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不典型太田痣一例

2019-07-18 06:45:36郎小喬劉華緒周桂芝王海霞吳衛志
中國麻風皮膚病雜志 2019年7期

郎小喬 劉華緒 周桂芝 林 燕 王海霞 吳衛志

臨床資料患者,男,22歲。因“左額淺褐色斑片1年,漸擴大”來我院就診。患者1年前無明顯誘因于左側額顳交界處出現拇指大淺褐色斑片,面積逐漸擴大,右側邊界超過面中線。未曾在外院診治。既往體健,父母及家族內無類似患者。體格檢查:一般情況良好,淺表淋巴結未見腫大,系統查體無明顯異常。皮膚科檢查:左側額部可見6 cm×10 cm大淺褐色斑片,邊界較清,壓之無褪色,鞏膜顏色正常(圖1a、b)。反射式共聚焦顯微鏡掃描顯示:較之周圍正常皮膚,皮損區域表皮基底層色素大致正常,真皮膠原之間有條索狀高折光痣細胞結構,提示太田痣或褐青色痣(圖1c)。組織病理示:表皮大致正常,真皮淺中層有樹枝狀細胞及色素顆粒(圖1d),符合太田痣、褐青色痣的改變。診斷:太田痣。治療:使用Q開關1064 nm Nd∶YAG激光聯合CO2點陣激光治療1次,間隔4~6個月進行下一次治療,目前隨訪中。

圖11a、1b:左側額部6 cm×10 cm大淺褐色斑片,左側紅圈標記處結痂為病理取材部位;1c:紅色箭頭標記處為條索狀高折光痣細胞結構;1d:紅色箭頭標記處為色素顆粒和樹枝狀細胞(HE,×100)

討論太田痣(nevus of Ota)是一種真皮色素增加性疾病,又稱為眼上鄂部褐青色痣,多見于亞洲人和黑人,中國人群的發病率約為0.2%~0.6%[1],男女比例約為1∶2.67[2]。發病機制尚不清楚,可能是由于胚胎時期黑色素細胞凋亡異常、從真皮向表皮遷移受阻以及真皮內黑色素產生異常造成的[3]。此外,還可能與多基因突變、體內性激素分泌水平以及精神因素有關。

太田痣多分布于三叉神經支配區域,臨床常見眼周-顳部型、顴-鼻唇溝型、眼周-顴-頰-顳型,而單純發生在額部者相對少見。60%的患者在出生即出現,94%在20歲之前出現[2]。有95%的病例報道為單側分布[4],偶見雙側受累。皮損常由針尖大或數毫米大的斑點融合而成,面積可從幾平方厘米至單側大面積受累。太田痣色素不均勻,邊界不規則,斑片顏色可為淺褐色、灰藍色至黑褐色,中間可間雜正常皮膚。根據丁達爾現象,位置越淺呈現出來的顏色多接近黃色、棕褐色,位置越深顏色多呈灰藍色。皮損顏色的加重因素有日曬、月經期、妊娠等。

目前太田痣的首選治療方法為激光治療,例如Q開關694 nm紅寶石激光、755 nm翠綠寶石激光以及1064 nm Nd:YAG激光等激光療效確切。近年來有研究報道皮秒激光對于難治性太田痣有明顯效果[5]。本例患者采用兩種激光聯合治療的方案是因為Q開關激光聯合點陣激光治療太田痣效果優于單用Q開關激光[6],這可能是由于點陣激光產生微熱損傷區域和微剝脫區域,破壞部分太田痣的痣細胞結構,并且使得破壞的色素經皮清除率增加。太田痣的激光治療間隔時間為4~6個月,因為真皮內巨噬細胞吞噬清除細胞殘骸,黑素殘骸充分清除和轉運的時間可以持續到激光術后數月。激光治療后復發率在0.6%~1.2%[7],復發因素可能與紫外線照射、體內激素水平、外用化妝品等因素相關。

本病例僅累及額部,且顏色淡,這種單一發生在額部的太田痣臨床少見,初診時考慮為炎癥后色素沉著、黑變病、色素性毛表皮痣,這幾種病的治療方法和療效均與太田痣不同,太田痣療效確切,有研究表明99%的患者經過3~4次1064 nm Nd:YAG激光治療后會有75%以上的改善[2]。雖然多數太田痣僅依靠臨床表現即可確診,但對于臨床表現不典型者,反射式共聚焦顯微鏡掃描有助于診斷。

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