安勤燕, 姜 蓉, 趙勤華, 宮素崗, 劉錦銘
(1. 上海市松江區泗涇醫院呼吸內科,上海 201601; 2. 同濟大學附屬上海市肺科醫院肺循環科,上海 200433)
肺動脈高壓(pulmonary arterial hypertension, PAH)是一類以肺血管阻力進行性升高為主要特點的肺血管疾病[1]。慢性血栓栓塞性肺動脈高壓(chronic thromboembolic pulmonary hypertension, CTEPH)屬于第4類PAH,是急性肺栓塞或肺動脈原位血栓形成的長期后果,血栓未能完全溶解和/或進展,進而機化/纖維化,造成受累肺動脈狹窄或閉塞而引起的PAH[2]。由于肺血管和外周氣道解剖關系毗鄰,PAH的病理生理變化會影響外周氣道的結構和功能,進而肺功能會有相應的改變[3]。研究發現,特發性PAH、先天性心臟病相關性PAH以及結締組織疾病相關性PAH患者均存在外周阻力升高的現象[4]。本課題組前期發現了CTEPH患者同樣存在小氣道功能受損,且WHO肺動脈高壓功能分級越高的患者小氣道功能損害越嚴重[5],但并未系統地、全面地研究CTEPH患者小氣道功能特點及與血流動力學的相關性。脈沖振蕩肺功能(impulse oscillometry lung function, IOS)作為測定呼吸阻抗的各組成部分的一種新方法,可以與肺功能測試(pulmonary function test, PFT)結合共同評價通氣阻塞的程度及部位[6]。本研究利用IOS及PFT對CTEPH患者小氣道功能進行更深入、全面及綜合性評估,并進一步探討小氣道功能與血流動力學的相關性。
本研究回顧性分析2015年11月—2017年11月同濟大學附屬上海市肺科醫院肺循環科收治的47例CTEPH患者資料,同時入選30例無有害氣體、粉塵顆粒接觸史,無心、肺疾病的健康查體者作為正常對照組。本研究獲得同濟大學附屬上海市肺科醫院倫理委員會的批準(編號: K18-067)。……