我的殘疾人生

斯蒂芬·霍金被譽為繼愛因斯坦之后世界上最著名的科學思想家和最杰出的理論物理學家，曾被稱為在世的最偉大的科學家，“宇宙之王”，而他年幼時即不幸身患不治之癥，年輕時終于確診：ALS癥（肌萎縮性脊髓側索硬化癥俗稱“盧伽雷氏癥”“漸凍癥”），終身殘疾，連說話都非常困難。他是怎樣面對這一殘酷的現實的？

我就是斯蒂芬·霍金。人們常常問我：“你得了盧伽雷氏癥，生活過得怎么樣呀？”我的回答總是：沒有什么，我試著盡可能過得像一個正常人，不大想起自己的狀況，也不抱怨因這個病而做不成許多事。

還在孩提時代，我在球類活動方面就很笨拙;我的書寫之糟糕，讓我的老師沮喪絕望。在牛津大學讀大三時，我的行動好像越來越笨拙，甚至沒有明顯的原因而跌倒過幾次！我的家庭醫生就向我推薦一位專家以確診我的病情。

原來，我患上了一種無法治愈的運動神經細胞疾病！因為不知道病情會以多塊的速度發展，我當時真的是六神無主！那時我剛剛開始研究廣義相對論和宇宙學，醫生建議我堅持下去。畢竟，如果無論如何都活不了多久，我總還可以做點有意義的事。但我并沒有死！事實上，盡管我的未來籠罩著烏云，我還是比以前活得更有滋味。我的研究開始有了成果，并與一位女孩訂了婚，她叫簡·王爾德。訂婚給了我生命的意義，也改變了我的人生：如果我們確定要結婚，我就必須找份工作。因此，我向劍橋大學申請做研究工作。劍橋大學聘請我為研究員，這使我大喜過望！幾個月以后，我們就結婚了。

研究員職位解決了我迫切的就業問題。選擇了理論物理，真幸運！因為這是不多的幾個適合我的領域之一。幸運的是，我的科學聲譽日漸上升，不幸的則是身體狀況卻每況愈下！1974年以前，吃飯、上床、起床我都還能夠自理。而照顧我，養育孩子們等等家務事，簡一個人就可以搞定。然而，情況越來越糟。1980年，我們雇了私人護士;護士每天上午和下午來工作一或二個小時。這種情況持續到1985年，我得了肺炎，必須接受氣管切開手術。但在手術以前，我說話的聲音就已經變得非常模糊，只有少數幾個人才能聽懂;而那次手術則完全剝奪了我說話的能力！美國加州的一位計算機專家聽說我的情況后，發給我一套他自己編寫的程序。這套程序可以由一個開關來控制，用頭部或眼球的移動來操作。我有話想說時，就把那些話發到一個語音合成器。這個語音合成器發出的聲音是目前為止我所聽到的最好的語音，因為它有語調變化。唯一令人不舒服的是，它使我說出的是美國腔調的英語。不過，該公司正在研制它的英國版。

盧伽雷氏癥幾乎貫穿了我成年后的所有時光，但并沒能阻礙我獲得幸福的家庭生活與事業上的成功，這當然應該歸功于我的妻子，簡，我的孩子們以及其他許許多多關心、幫助我的人。與通常那些盧伽雷氏癥患者相比，我一直是很幸運的，我的病情發展比他們的緩慢。我的經歷表明，一個人即使是屢遭不幸，也不必灰心喪氣，也可以有幸福、成功的人生！