自體濃縮生長因子治療男性雄激素源性脫發的臨床應用20例

Tan Pohching 周雙白 吳巍 劉凱 謝蕓 李青峰

雄激素源性脫發 （Androgenetic alopecia，AGA）為臨床上常見的進行性脫發，男性患者表現為前額發際線后移及（或）頂部毛發稀疏。AGA發病原因復雜，涉及二氫睪酮（Dihydrotestosterone，DHT）代謝障礙、5α還原酶活性以及遺傳易感性等原因，使DHT誘導毛囊微型化至毛囊消失，縮短毛發生長期，最終導致終毛轉變為毳毛后脫發。流行病學調查顯示，中國男性人群AGA發病率低于歐美國家，為21.3%，而發病人群中29.7%有一級親屬陽性家族史[1]。

依據2014年發布的中國雄激素源性禿發診療指南，推薦治療AGA的方法包括毛囊單位移植術、口服非那雄胺片及局部應用米諾地爾[2]。相對有創且昂貴的毛囊單位移植術，一般優先使用藥物治療，但上述兩種藥物都有局限性。非那雄胺治療可能引起勃起、射精障礙[3]；外用米諾地爾則易引起接觸性皮炎且需長期使用[4]。近年來，血漿提取物作為自體生長因子被應用于脫發治療中[5-6]。研究發現，AGA的發病機制與毛囊周圍血管化和生長因子失衡有關，體內、外實驗也證實有許多生長因子參與毛囊生長發育和毛發周期的調節，如VEGF、IGF-1、EGF及FGFs等[7-10]。血漿提取物制備是由血小板經離心激活α-顆粒成倍釋放豐富的生長因子[11]，具有促血管化、促組織再生作用。體外實驗證實，血漿提取物能促真皮乳頭細胞的增殖及分化；體內實驗證明，其可促進毛囊的局部血管化及調節毛發生長周期[12-13]。自體濃縮生長因子 （Concentrated Growth Factors，CGF）是一種新型血漿提取物，提取方法便捷、無需外源性添加劑，且活性生長因子比例更高[14-15]，但是目前還未有CGF應用于治療AGA的研究。本研究回顧了20例CGF治療男性AGA的臨床病例，探討頭皮局部注射CGF治療AGA的可行性，報道如下。

1 資料與方法

1.1 入組標準

入組標準：病程大于2年的原發性脫發的男性患者；符合BASP（The basic and specific classification system）分類法[16]中輕度或中度類型；具有4個雄激素源性脫發疾病特點的3個或以上 （①雙側對稱；②緩慢進展的模式化脫發；③皮膚鏡下毛發直徑異質性大于20%，可見毳毛增多，終毛:毳毛≤2∶1；④三代直系親屬中有雄激素源性脫發癥狀）。

本組共20例，年齡22～45歲（平均34.2歲），脫發病程2～15年（平均6.3年），所有患者血小板計數均正常。本治療方案經醫院倫理委員會審核，患者及其家屬知情同意。

排除標準：既往6個月內接受過局部性或系統性雄激素源性脫發治療；繼發于其他疾病的脫發癥狀；注射區域存在不宜注射的問題；血小板計數異常；患有血液系統疾病或血液傳播性傳染病。

1.2 治療方案

治療前檢驗血小板數量，確?；颊哐“逄幱谡７秶?/p>

制備CGF時，采用含有肝素鈉抗凝劑的真空采血管抽取靜脈血9 mL，通過Medifuge離心系統（Silfradent S.R.L.公司，意大利）離心。 Medifuge離心系統為程序化、不間斷變速離心，全血經過離心后，按不同比重分離為底部紅色的細胞層、棕黃的血沉層以及黃色的血漿層。從血漿層及血沉層交界處收集3 mL血漿，這部分血漿為血小板釋放的全部生長因子CGF。

使用2%利多卡因行眶上神經和滑車上神經阻滯麻醉。根據無毛區域的范圍，使用1 mL注射器、30號針在額部或頂部頭皮皮下注射CGF，注射量0.05 mL/cm2。治療后每4周隨訪一次，隨訪至少12周（3 次）。

1.3 觀察指標

于治療前（V0）及治療后 4 周（V1）、8 周（V2）、12周（V3）在相同發型、固定位置觀察并拍攝照片。在治療后12周時，根據總體美觀改善（GAIS）量表進行評分。GAIS分為5級：+3，脫發情況顯著改善，無需再次治療；+2，脫發情況明顯改善，但建議選擇進一步治療；+1，脫發情況稍有改善，但必須繼續治療；0，治療無效，脫發情況與治療前基本相同；-1：治療后惡化，脫發較治療前加重。

皮膚鏡觀察治療區域，統計毛發密度（根/cm2）和終毛毳毛比例（T/V率）變化。

患者通過滿意度調查問卷進行自我評估。分為4級：+2，非常滿意頭發整體外觀；+1，對于頭發整體外觀基本滿意；-1，不滿意頭發整體外觀；-2，不滿意頭發整體外觀且癥狀較前明顯加重。

在12周隨訪期間，記錄注射部位反應（如發紅、壓痛、腫塊和疼痛）及全身癥狀。

1.4 統計分析

以Graphpad Prism 7用于數據的統計分析，結果以（±s）表示，采用雙尾配對樣本 t檢驗，P＜0.05表示差異具有統計學意義。

2 結果

患者注射CGF后頭發覆蓋率顯著增加，脫發外觀改善。治療后12周GAIS量表評價平均1.47±0.65分（明顯改善），提示CGF治療AGA有效。

皮膚鏡檢查顯示，患者整體毛發密度及終毛/毳毛比例 （T/V率）增加：治療前的平均毛發密度為（39.9±14.2）根/cm2，治療 12 周后為（50.7±18.9）根/cm2（P＜0.05）；治療前 T/V 率為（44.5%±15.2%），治療 12周后增至（58.1%±32.1%）（P＜0.05）（圖 1、2）。

圖1 各時間點治療區域毛發密度（*：P＜0.05）

滿意度調查顯示，6例患者非常滿意（30%），11例患者滿意（50.5%），3例患者不滿意（15%），滿意度為85%。

本組患者均無治療相關不良反應發生，5例患者在注射過程中出現輕微疼痛感，注射后自行緩解。

3 典型病例

患者，男，36歲，脫發3年，診斷為雄激素源性脫發，符合BASP分類法中F2型，采用自體CGF進行脫發區頭皮皮下注射治療，治療后隨訪15周。隨訪期間可見治療前與治療后8周相比，毛發密度顯著增加，T/V比例明顯增加，GAIS評分為2分，滿意度自評為1分。治療后15周可見新生毛發持續生長為終毛，頭皮毛發覆蓋率增加（圖3）。

圖3 典型病例Fig.3 Typical case

4 討論

雄激素源性脫發（AGA）又稱脂溢性脫發，青春期后發病，特征為緩慢進展的模式化脫發，表現為男性兩側額角開始脫發且逐漸進展至頭頂，前發際線向頂部上移或從頭頂向前延伸至前額，不累及后枕部及兩側顳部，呈“馬蹄形”頭發分布[16]。AGA的主要原因是代謝物DHT異常，DHT是由睪酮中的5-α還原酶轉化而來[1]，可使毛囊微小化，并影響毛發生長周期，導致生長期縮短、休止期延長，最終終毛被細軟毳毛取代[17]。另外，DHT也影響毛囊真皮乳頭（Dermalpapilla，Dp）生長因子的合成，導致 Dp 細胞中釋放TGF-β1、TGF-β2和IL-6，作為負性介質抑制毛發生長[18]。

目前，AGA的治療方法主要有口服非那雄胺、外用米諾地爾和自體毛發移植。非那雄胺是Ⅱ型5α還原酶的選擇性抑制劑，可抑制睪酮轉化為DHT，改善毛囊DHT代謝情況并減少DHT誘導的毛囊微小化，但僅適用于男性患者，且影響性功能，使其應用受到限制[3]。米諾地爾作為鉀通道開啟劑，增加毛囊的血液供應，抑制真皮乳頭的凋亡[19]，主要不良反應包括面部多毛癥和用藥區域瘙癢、皮炎等，且療效需長期用藥維持，一旦停藥則毛囊進入休止期[20]。自體毛發移植見效快、移植后毛發可自行生長，但具有侵入性，可導致供區損傷、疼痛和出血等，且術后毛囊存活率與臨床經驗、技術等密切相關[21]，術后仍需配合用藥，以控制AGA的疾病進展[22]。

研究發現，頭發生長發育、生發周期與毛囊周圍血流情況密切相關。因此，治療AGA的藥物都以促進毛囊周圍血管化為作用機制[23]。Mecklenburg等[24]證實，生長期有大量毛囊周血管形成，毛囊周圍血管化促進了毛囊由休止期向生長期發育，抑制血管形成則導致毛發生長發育受阻。生長期毛囊周圍血管形成主要由VEGF誘導，VEGF促進毛發生長速度加快及毛囊增大[8]。此外，多種生長因子與毛囊生長發育及毛發周期的調控有關，如EGF、IGF-1、FGFs等[9，10，25]。 這些生長因子在 AGA 的發生、發展中具有重要作用。AGA患者中毛囊VEGF表達減少[26]，體外實驗也證實DHT抑制IGF-1的生成[27]。上述研究證明，頭皮局部補充生長因子可作為AGA的一種治療方式，但是單一生長因子的應用無法覆蓋整個毛發生長周期，而聯合多種生長因子則相關劑量難以把握，增加了不良反應的發生概率，且外源性生長因子體內降解快，以上不足限制了其臨床應用。

血小板提取物是一種通過全血離心后獲得的高濃度生長因子血漿，能提供自體來源、符合生理配比的多種生長因子，不存在免疫排斥反應，能最大程度地協同發揮作用[28-31]。富血小板血漿（Platelet-rich plasma，PRP）是應用較廣泛的血漿提取物，PRP為全血經過離心處理后得到富含高濃度血小板的濃縮血漿，血小板經離心激活α-顆粒成倍釋放豐富的VEGF、IGF-1、PDGF 及 TGF-β1 等[11]。 體外研究證實，PRP促進頭皮局部血管化，誘導毛囊真皮乳頭增殖，并調控毛囊由休止期進入生長期[12-13]。Meta分析亦支持PRP治療AGA的有效性[32-33]。

隨著血液提取物獲得方法的改良，可通過變速離心方法提取出CGF。CGF作為新型血漿提取物，提取方法更為便捷，且無需外源性添加劑。CGF含有更多的活性生長因子，如 TGF-β1、VEGF和PDGF-BB，體外研究表明CGF能刺激多種類型的細胞生長、增殖和代謝[14－15，34]。 臨床應用已經證實 CGF可增加體內植入物周圍的移植血管生成，并促進傷口愈合[35-36]。

本研究直接將自體生長因子注射到脫發區域，以促進頭皮局部血供、改善毛囊周圍微環境，并提供多種生長因子誘導毛發再生及調控毛發生長周期。結果顯示，CGF治療男性AGA可取得滿意療效，可顯著促進頭發再生并增加頭發覆蓋率，新發長成完全著色的終末發，頭發外觀顯著改善。本組中未發生局部性或系統性不良反應，治療安全性高。此外，部分病例中發現CGF可通過調節皮脂腺的分泌，減少頭皮油膩感及瘙癢、灼熱感。值得注意的是，雖然在治療前進行了眶上神經和滑車上神經的阻滯麻醉，但部分患者仍在注射過程中有疼痛感，降低了患者的滿意度和依從性，這一問題有待解決。

綜上所述，頭皮局部注射CGF治療男性患者AGA安全有效，且CGF制備簡單、易于掌握，可作為AGA的新型治療方法。