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31%阿維·滅蠅胺水懸浮劑配方研制試驗

2019-07-11 01:36:25王技林建文
現代農業科技 2019年1期

王技 林建文

摘要? ? 為研制出新型有效的殺蟲劑,對潤濕分散劑、增稠劑和防凍劑等助劑進行了篩選試驗。結果表明, 31%阿維·滅蠅胺水懸浮劑的最佳配方為0.7%阿維菌素原藥+30.3%滅蠅胺原藥+3% DK150+3% DM50+1% DM130+0.2% DK200+0.3% 264+4%尿素+0.5%硅酸鎂鋁+0.16%黃原膠+0.16% BIT+0.3% X100+水補足100%。該配方制得的水懸浮劑,懸浮率在95%以上,其他各項指標均符合水懸浮劑的要求。

關鍵詞? ? 阿維菌素;滅蠅胺;水懸浮劑;配方

中圖分類號? ? S482.3? ? ? ? 文獻標識碼? ? A? ? ? ? 文章編號? ?1007-5739(2019)01-0106-02

阿維菌素是一種高效、廣譜的抗生素殺蟲殺螨劑,具有觸殺和胃毒作用,無內吸性,可有效防治鱗翅目、鞘翅目、雙翅目、同翅目、植物線蟲等害螨、害蟲。阿維菌素原藥為白色至淡黃色晶體,無味,熔點為150~155 ℃。在pH值5~9和25 ℃時水溶液不會發生水解,適合加工成懸浮劑[1]。

滅蠅胺又名環丙氨嗪,對防治雙翅目昆蟲幼蟲和蛹具有特殊的生理活性,具有內吸傳導作用,可以干擾蛻皮和化蛹,使其在形態上發生畸變,導致成蟲羽化受到抑制,從而達到控制雙翅目害蟲數量的目的,是目前防治雙翅目蟲害較好的生態農藥。滅蠅胺純品為無色結晶,工業品為白色粉末固體,熔點在220~222 ℃之間,密度為1.35 g/cm3(20 ℃),在20 ℃水中溶解度為1 100 mg/L(pH值7.5),劑型有可溶性粉劑、可濕性粉劑[2]。

農藥混用可以有效延緩抗藥性的產生,阿維菌素和滅蠅胺混配后殺蟲互補,殺蟲普擴大且速效性和持效性兼備,但滅蠅胺在水中的溶解度較高,在水懸浮劑生產砂磨、熱貯過程中容易出現膏化或者結塊現象。筆者對31%阿維·滅蠅胺(0.7%阿維菌素、30.3%滅蠅胺)水懸浮劑配方進行篩選,研制了合理的配方,為產品的開發提供依據。

1? ? 材料與方法

1.1? ? 試驗材料

1.1.1? ? 原藥。阿維菌素原藥為灰白色粉末,有效含量97%;滅蠅胺原藥為白色粉末,有效含量98%。

1.1.2? ? 助劑。潤濕分散劑為DK101(磷酸酯類)、DK120(苯酚磺酸鹽類)、DK125(甲醛樹脂聚醚硫酸鹽類)、DK150(羧酸鹽類)、DK200(大分子陰離子型分散劑)、DK250(烷基酚聚醚類)、DM130(EO/PO嵌段聚醚類)、DM45(脂肪醇醚類)、DM50(酯鹽類);抗分解劑為抗分解劑264、BP-4、UV-531;增稠劑為黃原膠、硅酸鎂鋁、白炭黑;抗凍劑為乙二醇、丙二醇、尿素;防腐劑為BIT、苯甲酸鈉;消泡劑為X100(有機硅消泡劑)、聚醚類消泡劑。

1.1.3? ? 主要加工設備。SDF400試驗分散砂磨機、BT-9300S激光粒度分布儀、NDJ-5S粘度計、SPD-20A型液相色譜儀、202AS-2電熱鼓風干燥箱、BCD-118CM冰箱、電子天平、燒杯等儀器。

1.2? ? 試驗方法

1.2.1? ? 31%阿維·滅蠅胺水懸浮劑的配制。將原藥、潤濕分散劑、防凍劑、抗分解劑、消泡劑和水按一定比例粗分散均勻后,進行砂磨至90%以上的懸浮顆粒粒徑在0.1~5.0 μm之間,最后加入增稠劑、防腐劑,混合均勻,即制得31%阿維·滅蠅胺水懸浮劑。

1.2.2? ? ?31%阿維·滅蠅胺水懸浮劑的性能測定。分散性測定:用吸管吸取1 mL樣品,在具塞量筒約5 cm處,將樣品滴于裝有249 mL? 324 mg/L標準硬水的量筒中,觀察樣品入水分散情況。按不同的分散情況分為優、良、差3級。“優”為在水中呈云霧狀散開,無顆粒下沉;“良”為在水中能自動分散,但有顆粒下沉;“差”為在水中不能自動分散,呈顆粒狀下沉,需劇烈搖晃才能分散[3-4]。

粒徑測試使用BT-9300S激光粒度分布儀測試;原藥含量測定使用SPD-20A型液相色譜儀測定;懸浮率測定參照《農藥懸浮率測定方法》(GB/T 14825—2006)中的4.2進行;持久起泡性測定參照《農藥持久起泡性測定方法》(GB/T 28137—2011)進行;pH值的測定參照《農藥pH值的測定方法》(GB/T 1601—1993)進行;濕篩試驗測定參照《農藥粉劑、可濕性粉劑細度測定方法》(GB/T 16150—1995)中的“濕篩法”進行;冷貯穩定性測定參照《農藥低溫穩定性測定方法》(GB/T 19137—2003)中“懸浮制劑”進行;熱貯穩定性測試參照《農藥熱貯穩定性測定方法》(GB/T 19136—2003)中“液體制劑”進行。

2? ? 結果與分析

2.1? ? 潤濕分散劑種類篩選

流點法是農藥懸浮劑中潤濕分散劑篩選的常用方法,通過測定潤濕分散劑對原藥粉末的潤濕情況,可縮小潤濕分散劑的篩選范圍。流點的測試方法參照參考文獻[5]進行,一般情況下,流點越低,表面潤濕分散劑與原藥越匹配;同時結合原藥的理化性質,選擇與其相對應性能的助劑組合[6-8],從而滿足水懸浮劑的各項指標的要求。不同潤濕分散劑對阿維菌素、滅蠅胺原藥(按2.26%、97.74%)的流點測試結果見表1。

由表1可知,流點最低的潤濕分散劑為DK150、DM50;DK200屬大分子陰離子分散劑,潤濕性較差,但分散性能良好,抑制晶體長大能力較強。結合在測試過程中的流動性,選擇起泡少或易用消泡劑消除氣泡的潤濕分散劑,篩選出DK150、DM50、DM45、DM130、DK200、DK120共6個潤濕分散劑,進行潤濕分散劑組合篩選測試,結果見表2。

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