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煤氣發(fā)生爐煤氣(煙氣)放散污染特征分析

2019-06-30 01:46:14苑衛(wèi)軍王輝韓明汝
佛山陶瓷 2019年3期

苑衛(wèi)軍 王輝 韓明汝

摘 要:分析了煤氣發(fā)生爐在烘爐、點火送氣、加煤、熱備和停爐階段煤氣(煙氣)放散的特性。并結合各階段的燃料消耗情況,計算了Φ3.6 m煤氣發(fā)生爐煤氣(煙氣)放散過程中主要污染物的排放量。同時提出了有效治理放散污染的相關措施和建議。

關鍵詞:煤氣發(fā)生爐;烘爐;點火;加煤;熱備;停爐;煤氣放散

1 前言

發(fā)生爐煤氣站作為氣體燃料供應單元,在玻璃、陶瓷、冶金、化工等行業(yè)應用較為廣泛,隨著國家大氣、水、土壤等污染防治計劃的頒布實施,煤氣發(fā)生爐生產(chǎn)過程的污染與防治問題,日益成為多方關注的焦點。正常生產(chǎn)過程中的酚水、SO2、NOx以及VOCs等是目前發(fā)生爐煤氣站污染治理關注的重點環(huán)節(jié),而在烘爐、點火送氣、熱備或停爐過程中煤氣(煙氣)放散的污染與治理問題,相對研究的比較少。對煤氣發(fā)生爐煤氣(煙氣)放散的相關節(jié)點著手,分析其放散主要污染物排放特征,從而就主要環(huán)節(jié)采取有效措施,降低污染危害,有助于煤氣發(fā)生爐的健康有序發(fā)展。

2 煤氣發(fā)生爐及煤氣站

煤在煤氣發(fā)生爐內(nèi)自上而下運行,在干燥層和干餾層經(jīng)過干燥和干餾后,形成半焦狀態(tài)的煤,作為氣化劑的空氣和水蒸汽自爐底鼓入爐內(nèi),在高溫條件下,與進入氣化反應層(氧化層和還原層)的呈半焦狀態(tài)的煤發(fā)生氧化還原反應,生成以CO和H2為主要成分的煤氣,氣化爐內(nèi)的主要反應如(1)(2)(3)式[1]。按照發(fā)生爐爐型和煤氣凈化工藝區(qū)分,目前應用的發(fā)生爐煤氣站類型參見表1。

3 煤氣發(fā)生爐煤氣(煙氣)放散的污染特征

3.1 烘爐放散

3Q和5Q兩段式煤氣發(fā)生爐設置5 ~ 6 m的干餾段,干餾段一般采用耐火磚砌筑或不定型耐火材料澆筑而成,新爐運行前,需要按照設定的升溫曲線進行烘爐處理。煤氣發(fā)生爐的烘爐過程一般持續(xù)5 ~ 7天,烘爐燃料一般采用木材和焦炭,煙氣放散采取自然放散形式。

以Φ3.6 m的煤氣發(fā)生爐為例,烘爐過程一般需要木材5000 kg、焦炭1000 kg。烘爐過程中放散煙氣的主要污染物為少量SO2,通過木材和焦炭的含硫量進行估算(燃燒過程S-SO2轉化率取90%),其主要污染物排放量參見表2。

3.2 點爐送氣放散

3.2.1 啟爐階段

煤氣發(fā)生爐烘爐完畢,需要自然冷爐后檢查爐襯烘烤效果,然后點火送氣。點火送氣前期,先用木材引火,然后用焦炭啟爐。啟爐階段初期,發(fā)生爐放散廢氣以CO2為主,其排放特征與烘爐階段相似。隨著啟爐時間延續(xù),廢氣中的CO含量逐漸增加,直至火炬放散可以將廢氣點燃,啟爐階段結束。啟爐階段主要以煙氣自然放散形式為主。Φ3.6 m發(fā)生爐該階段木材消耗量約為1500 kg,焦炭消耗量約為5000 kg,木材和焦炭含硫量為表2時,主要污染物SO2排放量約為99 kg左右。

3.2.2 培養(yǎng)反應層階段

啟爐階段結束后,開始利用加煤機向發(fā)生爐內(nèi)加入煙煤,培養(yǎng)氧化層和還原層。經(jīng)取樣化驗煤氣含氧量少于0.4 ~ 0.8%時,關閉放散閥結束煤氣放散,并向煤氣凈化區(qū)設備供氣,培養(yǎng)反應層階段結束[2]。啟爐階段和培養(yǎng)反應層階段一般延續(xù)24 ~ 36 h。培養(yǎng)反應層階段的放散煤氣在放散口點燃,以火炬放散形式排放廢氣。廢氣主要污染物為SO2。Φ3.6 m發(fā)生爐在該階段消耗煤炭約3000 kg左右,煤含硫量為0.24%時,S-SO2轉化率按照90%計算,其主要污染物SO2排放量約為19 kg左右。

3.3 加煤放散

發(fā)生爐加煤機多采用中間儲倉結構分批次加煤,加煤機結構如圖1所示,加煤流程:插板閥2打開后,開啟滾筒閥1,向中間儲倉3加煤,延時關閉滾筒閥1,然后關閉插板閥2,延時打開鐘罩閥4,向煤氣發(fā)生爐內(nèi)加煤,完成加煤后,延時關閉鐘罩閥4,完成一次加煤過程。每完成一次加煤過程,便放散一中間儲倉的煤氣。這部分放散煤氣經(jīng)過加煤機上方設置的儲煤料倉,通過倉頂放散管高空排放,放散煤氣中的焦油等物質大多附著在儲煤倉的煤料表面,放散主要污染物為CO、H2S等。

單位時間內(nèi)的加煤次數(shù)取決于煤的含碳量和發(fā)生爐的產(chǎn)氣量,例如KM5Q3.6的煤氣發(fā)生爐加煤機中間儲倉容積為0.26 m3,中間儲倉容煤空間為0.17 ~ 0.19 m3。氣化如表3所示的煤炭,產(chǎn)氣量為8000 Nm3/h時,耗煤量為2670 kg/h,發(fā)生爐加煤次數(shù)約為14 ~ 15次/h。加煤機下鐘罩開啟時間(發(fā)生爐向加煤機中間儲倉充氣時間)約8 ~ 10 s,由于充氣時間較短,充入中間倉的煤氣溫度接近發(fā)生爐的爐頂煤氣溫度,1Q、3Q、5Q發(fā)生爐頂部溫度不同,其放散煤氣量也存在相應的差異。煤氣中CO含量約為28 ~ 32%,H2S的含量與煤的含硫量及煤中所含礦物質和氣化爐型等相關。苑衛(wèi)軍等[3]通過5Q兩段爐工業(yè)試驗發(fā)現(xiàn),煤中氧化鐵類和碳酸鈣類礦物質協(xié)同作用,具有較好的爐內(nèi)固硫效果。一般煤氣發(fā)生爐中煤的S-H2S轉化率約為80%左右[4]。根據(jù)以上數(shù)據(jù)計算,加煤過程放散煤氣主要特征參見表4。

3.4 熱備放散

煤氣站出現(xiàn)停電或設備故障時,煤氣發(fā)生爐需要轉入熱備狀態(tài),待故障排除后再由熱備轉入運行狀態(tài)。熱備狀態(tài)時,一般停供水蒸氣氣化劑,并將鼓風機轉入低負荷狀態(tài)供應空氣,以維持爐內(nèi)氧化層,或將鼓風機停機,靠放散管的抽吸力由自然吸風閥吸入空氣,以維持爐內(nèi)氧化層。Φ3.6 m的煤氣發(fā)生爐熱備狀態(tài)時耗煤量約為120 ~ 130 kg/h,熱備階段的放散煤氣以火炬放散形式排放廢氣,廢氣主要污染物為SO2。S-SO2轉化率按照90%計算,氣化表3煤種時,Φ3.6 m的煤氣發(fā)生爐熱備過程SO2排放量約為0.8 ~ 0.84 kg/h。

3.5 停爐放散

煤氣發(fā)生爐停爐時,需要停止空氣供應,并由爐底進風箱大量鼓入水蒸氣,使爐內(nèi)溫度盡快下降。此時爐內(nèi)為式(3)的吸熱還原反應,該反應隨著爐溫的下降而不斷減弱,直至停止。停爐過程一般延續(xù)時間較長,在水蒸氣充足的情況下一般延續(xù)48 h。停爐前期,發(fā)生爐產(chǎn)生的尾氣H2和CO含量較高,可以點燃,采取火炬放散形式,隨著爐溫下降H2和CO含量降低,火炬無法點燃廢氣,此時采取自然放散形式。放散廢氣主要污染物為SO2。Φ3.6 m煤氣發(fā)生爐完成一個停爐過程約消耗表3煤炭3000 ~ 4000 kg左右,S-SO2轉化率按照90%計算,其SO2排放量約為19 ~ 26 kg。

3.6 總結

就Φ3.6 m煤氣發(fā)生爐而言,加煤過程放散煤氣主要特征參見表4,烘爐、點火送氣、熱備和停爐階段煤氣(或煙氣)放散主要特征參見表5。

加煤過程的煤氣放散量較小,而且間歇性強,收集處理難度較大。可以在鐘罩閥下部設置氣封,當鐘罩閥啟動加煤時,以高壓水蒸氣或高壓惰性氣體形成氣封,封閉爐內(nèi)煤氣,避免煤氣通過加煤機外泄放散,從而減少加煤過程中煤氣放散造成的環(huán)境污染。

烘爐、點火送氣、熱備或停爐過程中的自然放散煙氣或火炬放散煙氣,其主要成分是CO2和N2,其主要污染物是SO2,對其采取相應措施進行收集并脫硫處理,可以有效減少環(huán)境污染。另外,優(yōu)化設備結構和操作手段,盡量減少烘爐、點火送氣、熱備或停爐的延續(xù)時間,在節(jié)約資源的前提下,也可以有效降低環(huán)境污染。

4 結語

由于其階段性和隱蔽性較強,煤氣發(fā)生爐烘爐、點火送氣、熱備或停爐過程中煤氣(煙氣)放散的污染,一直屬于被忽視的治理盲點。雖然就單臺發(fā)生爐而言,污染強度較小,但就全國應用的數(shù)量眾多的煤氣發(fā)生爐而言,煤氣(煙氣)放散造成污染相對就比較嚴重,不容忽視。需要系統(tǒng)分析其污染特性,進而采取有效措施進行治理,以求煤氣發(fā)生爐在環(huán)保規(guī)范性達標的前提下,達到更高的環(huán)保水準。

參考文獻

[1] 苑衛(wèi)軍,郭健,陳玲. 煤氣發(fā)生爐造氣過程煤炭與熱量消耗的分布概算[J]. 佛山陶瓷. 2010,7:28-30.

[2] 寇公. 煤炭氣化過程[M]. 北京:機械工業(yè)出版社,北京. 1992.

[3] 苑衛(wèi)軍,王冬青,周金國,等. 干餾式發(fā)生爐利用煤中礦物質進行爐內(nèi)固硫的分析[J]. 能源工程. 2015,6:51-55.

[4] 郭樹才. 煤化工工藝學[M]. 北京:化學工業(yè)出版社,北京. 2006. 283.

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