血中孕激素濃度可有效預測凍融囊胚移植的臨床結局

李 青，朱茂靈，美馬博史

（1.廣西南寧市婦幼保健院生殖醫學中心，廣西 南寧 530011；2.日本美馬產婦人科，北海道 函館 042-0942）

【關健詞】凍融囊胚；移植；妊娠率；著床率；P4

在人類輔助生殖技術中，移植凍融胚胎的妊娠率已達到移植新鮮胚胎的水平，成為生殖實驗室的常規技術之一[1]。它不僅可解決由于OHSS或輸卵管、子宮積水等原因而不能移植新鮮胚胎的問題，同時還可對新鮮胚胎移植周期剩下的胚胎進行保存以待將來使用，從而提高累積妊娠率。通常認為，凍融胚胎的妊娠率主要與三個因素有關，即胚胎質量[2-3]、胚胎冷凍解凍技術[4]及子宮容受性[5-7]。近年來，培養液的改進和玻璃化冷凍技術尤其是Cryotop的廣泛應用使前兩個問題得到了很好的解決。但是，對于子宮的容受性尚有很多問題需要探討。我們知道，在自然妊娠中，孕激素作用于子宮內膜，對于胚胎的著床和妊娠的維持有著至關重要的作用。凍融胚胎的移植往往通過自然周期、人工周期或微刺激準備子宮內膜，相較于新鮮移植周期更接近自然狀態。然兒，對于這個時期需要的孕激素水平卻鮮見報導，且互相矛盾[8-9]。本研究旨在研究凍融囊胚移植當天P4水平與妊娠獲得的關系。

1 材料與方法

1.1 患者來源

本研究對在日本國美馬產婦人科醫院進行凍融囊胚移植的37名患者進行調查。患者年齡在27～40歲之間，平均年齡33.4歲。所有患者均簽署了知情同意書，并通過本院倫理委員會的討論。

1.2 體外受精和培養

所有患者均通過長方案或短方案超排取卵。授精方式為常規體外受精（IVF）或單精子顯微注射（ICSI)，授精后15～18小時觀察受精情況。確認正常受精后將受精卵移至日產Irvine Scientific公司的受精培養液培養至第3天，然后轉至同公司生產的囊胚培養液。在取卵后第五天或第六天根據具體情況移植或冷凍囊胚。在冷凍前，首先對囊胚進行形態學評分，評分標準采用Gardner方法(10)。

1.3 囊胚的冷凍和解凍

囊胚的冷凍和解凍采用日本桑山報導的玻璃化冷凍解凍方法[4]，產品采用日產北里公司的Cryotop系統(Kitazato Supply Co., Fujinomiya, Japan)。簡言之，將1～2個囊胚在平衡液里平衡8～10分鐘左右，之后轉移至冷凍液中約45～60秒，然后裝載到載桿上并快速置于液氮中。解凍時將載有囊胚的載桿浸于解凍液1分鐘、稀釋液3分鐘，然后在洗滌液中洗滌兩次，每次5分鐘。

1.4 子宮內膜的準備和胚胎移植

子宮內膜的準備需要用到E2(EstranaTape 0.72mg,Hisamitsu, Japan)、GnRH激動劑（Buserecur, Fujiphama,Japan)和P4。在上一周期的黃體中期開始用GnRH激動劑直至移植周期的第15天，此時開始使用P4直至妊娠鑒定。E2則于移植周期的第一天開始使用至孕檢日。對于妊娠鑒定為陽性的患者繼續使用E2和P4。

在移植日即移植周期第20天測定血中P4濃度和子宮內膜厚度，并于移植當天解凍囊胚并復蘇培養4小時。移植前使用激光對囊胚行人工孵化。本研究只移植質量較好的囊胚，即3BB或4BB或以上的囊胚。

1.5 妊娠鑒定

妊娠鑒定在囊胚移植后10天進行。血中的HCG若高于20 ul/ml，則認定為生化妊娠，在6～7周時可見胎心和胎囊則認定為臨床妊娠。著床率的計算為胎囊總數除以移植胚胎總數。懷孕持續至20周以后則視為持續妊娠。

1.6 統計學分析

采用SPSS 17.0軟件進行數據處理，計數資料用卡方檢驗分析不同孕激素水平的妊娠情況，用T檢驗分析妊娠組與非妊娠組間孕激素水平的差異，在基數小于5的時候，則用Fish檢驗。P值＜0.05視為在統計學上有顯著差異。

2 結 果

表1比較P4≥10 ng/ml和P4＜10 ng/ml兩組患者的平均年齡、周期第3天的FSH水平、不孕時長和不孕原因。圖中表明，兩組的各項指標均無顯著差異。

表2比較P4≥10 ng/ml和P4＜10 ng/ml兩組的妊娠結果。兩組移植的胚胎數目無顯著區別，但P4≥10 ng/ml組的臨床妊娠率、著床率和持續妊娠率明顯高于P4＜10 ng/ml組。（分別為77.8% vs 10.0%，76.7% vs 9.1%，P＜0.001；66.7%vs 10.0%，P＜0.01）。其中，P4≥10ng/ml組有2例為多胎（9.5%），早期流產率為14.3%。

表1 比較P4＜10ng/ml和P4≥10ng/ml兩組患者的基礎指標

表3表明非妊娠組在移植當天血中P4水平顯著低于妊娠組。（11.20 pg/ml vs 19.77 pg/ml，P＜0.01)。

表3 比較非妊娠組和妊娠組在移植當天血中的P4水平

3 討 論

早期對于恒河猴的研究表明，在排卵后2～6天即使將卵巢切除，只要補充足夠的P4，同樣可使胚胎著床[11]。由此可見，P4對胚胎著床起支持作用并維持妊娠。對小鼠和大鼠的研究也表明，排卵后黃體分泌的P4使子宮內膜基層細胞增強。而且，P4與E2共同作用參與移植窗的建立[12]。臨床研究還表明，P4抑制子宮收縮，為胚胎種植提供良好的環境[13-14]。現在，不管是鮮胚移植還是凍胚移植，移植后給予子宮內膜補充P4已成為IVF治療的常規手段[15-16]。但是，對凍融胚胎進行移植時P4在血中需要達到何種水平尚無共識。

早期的研究表明血中P4水平與妊娠的獲得無關。例如Muasher等報道在周期第17天移植時血中P4的濃度在妊娠組和非妊娠組分別為13.3 ng/ml和17.4 ng/ml，兩組之間沒有差異[17]。Irianni等報道在移植凍融胚胎的前一天、當天血中的P4水平與妊娠獲得無關[18]。Noyes等對接受捐卵的患者在開始子宮內膜預備的2天后進行采樣，結果表明血中P4水平與妊娠率也無關[5]。

但是，近年的研究表明血中P4水平與妊娠的獲得存在一定的關系。Gaggiotti-Marre等報導，胚胎移植前一天的血中P4水平如果低于10.64 ng/ml，則活嬰出生率明顯降低[19]。接受捐卵的母體也存在同樣現象。在移植當天如果血中P4水平低于20 ng/ml，將會導致臨床妊娠率及活嬰出生率均明顯下降[20]。Yovich等認為移植后兩天的血中P4值更能反映子宮內膜的狀況，因為此時相當于胚胎著床之時[8]。他們的研究結果是血中P4值在70～99 nmol/ml之間最適合胚胎著床，活嬰出生率最高，低于此值或高于此值均不利于胚胎著床。他們的解釋是血中P4值低于70 nmol/ml會使子宮內膜發育不良，高于99 nmol/ml則會使子宮內膜發育過快，種植窗提前，從而也不利于胚胎著床[8]。Kofinas等則認為在移植當天（D19）如果血中P4值超過20 ng/ml已屬于過高水平，超過此值會導致活嬰出生率降低及流產率升高[9]。還有人在孕檢日對血中P4值的水平進行測定研究。Alsbjerg等發現，孕檢日血中的P4值如果低于35 nmol/ml，則持續妊娠率明顯降低[21]。Basnayake等收集了多個中心前后達14年共4582個周期的結果也證實了這一點，但他們提出的閾值是50 nmol/ml，即孕檢日血中的P4水平高于此值，則活嬰出生率明顯增高[22]。

為了更準確研究血中P4值對妊娠的影響，我們選擇在囊胚移植當天即囊胚即將著床的時刻對血中P4值進行測定，因為此時的P4水平更能準確反映胚胎著床時刻子宮內膜的情況。為了排除其它因素的影響，所有囊胚的冷凍、解凍、移植各個步驟均由相同的人操作。所有患者均采用人工周期準備子宮內膜。同時，移植的胚胎均為3BB或4BB或以上的高質量囊胚。我們的研究表明，凍融囊胚移植當天血中P4水平與妊娠率存在正相關關系。妊娠獲得患者的血中P4水平（19.77 ng/ml）顯著高于妊娠失敗的患者（11.20 ng/ml），這個結果與Tanaka等的研究結果類似[23]。當血中P4≥10 ng/ml時，患者獲得77.8%的臨床妊娠率，顯著高于P4＜10 ng/ml患者獲得的妊娠率（10.0%）。我們采用的閾值與Gaggiotti-Marre等提出的閾值近似，高于閾值均可明顯改善妊娠結局[19]。我們知道，妊娠的獲得不僅與子宮內膜和胚胎質量有關，還與很多其它因素有關。早年的研究之所以認為血中P4水平與妊娠結局無關，可能是因為他們的采樣時間與我們不同，而且那時候的妊娠率普遍較低，P4與妊娠獲得的相關關系可能被其它因素所掩蓋。

我們的研究結果表明，在移植當天當P4≥10 ng/ml時，臨床妊娠率達到77.8%，而P4＜10 ng/ml時臨床妊娠率突然下降至只有10.0%。我們初步推斷，根據移植當天血中的P4水平可以預測妊娠結局，血中P4是判斷子宮內膜是否適合移植的有效指標。本研究的局限性是樣本較少，同時是回顧性分析。今后我們打算將凍融胚胎移植的各項指標納入研究范圍，探討影響妊娠結局的因素，從而為治療方案提供循證醫學根據。