鮮有報道。鑒于此，本文用地黃炮制蛇床子，在地黃汁的體積、蒸時間、悶潤時間、浸蒸次數單因素實驗的基礎上，采用L9(34)正交進一步進行工藝優化實驗，運用紫外分光光度計法測量其中總香豆素含量，以總香豆素含量為指標，獲得地黃炮制蛇床子的最佳工藝，為地黃炮制蛇床子及內服提供基礎性數據。

2 實驗部分

2.1 儀器、材料與試劑

AL204型電子分析天平(梅特勒-托利多儀器上海有限公司)；KQ-600DE型數控超聲波清洗器(昆山市超聲儀器有限公司)；101B-1型恒溫干燥箱(浙江蕭山黨山防爆電器廠)；TU-1901型雙光束紫外可見分光光度計(北京普析通用儀器有限責任公司)；萬用電爐0-1000W(北京市泰和格潤有限公司)。

生地黃(購買于河南省焦作市溫縣)，蛇床子為干品(購買于六盤水市老百姓大藥房，產地河北)，香豆素對照品(上海如吉生物技術有限公司，純度≥98%)；95%乙醇(分析純)。

2.2 實驗原材料的制備

鮮地黃沖洗干凈，放入石研缽用研棒舂碎，為了避免和鐵類物質接觸，研棒采用木棒；生地黃舂碎后，紗布絞汁備用。

2.3 測定波長的選擇

圖1 香豆素對照品光譜掃描圖
Fig.1 spectroscopic scanning of coumarin reference substance

圖2 地黃制蛇床子樣品總香豆素的光譜掃描圖Fig.2 spectroscopic scanning of total coumarin in Rehmannia glutinosa

分別掃描香豆素對照品溶液和樣品溶液在250～400 nm范圍內的波譜，如圖1、圖2，結果發現對照品溶液和樣品溶液在323 nm處都有一個吸收峰，能很好的進行定量測定，因此將323 nm作為測定地黃炮制蛇床子中總香豆素的測定波長。

2.4 單因素實驗

2.4.1 地黃汁體積

圖3 地黃汁體積對總香豆素含量影響
Fig.3 Effect of rehmannia glutinosa juice volume on total coumarin content

稱取一定量的蛇床子生品，體積約30 mL，固定蒸時間2 h，悶潤時間2 h，浸蒸次數為一次，考察地黃汁體積5 ，10 ， 15l， 20 ，25 mL 對地黃制蛇床子炮制工藝的影響，總香豆素含量分別1.907%，1.702%，1.320%，1.257%，1.089%，炮制品的顏色隨著地黃汁體積的用量增加由綠黃色逐漸變為黑色，口感由入口麻辣轉為入口先清涼而后才有麻的感覺。表明總香豆素的含量隨地黃汁體積增大逐漸降低，但降低幅度逐漸減小。因此選擇5 mL，15 mL，25 mL 為正交實驗優化3個水平因素。

2.4.2 蒸時間

圖4 蒸的時間對地黃汁炮制蛇床子中總香豆素的影響
Fig.4 Effect of steaming time on total coumarin in fructus cnidii prepared with rehmannia glutinosa juice

稱取一定量的蛇床子生品，體積約為30 mL，固定生地黃汁體積15 mL，悶潤時間為2 h，浸蒸的次數為一次，蒸的時間為2 h，4 h，6 h，8 h，10 h時對地黃制蛇床子炮制工藝的影響，總香豆素含量分別為1.442%，1.536%，1.723%，1.321%，1.145%。總香豆素的百分含量與蒸的時間之間關系曲線如圖2.2.2所示。從圖中可以看出總香豆含量隨蒸時間增加含量緩慢增加后又降低因此選擇2 h， 6 h，10 h為正交實驗優化3個水平因素。

2.4.3 悶潤時間

圖5 悶潤時間對地黃汁炮制蛇床子中總香豆素的影響
Fig.5 Effect of Moistening Time on Total Coumarin in Fructus Cnidii Prepared with Rehmannia glutinosa Juice

稱取一定量的蛇床子生品，體積約為30 mL，固定生地黃汁15 mL，蒸時間為 2 h，浸蒸的次數為一次，悶潤時間為2 h，4 h，6 h，8 h，10 h時對地黃制床子炮制工藝的影響，測定其總香豆素含含量分別為1.231%，1.450%，1.435%，1.394%，1.140%。表明總香豆含量隨悶潤時間增加含量緩慢增加后又降低，因此選擇2 h，6 h，10 h為正交實驗優化3個水平因素。

2.4.4 地黃汁浸蒸的次數

圖6 蒸的時間對地黃汁炮制蛇床子中總香豆素的影響
Fig.6 Effect of Steaming Time on Total Coumarin in Fructus Cnidii Prepared with Rehmannia glutinosa Juice

稱取一定量的蛇床子生品，體積約為30 mL，加入生地黃汁15 mL，悶潤時間為2 h，蒸的時間為2 h，浸蒸的次數分別為一次，二次，三次對地黃制蛇床子炮制工藝的影響，測定其總香豆素含量分別為17.01%，1.435%，1.290%，總香豆素含量隨浸蒸的次數增加而逐漸降低。

2.5 總香豆素含量測定

2.5.1 標準溶液的制備

準確稱取蛇床子素對照品0.0200 g，用80%乙醇溶解，定容到100 mL容量瓶，即得濃度為200 μg/mL的蛇床子素標準溶液，備用。

2.5.2 標準曲線的制備

移取蛇床子素標準溶液0.25,0.50,1.00 ,2.00 ,4.00 mL于50 mL容量瓶中用80%乙醇定容，即得溶液為1.00 μg/mL、2.00 μg/mL、4.00 μg/mL、8.00 μg/mL、16.00 μg/mL、32.00 μg/mL的標準曲線待測定溶液。紫外分光光度法測定標準溶液的濃度，以80%乙醇作為空白參比，在323 nm處測定。以濃度C為橫坐標，吸光度A為縱坐標作圖，得標準曲線的線性回歸方程(C=15.83778*A-0.40145 R2=0.9995)，由線性回歸方程可知蛇床子素溶液濃度在1.00-32.00 μg/mL范圍內，蛇床子素標準溶液吸光度與濃度的線性關系良好。

2.5.3 樣品溶液的制備

準確稱取樣品0.5000 g置于錐形瓶中，加入80%乙醇30 mL浸泡后，超聲提取60 min(設定功率為60%)，然后進行過濾，濾液用80%乙醇定容到50 mL容量瓶，即得樣品溶液。

2.6 正交實驗

根據單因素實驗的研究數據，進一步優化工藝，選取影響蛇床子炮制各因素中有意義的水平做正交實驗，對結果進行極差分析，以確定最佳的提取條件。采用L9(34)正交表，以地黃汁體積(A)、蒸時間(B)、悶潤時間(C)、浸蒸次數(D)作為4個考察因素，選取3個水平進行實驗。

表1 地黃制蛇床子的炮制工藝正交實驗因素水平Table 1 Level of factors in orthogonal test for processing technology of Rehmannia glutinosa Cnidii

按表1的正交因素水平設計L9(34)正交實驗，結果見表2。

表2 地黃制蛇床子的炮制工藝正交實驗設計及結果Table 2 Orthogonal experimental design and results of processing technology of Rehmannia glutinosa Cnidii

由表2的極差分析結果可以看出，RA>RB>RD>RC，4個因素對地黃汁炮制蛇床子的影響大小依次為：地黃汁的體積(A)>蒸的時間(B)>浸蒸的次數(D)>悶潤時間(C)。四個因素中，地黃汁的體積、蒸的時間和浸蒸的次數較為顯著，其中影響最大的是地黃汁的體積。在實驗設計范圍內，優化得到地黃汁炮制蛇床子的最佳條件為A1B2C1D1，即地黃汁的體積為5 mL，蒸的時間為6 h，悶潤的時間為2 h，浸蒸的次數為一次。

2.7 驗證實驗

按A1B2C1D1(地黃汁體積10 mL，蒸時間4 h，悶潤時間2 h，蒸次數1次)條件進行3次平行炮制，三次蛇床子炮制品中總香豆素百分含量分別是1次：1.123%，2次：1.130%，3次：1.119%，3次平行實驗總香豆素平均百分含量值為1.124%，符合2010版《中國藥典》質量標準。

3 結果與討論

(1)實驗選擇香豆素對照品作為對照，在波長為250～400 nm處，應用紫外可見分光光度法對香豆素對照品和樣品中香豆素進行測定，結果發現香豆素對照品和樣品在323 nm處都有一個吸收峰，能很好的進行定量測定，因此將323 nm作為測定的波長。紫外可見分光光度法測定地黃制蛇床子中香豆素操作簡便、結果準確、靈敏度高、重現性好，在測定地黃制蛇床子中香豆素含量中是切實可行的。

(2)實驗采用正交實驗法優選得出地黃汁炮制蛇床子的最佳工藝條件如下：地黃汁體積為5 mL，蒸時間為6 h，悶潤時間為2 h，浸蒸的次數為一次，蛇床子炮制品中的總香豆素含量為1.124%，符合2010版《中國藥典》質量標準。

(3)在地黃汁炮制蛇床子過程中，炮制品的顏色隨著地黃汁體積的用量增加由綠黃色逐漸變為黑色，口感由入口麻辣轉為入口先清涼而后才有麻的感覺。但地黃汁的體積用量增大炮制品中蛇床子中的香豆素含量降低，浸蒸的次數也影響炮制品的口感。因此若不考慮炮制品中總香豆素含量的前提下適當增加地黃汁的體積和浸蒸的次數，以達到消除其辣味，實現炮制服用的目的。