雞源大腸桿菌中QRDR基因的檢測

馮濤 何紀元 薛原

摘要 為分析雞源大腸桿菌對喹諾酮類藥物的耐藥機制，使用PCR技術從對喹諾酮類藥物具有耐藥性的大腸桿菌中擴增出喹諾酮耐藥決定區（QRDR）基因。通過對所測序列結果的分析，得到DNA促旋酶和拓撲異構酶Ⅳ基因（gyrA、gyrB、parC、parE）的突變位點及其氨基酸的表達情況。根據基因型研究QRDR的流行病學情況，可指導喹諾酮類藥物的臨床合理用藥。

關鍵詞 大腸桿菌;gyrA基因;gyrB基因;parC基因;parE基因

中圖分類號 S852.61文獻標識碼 A

文章編號 0517-6611（2019）11-0106-02

doi：10.3969/j.issn.0517-6611.2019.11.029

開放科學（資源服務）標識碼（OSID）：

Abstract In order to analyze the drugs resistance mechanism of fluoroquinolone to Escherichia coli from chicken，PCR technology was used to amplify determining area （QRDR）? gene in E.coli with drugs resistance of E.coli. According to sequencing results of obtained sequences， the mutation sites and amino acid expression of DNA gyrase and topoisomerase Ⅳ genes （gyrA，gyrB，parC，parE） were determined.? The study on the? epidemic situation of QRDR according to the genotype could guide the rational drug use in the clinic .

Key words Escherichia coli;gyrA gene;gyrB gene;parC gene;parE gene

基金項目 國家自然科學基金項目（31502119）;黑龍江省博士后科研啟動金資助項目（LBH-Q14002）。

作者簡介 馮濤（1996—），女，河北承德人，碩士研究生，研究方向：細菌耐藥性研究。*通信作者，副教授，博士，碩士生導師，從事細菌耐藥性研究。

收稿日期 2018-12-24

喹諾酮類藥物在獸醫臨床上的應用有近 30 年的歷史，是一類作用強、抗菌譜廣的化學合成抗菌藥[1]。但這類藥物的使用頻率日益深化，大腸桿菌對這類藥物的影響程度越來越高[2]。被gyrA和gyrB 基因編碼的DNA 促旋酶和被parC 和parE基因編碼的拓撲異構酶Ⅳ是喹諾酮類藥物產生耐藥機制的主要作用區域[3]。在大腸桿菌中，gyrA 基因所表達的第67～106位氨基酸在報道中經常有突變的情況產生，而這種突變會導致大腸桿菌對喹諾酮類藥物耐藥或者使該菌株敏感性降低，即為喹諾酮的耐藥決定區[4]。

筆者采用聚合酶鏈式反應（PCR）分離的大腸桿菌進行了喹諾酮類耐藥基因突變的檢測，了解東北地區雞源大腸桿菌對喹諾酮類抗生素的耐藥情況，以期為指導該類抗菌藥物的臨床合理應用提供科學依據?！?br>