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戊酸雌二醇聯(lián)合醋酸甲羥孕酮治療無排卵性功能失調(diào)性子宮出血的效果分析

2019-06-11 06:46:24陳懷君
中外女性健康研究 2019年1期

陳懷君

文章編號:WHR2018072017

【摘 要】 目的:探究無排卵性功能失調(diào)性子宮出血治療中,戊酸雌二醇聯(lián)合醋酸甲羥孕酮的應(yīng)用效果及作用原理。方法:對60例無排卵性功能性失調(diào)性子宮出血患者進(jìn)行臨床對比研究,對照組使用醋酸甲羥孕酮進(jìn)行治療,研究組使用戊酸雌二醇聯(lián)合醋酸甲羥孕酮進(jìn)行治療,對比兩組患者的治療效果、止血時間及不良反應(yīng)等數(shù)據(jù)。結(jié)果:研究組治療有效率達(dá)到96.7%,高于對照組的73.3%;研究組出血時間、止血時間大幅低于對照組;P<0.05,均差異顯著。結(jié)論:將戊酸雌二醇與醋酸甲羥孕酮聯(lián)合應(yīng)用到無排卵性功能失調(diào)性子宮出血患者的臨床治療中,可起到良好治療效果,有較高應(yīng)用價值,值得推廣。

【關(guān)鍵詞】 無排卵性功能失調(diào)性子宮出血;戊酸雌二醇;醋酸甲羥孕酮

無排卵性功能失調(diào)性子宮出血可發(fā)病于女性一生中的各個時期,與患者下丘腦-垂體-性腺軸調(diào)控失常存在一定關(guān)聯(lián)。臨床表現(xiàn)為月經(jīng)持續(xù)時間長、淋漓不盡,月經(jīng)量增多,月經(jīng)周期不準(zhǔn),月經(jīng)中期出血等多種表現(xiàn)形式,單獨(dú)使用醋酸甲羥孕酮作為主要藥物止血,治療效果不理想。此次研究是對無排卵性功能失調(diào)性子宮出血患者使用戊酸雌二醇聯(lián)合醋酸甲羥孕酮進(jìn)行治療,安全性高,復(fù)發(fā)率低[1],起到了良好的治療效果。現(xiàn)研究報告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2015年7月至2017年12月,到本中心治療的60例功能性子宮出血患者,年齡13~49歲,經(jīng)全面的內(nèi)科及婦科檢查(包括婦科彩超、乳腺、血常規(guī)、凝血功能、肝功能、性激素測定,有性生活史者診斷性刮宮及病理診斷等)后,排除了血液疾病、嚴(yán)重肝功能異常、凝血功能障礙、動脈血栓栓塞、心血管病變、子宮體及宮頸病變、乳腺疾病及受性激素影響的其它病變,且血紅蛋白均≥80g/L。將60例患者隨機(jī)分為兩組,對照組30例,年齡在14~49歲,平均年齡(36.8±2.5)歲,平均病程(20.2±2.1)天;研究組30例,年齡在13~49歲,平均年齡(39.1±1.8)歲,平均病程(22.6±2.7)天。對比兩組患者年齡、病程等基本情況,P>0.05,均未見統(tǒng)計學(xué)差異。

1.2 治療方法

1.2.1 對照組治療方法 對照組單純使用醋酸甲羥孕酮進(jìn)行治療;首次使用劑量20mg/天,至血止后每隔3日遞減1/3量,直至維持量6mg/天,連續(xù)12天停藥。在撤藥性出血的第15天行周期治療,連續(xù)給予甲羥孕酮12天,6mg/天;應(yīng)用3個月經(jīng)周期。

1.2.2 研究組治療方法 研究組采用戊酸雌二醇聯(lián)合醋酸甲羥孕酮進(jìn)行治療;戊酸雌二醇首次使用劑量為3mg/天,每8小時1片,至血止后每3天遞減1/3量,直至維持量1mg/天,在開始維持量的同時加用醋酸甲羥孕酮6mg/d口服,連續(xù)12天停藥。停藥7天后給予人工周期治療,戊酸雌二醇1mg/日,連續(xù)21天,第10天加用甲羥孕酮6mg/日,連續(xù)12天,序貫用藥3個月經(jīng)周期。

1.3 評價標(biāo)準(zhǔn)

確定兩組患者治療方案,對其治療效果進(jìn)行評價,以控制出血時間、完全止血時間和不良反應(yīng)發(fā)生率為考察指標(biāo)。若患者治療后月經(jīng)周期及經(jīng)量恢復(fù)正常,可持續(xù)5~6個月經(jīng)周期,無異常出血或圍絕經(jīng)期者絕經(jīng),判定痊愈;若患者治療過程中無異常出血,在治療完成后月經(jīng)恢復(fù)正常,但正常的月經(jīng)周期尚不能維持或只維持1~2個周期,判定為有效;若患者治療中仍有異常出血,月經(jīng)難以恢復(fù)正常,判定為無效。控制出血時間的確定,以患者陰道出血量明顯減少為準(zhǔn);出血停止時間的確定,以患者陰道出血完全停止為準(zhǔn)。為預(yù)防出血時間過長導(dǎo)致的繼發(fā)感染,治療同時宜選用抗生素預(yù)防感染。

1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

借助于SPSS 20.0統(tǒng)計學(xué)軟件,對研究中的數(shù)據(jù)進(jìn)行處理和分析,計量資料采用χ2進(jìn)行檢驗(yàn),計數(shù)資料采用t檢驗(yàn)。當(dāng)P<0.05時,數(shù)據(jù)差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組患者治療有效率對比

下表1所示,研究組患者接受聯(lián)合治療后,21例痊愈,8例有效。相比之下,對照組患者痊愈12例,有效10例,8例無效,治療有效率僅有73.3%,明顯低于研究組有效率96.7%(P<0.05)。

2.2 兩組控制出血時間對比

如下表2所示,研究組患者接受聯(lián)合治療后,平均需要(22.4±4.5)h控制出血,平均需要(37.1±6.8)h完全止血。相比之下,對照組患者控制出血時間為(48.5±10.2)h,完全止血時間為(65.2±11.5)h,研究組控制出血時間、完全止血時間均短于對照組;P<0.05,差異顯著,均有統(tǒng)計學(xué)意義。

2.3 兩組不良反應(yīng)對比

下表3所示,患者治療過程中,對照組不良反應(yīng)發(fā)生率20.0%;研究組不良反應(yīng)發(fā)生率16.7%,P>0.05,無統(tǒng)計學(xué)差異。

3 討論

無排卵性功能失調(diào)性子宮出血是臨床常見的一種婦科出血性疾病,由調(diào)節(jié)生殖的神經(jīng)內(nèi)分泌系統(tǒng)功能紊亂所導(dǎo)致,多見于青春期和圍絕經(jīng)期,生育期也可因肥胖、甲狀腺疾病等引起。卵巢不排卵,子宮內(nèi)膜腺體在長期雌激素作用下呈持續(xù)性的增生反應(yīng),且孕激素缺乏,導(dǎo)致子宮內(nèi)膜無法完整脫落,引起不規(guī)律的月經(jīng)出血[2]。

無排卵性功能性子宮出血往往出血量較多,出血時間長,多合并有貧血,因此快速有效的止血為首要任務(wù);治療方法在于提高患者體內(nèi)孕激素的量。醋酸甲羥孕酮為化學(xué)合成的孕激素,單純使用可達(dá)到止血效果;作用機(jī)理是通過抑制垂體促性腺激素分泌,引起無周期性低雌激素狀態(tài),直接對抗子宮內(nèi)膜雌激素,抑制子宮內(nèi)膜細(xì)胞增殖[3],將增生期子宮內(nèi)膜轉(zhuǎn)變?yōu)榉置谄趯m內(nèi)膜,并促進(jìn)其蛻膜樣變,使之完全脫落,達(dá)到止血與保護(hù)子宮內(nèi)膜的作用。停藥后子宮內(nèi)膜剝脫較完整;但起效較慢,會出現(xiàn)間期異常出血,停藥后,子宮出血問題復(fù)發(fā)可能性較大。

因此,有學(xué)者認(rèn)為加用少量雌激素止血效果更好[4]。戊酸雌二醇屬于一種天然雌激素,有助于子宮內(nèi)膜增生,促進(jìn)脫落內(nèi)膜修復(fù),使出血得到有效控制,而且不會造成子宮內(nèi)膜過厚的情況,因此在用藥結(jié)束后仍具有良好效果,對機(jī)體的不良反應(yīng)少,安全性高[5]。血止后,月經(jīng)分泌期聯(lián)合使用甲羥孕酮,能促進(jìn)宮內(nèi)膜脫落完全,不易復(fù)發(fā),幫助患者建立正常的月經(jīng)周期或者閉經(jīng)。

本研究發(fā)現(xiàn),對照組治療有效率為73.3%,明顯低于研究組的96.7%;研究組有效控制出血時間和完全止血時間明顯比對照組短;合用戊酸雌二醇治療并不增加研究組的不良反應(yīng)(P>0.05);說明戊酸雌二醇聯(lián)合甲羥孕酮治療無排卵性功能失調(diào)性子宮出血,其治療效果更加顯著,止血快,復(fù)發(fā)率低,具有臨床應(yīng)用推廣價值。

參考文獻(xiàn)

[1] 孫秩文.戊酸雌二醇與醋酸甲羥孕酮聯(lián)用對圍絕經(jīng)期患者功能失調(diào)性子宮出血的臨床療效評價[J].抗感染病學(xué),2016,13(06):1413-1415.

[2] 劉玉杰.不同劑量孕激素治療無排卵型月經(jīng)失調(diào)的臨床效果.中國醫(yī)藥指南,2013,11(11):525-526.

[3] 葉思款,季波,吳佩茲,等.醋酸甲羥孕酮的藥理作用與臨床應(yīng)用[J].中國藥業(yè),2010,19(01):63-64.

[4] 桂琴,羅曉青,羅燕艷,等.屈螺酮和炔雌醇復(fù)合片治療絕經(jīng)過渡期異常子宮出血的臨床觀察[J].中國計劃生育和婦產(chǎn)科,2010,02(06):26-29.

[5] 陳忠蘭,梁小潔.宮血寧膠囊聯(lián)合醋酸甲羥孕酮和戊酸雌二醇治療青春期功能失調(diào)性子宮出血的療效觀察[J].現(xiàn)代藥物與臨床,2016,31(07):1063-1066.

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